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我國4個新冠疫苗進入臨床三期,6萬人接種無嚴重不良反應
今天下午,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。會上,科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。
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我國4個疫苗進入臨床三期,6萬人接種無嚴重不良反應
今天下午,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。會上,科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名的受試者,未收到嚴重不良反應的報告,初步顯示了良好的安全性。
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我國4個疫苗進入臨床三期 6萬人接種無嚴重不良反應
科技部社會發展科技司副司長田保國今天在發布會上介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上處於領先地位,已有13個進入臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床。接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應報告。來源:人民日報客戶端
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目前我國共有4個新冠疫苗進入III期臨床試驗 6萬受試者接種疫苗未現嚴重不良反應
來源:北京青年報科技部社會發展科技司副司長田保國在20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示,我國共有4個進入III期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。截至目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性指標。
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我國4個疫苗進入III期臨床試驗 約6萬名受試接種者無嚴重不良反應
【新民晚報·新民網】今天下午國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會,科技部社會發展科技司副司長田保國會上表示,目前,我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位,每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗,具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。
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科技部 : 4個新冠疫苗進入III期臨床試驗共計接種約6萬名受試者
    大眾網·海報新聞記者 劉璐 北京報導    10月20日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。
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科技部:四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重...
科技部:四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重不良反應報告 2020年10月20日 16:13 來源:央視新聞     科技部社會發展科技司副司長田保國:目前我國疫苗研發工作總體上處於領先地位
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中國4個新冠疫苗進入三期臨床試驗,已接種6萬人
另外,在開展新冠疫苗緊急使用過程當中,我國嚴格按照批准的方案,是在自願、知情、同意的前提下組織實施的,並且建立了非常嚴格的受種人員的篩選,不良反應的監測和應急救治,接種後的跟蹤工作方案。到目前為止,我國開展的新冠疫苗緊急使用過程中,所有人員還沒有嚴重不良反應的報導;部分到高風險區域去工作的人群,也沒有發生感染的報告。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
11月6日,國藥集團董事長劉敬楨在第三屆虹橋國際健康科技創新論壇透露,新冠疫苗自今年7月被批准緊急使用以來,目前已有數十萬人緊急接種了國藥集團旗下的新冠疫苗,沒有一例嚴重不良反應,其中注射疫苗後的離境人員,有5.6萬人,無一例感染。
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中國全面回應新冠疫苗最新進展:已有13個疫苗進入臨床試驗,共接種...
對於中國疫苗研發的最新進展、安全性與有效性、產能、價格等社會最關心的問題,國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制20日召開發布會進行了全面回應。科技部社會發展科技司副司長田保國表示,目前,我國的疫苗研發工作總體處於領先地位,已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入III期臨床試驗。
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解藥|科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布,未見嚴重不良反應
數據顯示,接種CoronaVac未見嚴重不良反應,且能夠在受試者體內產生新冠病毒抗體。該試驗為隨機雙盲試驗,於江蘇睢寧開展。4月16日至25日,144名志願者參與了臨床I期試驗,而600名志願者在5月3日至5月5日期間參與了臨床II期試驗。志願者均無新冠感染史。論文公開了此前備受關注的疫苗不良反應數據。
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我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗 緊急接種人群未出現重大不良反應
新民晚報訊(記者 馬亞寧)秋冬季節,國內新冠散發病例近期有所增多,新冠疫苗研發進展倍受關注。昨天舉行的上海科普大講壇上,來自上海疾控及免疫領域的專家表示,目前我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗,在緊急接種人群中並未出現重大不良反應。科學界對新冠疫苗的期待,越來越樂觀。
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國藥提交新冠疫苗上市申請 5.6萬人接種離境無一感染
國藥提交新冠疫苗上市申請,5.6萬人接種離境無一感染!我們12月就能打上?)01國藥提交新冠疫苗上市申請2月1日,國藥集團中國生物作為牽頭單位,獲得了科技部國家重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日,武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件,並同步開展國內I/II期臨床試驗。
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外媒關注中國4個疫苗進入臨床三期:未收到嚴重不良反應報告
據新加坡《聯合早報》網站10月20日報導,中國現有4種新冠疫苗研發程序進入Ⅲ期臨床,距離進入市場僅一步之遙。報導稱,中國國務院聯防聯控機制20日召開新聞發布會,介紹疫苗有關情況。中國科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前中國疫苗研發工作總體上處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了Ⅲ期臨床。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
(健康時報記者 徐婷婷 王永文 實習記者 譚琪欣)截至10月12日,健康時報記者查詢根據WHO 官網數據發現,全球在研新冠疫苗中共計有10 支已進入臨床 III 期, 4支來自中國,其餘分別來自美、德、英、俄。
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新冠疫苗:免費接種?哪些人優先接種、安全性如何?
國內新冠疫苗研究進展10月20日,中國科技部社會發展科技司副司長田保國在國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制新聞發布會上介紹,中國新冠疫苗從一期到三期進行臨床試驗、進入人體接種,發生過一些輕度不良反應
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我國又一新冠滅活疫苗臨床試驗揭盲 無一例嚴重不良反應
6月16日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會,在北京、河南兩地同步舉行。No subjects showed serious adverse reactions, the company said.國藥中國生物6月16日宣布,其新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在接種的志願者身上表現出良好的安全性和有效性,受試者無一例嚴重不良反應。
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6萬人、6.1億劑……新冠疫苗最新進展都在這了→
4個疫苗進入臨床III期6萬人接種無嚴重不良反應目前,我國已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。
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6萬人、6.1億劑 新冠疫苗最新進展都在這了
近來,我國新冠疫苗的研發進展情況備受關注。疫苗安全性如何?何時能接種?能否終身免疫?4個疫苗進入臨床III期6萬人接種無嚴重不良反應目前,我國已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。
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6萬人、6.1億劑……新冠疫苗最新進展都在這了
近來,我國新冠疫苗的研發進展情況備受關注。疫苗安全性如何?何時能接種?能否終身免疫?20日,《新聞1+1》節目專訪中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍,來看梳理。4個疫苗進入臨床III期6萬人接種無嚴重不良反應目前,我國已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。病毒是否發生了變異?影響疫苗研發嗎?