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科技部:4個新冠疫苗進入臨床III期 6萬人接種無嚴重不良反應
科技部社會發展科技司副司長田保國20日表示,4個進入III期臨床試驗階段的新冠疫苗,總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。湯彥俊 攝國務院聯防聯控機制20日召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。會上,田保國介紹了疫苗III期臨床試驗進展情況。田保國指出,疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段。
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科技部 : 4個新冠疫苗進入III期臨床試驗共計接種約6萬名受試者
    大眾網·海報新聞記者 劉璐 北京報導    10月20日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。
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目前我國共有4個新冠疫苗進入III期臨床試驗 6萬受試者接種疫苗未現嚴重不良反應
來源:北京青年報科技部社會發展科技司副司長田保國在20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示,我國共有4個進入III期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。截至目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性指標。
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我國4個疫苗進入臨床三期 6萬人接種無嚴重不良反應
科技部社會發展科技司副司長田保國今天在發布會上介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上處於領先地位,已有13個進入臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床。接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應報告。來源:人民日報客戶端
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我國4個疫苗進入臨床三期,6萬人接種無嚴重不良反應
今天下午,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。會上,科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名的受試者,未收到嚴重不良反應的報告,初步顯示了良好的安全性。
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我國4個新冠疫苗進入臨床三期,6萬人接種無嚴重不良反應
今天下午,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。會上,科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。
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科技部:四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重...
科技部:四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重不良反應報告 2020年10月20日 16:13 來源:央視新聞     科技部社會發展科技司副司長田保國:目前我國疫苗研發工作總體上處於領先地位
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中國全面回應新冠疫苗最新進展:已有13個疫苗進入臨床試驗,共接種...
【環球時報記者 趙覺珵】隨著北半球進入秋冬季節,全中國上下都在警惕新冠肺炎疫情的反彈,而降低風險的最有效辦法之一就是疫苗。目前,多種中國研發的新冠肺炎疫苗均已進入III期臨床試驗階段的最後衝刺階段,部分疫苗的緊急接種也已經展開。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
11月6日,國藥集團董事長劉敬楨在第三屆虹橋國際健康科技創新論壇透露,新冠疫苗自今年7月被批准緊急使用以來,目前已有數十萬人緊急接種了國藥集團旗下的新冠疫苗,沒有一例嚴重不良反應,其中注射疫苗後的離境人員,有5.6萬人,無一例感染。
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愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗完成 志願者無不良反應
中新網8月19日電 昨天,國家食品藥品監督管理局通報,中國首個批准的愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗已經完成,昨天的「揭盲」結果顯示,49名志願者經過180天的觀察沒有嚴重的不良反應,初步提示疫苗有一定的安全性。
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我國又一新冠滅活疫苗臨床試驗揭盲 無一例嚴重不良反應
6月16日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會,在北京、河南兩地同步舉行。No subjects showed serious adverse reactions, the company said.國藥中國生物6月16日宣布,其新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在接種的志願者身上表現出良好的安全性和有效性,受試者無一例嚴重不良反應。
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外媒關注中國4個疫苗進入臨床三期:未收到嚴重不良反應報告
據新加坡《聯合早報》網站10月20日報導,中國現有4種新冠疫苗研發程序進入Ⅲ期臨床,距離進入市場僅一步之遙。報導稱,中國國務院聯防聯控機制20日召開新聞發布會,介紹疫苗有關情況。中國科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前中國疫苗研發工作總體上處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了Ⅲ期臨床。
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我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗 緊急接種人群未出現重大不良反應
新民晚報訊(記者 馬亞寧)秋冬季節,國內新冠散發病例近期有所增多,新冠疫苗研發進展倍受關注。昨天舉行的上海科普大講壇上,來自上海疾控及免疫領域的專家表示,目前我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗,在緊急接種人群中並未出現重大不良反應。科學界對新冠疫苗的期待,越來越樂觀。
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中國4個新冠疫苗進入三期臨床試驗,已接種6萬人
我國的緊急使用疫苗是嚴格按照有關規定全部完成了動物實驗和臨床一期、二期實驗,且一期、二期實驗也取得了非常好的安全性指標和免疫原性指標。此外,在正式啟動新冠疫苗緊急使用之前,優選的疫苗已經獲批開展三期臨床試驗。就目前來看,我國開展三期臨床試驗大規模的人群數據,再次驗證了我國新冠疫苗緊急使用優選疫苗的安全性和一定的有效性證據。
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解藥|科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布,未見嚴重不良反應
數據顯示,接種CoronaVac未見嚴重不良反應,且能夠在受試者體內產生新冠病毒抗體。該試驗為隨機雙盲試驗,於江蘇睢寧開展。4月16日至25日,144名志願者參與了臨床I期試驗,而600名志願者在5月3日至5月5日期間參與了臨床II期試驗。志願者均無新冠感染史。論文公開了此前備受關注的疫苗不良反應數據。
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科技部:新冠疫苗已有6萬名受試者接種,你的那支還會遠嗎?
科技部社會發展科技司副司長田保國:目前我國疫苗研發工作總體上處於領先地位。每條技術路線都有進入臨床階段的疫苗,其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗,兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。截至目前共計接種約6萬名受試者,未接到嚴重不良反應報告。
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全國接種1000多萬劑未獲嚴重不良反應 有效性超預期
另外,據以往的經驗來看,如發生不良反應往往都會在接種後30分鐘內出現,所以接種者接種後要在接種點留觀30分鐘。 3-17歲年齡段Ⅰ、Ⅱ期臨床研究已經完成,疫苗將有望覆蓋3歲以上全年齡段 問:目前我國正在對重點人群進行新冠疫苗的接種,其中人群範圍選定在18-59歲之間,那麼其他年齡段的人群也能接種嗎?何時能接種?
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全國接種超千萬劑未接到嚴重不良反應報告 中國疫苗有效性超預設目標
另外,據以往的經驗來看,如發生不良反應往往都會在接種後30分鐘內出現,所以接種者接種後要在接種點留觀30分鐘。3-17歲年齡段Ⅰ、Ⅱ期臨床研究已經完成,疫苗將有望覆蓋3歲以上全年齡段問:目前我國正在對重點人群進行新冠疫苗的接種,其中人群範圍選定在18-59歲之間,那麼其他年齡段的人群也能接種嗎?何時能接種?
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
該疫苗自7月27日起進入三期臨床試驗,共計43538名受試者參加了這一雙盲試驗,目前,這項Ⅲ期實驗仍在進行中,輝瑞表示,將在獲得受試者兩個月的監測數據後,即11月的第3周之前,向美國食品藥品監督管理局提交緊急使用授權。
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全國接種1000多萬劑未獲嚴重不良反應 有效性超預期_新聞中心_中國網
另外,據以往的經驗來看,如發生不良反應往往都會在接種後30分鐘內出現,所以接種者接種後要在接種點留觀30分鐘。3-17歲年齡段Ⅰ、Ⅱ期臨床研究已經完成,疫苗將有望覆蓋3歲以上全年齡段問:目前我國正在對重點人群進行新冠疫苗的接種,其中人群範圍選定在18-59歲之間,那麼其他年齡段的人群也能接種嗎?何時能接種?