迪安哈默和亨利王子學院研究中心的研究將同性戀基因拉入大眾視野之下,也激發了更多科學家的科研熱情。在此情況下,衍生出了許多研究方法。
傳統方法主要有家系研究法與雙生子研究法。二者相互補充證明同性戀具有遺傳基礎。
家系研究法。Bailey 等用精細確認的樣本估計了男同性戀的家族聚集性。( Bailey et al 1999)發現在具有同性戀的家系中,同性戀者的兄弟亦為同性戀的比例為7%~10%,姐妹為同性戀的比例為3%~4%,均高於普通人群測定的比例,提示同性戀具有一定的遺傳學基礎。
雙生子研究法。同性戀的家族聚集性現象說明其可能具有遺傳性,但由於受到家庭共享環境的影響,尚不能確定遺傳因素在性取向形成中的作用。Kendler 等通過一項大規模的雙生子研究發現(Kendler et al 2000),同卵雙生子同為非異性戀的比例高達 31.6%,而異卵雙生子同為非異性戀的比例則為8.3%。西北大學的精神病學醫生麥可·貝利也發現有52 %的男性同性戀者 的同卵雙生兄弟也是同性戀者,而相比之下,在普通孿生兄弟之間這個比例只有2 % (Wiekeigern 1999)兩項研究說明人類的性取向受到遺傳因素的影響。
通過已有研究結果分析,我認為同性戀由多基因控制,可能以累加效應或者基因互作的方式調控該性狀。我將依次介紹相關染色體區域。
Xq28區域:早期研究表明,X染色體上的基因可能影響同性戀的性取向,同時也能解釋男同性戀比例高於女同性戀的現象。通過基因連鎖方法檢測了40對男同性戀兄弟的X染色體的22個標記,發現其中3 2對共享Xq2 8區域,從而推斷 Xq28區與男同性戀的形成存在關聯。2014年針對男同性戀的基因組掃描發現,Xq28區或附近有一些基因如環核苷酸門控離子α2通道、L1細胞黏附分子、叢狀蛋白家族A3基因等與神經發育、神經傳遞、神經分泌相關。(Hu S 1995)這些基因的多態性可能影響大腦的性別分化和與性取向有關的神經活動。
7q36區域:相關研究結果顯示,該區域中的音猥因子基因的多態性位點rs9333613在同性戀男性和異性戀男性中的分布的差異具有統計學意義,提示該基因可能與男同性戀形成有關。(Wang B et al 2012)
8q12區域:該區域內有一些與神經發育相關的基因,如神經肽 B/W受體和神經調節蛋白1,以及性激素合成與調節相關的類固醇生 成急性調節蛋白基因。這些基因可能通過影響性取向相關的神經活動或影響性激素對性取向的調控作用而間接影響男同性戀的形成。(Rice 1999)
性別決定基因:生物性別的自我意識與行為都由其基因來負責。基因還決定著男性和女性在性別自我意識方面的差異。無論是有異性轉化欲者還是同性戀者,他們的性別思維和行為都是基因突變的結果。(史少晨 2005)而性別決定基因可以影響大腦與生殖器的性別分化,與性取向形成有關。SRY基因是一個關鍵的性別決定基因(錢晨,蔡薇2008),有研究表明,SRY 也在大腦等其他組織中表達,影響大腦的性別分化(Sekido 2014)。
通過以上染色體片段分析,我們可以發現同性戀主要受激素水平調節以及大腦神經發育對性別的認識。基因通過轉錄翻譯調控激素分泌與受體形成,同時也影響神經系統發育與大腦、生殖器的性別分化。
通過查找前人的文獻,可以發現人們對男同性戀基因的研究是多範圍,多角度,逐步深入的。但是大多數結論都只是基於實驗數據的合理推測,並沒有成為確定的科學結果。同時我發現大多數研究都集中於男同性戀,缺乏對女同性戀的研究。我推測可能是女士更靦腆,不願參與相關調查,也有可能是因為大眾對男同性戀的接受度高於女同性戀。所以未來我認為還需要增加對女同性戀的研究,並可以通過改變相關基因的表達來探究是否可以通過基因來改變一個人的性取向。當然這種方法有悖於道德理論,所以還待商榷。
1993年至今,科學家對同性戀基因的研究從未停止。從最初僅僅通過家系研究推測其具有遺傳效應,到如今確定其受多基因影響並找到與其相關的染色體片段,研究的深入不僅彰顯出近三十年科學技術逐漸發展全面,也體現著大眾對同性戀接受度的提升。但愛情始終是感性的產物,不能簡單地靠數字去推測衡量。所以也有不少科學家對此研究提出了倫理上的質疑,他們認為利用這種信息去嘗試評定或改變一個人的目前的或未來的無論是異性戀的還同性戀的性取向, 或者人類行為的其他正常屬性,從根本上說都將是不道德的。(Horton 1996)在此我認為所有的科學研究都是為了更好地服務於人類。
關於同性戀基因的研究目的不是為了治療同性戀或是將其視為錯誤的生物學行為探究,而是為了提高大眾對同性戀的認識度與接受度,為這些特殊群體創造平等尊重的環境。
畢竟,愛情無關性別,同性戀也是一場美麗的相遇!
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