相信每個做家長的都希望自己的孩子能夠健康快樂地成長，這應該是所有父母的心願。但很多時候，願望是美好的，現實卻是殘酷的。有些孩子從出生開始就受到病痛的折磨。而有些孩子卻在小小年紀，因為先天或者後天的原因，受到傷痛、或者病痛的折磨。
近日，就有一個孩子就被證實為換上了「天才病」，兩歲半的年紀近視已經超過2000度，看電視只有湊到跟前才能看到，並且還出現了駝背，食慾也一直都不好。
這孩子究竟是怎麼了？
出現這樣的情況，誰也不想看到，孩子受折磨，家長也承受著巨大的壓力。於是家長帶著孩子四處求醫問診。最終經基因檢測後確診為馬凡症候群。患上這種病的人一般都是身材高大，四肢修長。也正因為這種身形特點在某些領域極有優勢，因此也被稱為「天才病」。
1歲多已經2000多度近視
這個孩子從一生下來，身高55釐米，體重4.45公斤，這樣的個子可比普通孩子大多了。9個月的時候，父母總是發現孩子在看電視的時候，離電視很近，且看東西似乎與別的孩子總是不一樣。
於是就帶著孩子上醫院去看眼科，可醫生說因為孩子太小，無法測視力，讓他們再等等。可沒想到，等過了一年再測的時，出來的數字令他們震驚。孩子已經是2000多度的近視，要知道，正常情況下這個年紀的孩子應該都有300度的遠視儲備。
孩子父母又換醫院檢查，結果發現孩子晶狀體異常。這還不算嗎，近段時間，孩子父母還發現，孩子走路的姿勢也與其他孩子不一樣，有駝背的趨勢。於是又帶著孩子上了醫院。結果拍片發現孩子腰椎稍後凸。
而且除此之外，孩子一直都食慾不怎麼好，個子雖然看起來明顯高於同齡孩子，但顯得十分消瘦。再帶孩子上醫院問診，結果被診斷為「營養不良，生長過快」。
最後專家綜合這幾次的診斷結果，確定孩子是換上了馬凡症候群。
這是一種常染色體顯性遺傳病，以骨骼、眼睛、以及心血管三大系統的病變為主要特徵。最明顯的表現就是身材異常高大。且發病率約0.04‰～0.1‰。
但說是遺傳病，可孩子父母卻表示家族沒有病史。該病目前與普通遺傳病一樣，沒有根治的辦法。
雖然這種疾病比較可怕，但發病率並不高，大約每10萬人中只有4個人。且多數都是有家族史的。只有約15%~30%的患者是由於自身變異引起的。
那患上馬凡症候群需要注意什麼呢？
首先，日常方面要從容不迫、進行適宜的活動；
其次，要避免負重，向上抬重物時要呼氣，不要勉強做任何事情，避免等容肌肉活動，如舉重、爬陡坡或拉重物；
最後，不要測試你的極限，要避免參加有大氣壓變化的活動，如帶呼吸器的潛水、乘開放的飛行器飛行。
結語：
雖然這樣的病症很難治癒，但是建議還是要放鬆心態、擺正心態、積極進行輕度鍛鍊，這樣對自己是很有好處的。而且以現在的科學發展速度，誰也不能保證就沒被攻克的可能性，因此，千萬不要自暴自棄，要積極快樂地過好每一天。
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