我國4個疫苗進入臨床三期 6萬人接種無嚴重不良反應

2020-10-21 中國青年網

科技部社會發展科技司副司長田保國今天在發布會上介紹，目前我國新冠疫苗研發工作總體上處於領先地位，已有13個進入臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床。接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應報告。

來源：人民日報客戶端

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    今天下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹新冠疫苗有關情況。會上，科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位，已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名的受試者，未收到嚴重不良反應的報告，初步顯示了良好的安全性。
  • 我國4個新冠疫苗進入臨床三期，6萬人接種無嚴重不良反應
    今天下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹新冠疫苗有關情況。會上，科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位，已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。
  • 科技部:四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重...
    科技部：四個疫苗進入三期臨床實驗階段 接種約6萬人 未接到嚴重不良反應報告 2020年10月20日 16:13 來源:央視新聞 &nbsp&nbsp&nbsp&nbsp科技部社會發展科技司副司長田保國：目前我國疫苗研發工作總體上處於領先地位
  • 中國4個新冠疫苗進入三期臨床試驗,已接種6萬人
    我國的緊急使用疫苗是嚴格按照有關規定全部完成了動物實驗和臨床一期、二期實驗，且一期、二期實驗也取得了非常好的安全性指標和免疫原性指標。此外，在正式啟動新冠疫苗緊急使用之前，優選的疫苗已經獲批開展三期臨床試驗。就目前來看，我國開展三期臨床試驗大規模的人群數據，再次驗證了我國新冠疫苗緊急使用優選疫苗的安全性和一定的有效性證據。
  • 科技部：4個新冠疫苗進入臨床III期 6萬人接種無嚴重不良反應
    科技部社會發展科技司副司長田保國20日表示，4個進入III期臨床試驗階段的新冠疫苗，總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。湯彥俊 攝國務院聯防聯控機制20日召開新聞發布會，介紹新冠疫苗有關情況。會上，田保國介紹了疫苗III期臨床試驗進展情況。田保國指出，疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段。
  • 目前我國共有4個新冠疫苗進入III期臨床試驗 6萬受試者接種疫苗未現嚴重不良反應
    來源：北京青年報科技部社會發展科技司副司長田保國在20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，我國共有4個進入III期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。截至目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性指標。
  • 我國4個疫苗進入III期臨床試驗 約6萬名受試接種者無嚴重不良反應
    【新民晚報·新民網】今天下午國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會，科技部社會發展科技司副司長田保國會上表示，目前，我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位，每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。
  • 外媒關注中國4個疫苗進入臨床三期：未收到嚴重不良反應報告
    據新加坡《聯合早報》網站10月20日報導，中國現有4種新冠疫苗研發程序進入Ⅲ期臨床，距離進入市場僅一步之遙。報導稱，中國國務院聯防聯控機制20日召開新聞發布會，介紹疫苗有關情況。中國科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，目前中國疫苗研發工作總體上處於領先地位，已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了Ⅲ期臨床。
  • 我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗 緊急接種人群未出現重大不良反應
    新民晚報訊（記者 馬亞寧）秋冬季節，國內新冠散發病例近期有所增多，新冠疫苗研發進展倍受關注。昨天舉行的上海科普大講壇上，來自上海疾控及免疫領域的專家表示，目前我國新冠疫苗已進入國際Ⅲ期臨床試驗，在緊急接種人群中並未出現重大不良反應。科學界對新冠疫苗的期待，越來越樂觀。
  • 國藥提交新冠疫苗上市申請 5.6萬人接種離境無一感染
    國藥提交新冠疫苗上市申請，5.6萬人接種離境無一感染！我們12月就能打上？）除了國藥集團的兩款新冠疫苗外，還有康希諾、科興生物、智飛生物進入了臨床三期，其中智飛生物剛進入臨床三期不久。前兩家企業相關負責人則均向21新健康表示，目前還未到提交上市申請階段，除了此前公布的未有更新進展。
  • 科技部:進入三期臨床實驗的疫苗未收到嚴重不良反應報告
    科技部：進入三期臨床實驗的疫苗未收到嚴重不良反應報告 時間：2020-10-20 22:17:08  來源：央視網
  • 我國又一新冠滅活疫苗臨床試驗揭盲 無一例嚴重不良反應
    6月16日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會，在北京、河南兩地同步舉行。No subjects showed serious adverse reactions, the company said.國藥中國生物6月16日宣布，其新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在接種的志願者身上表現出良好的安全性和有效性，受試者無一例嚴重不良反應。
  • 新冠疫苗：免費接種？哪些人優先接種、安全性如何？
    疫苗研製的兩種技術路線我國均走在前列：中國疾控中心生物安全首席專家 武桂珍：目前我國新冠疫苗進入第三期臨床試驗階段的有兩種技術路線，這兩種技術路線的4個疫苗，3個是滅活疫苗，1個是腺病毒載體疫苗。但他提到，中國目前已經進入三期臨床試驗的幾支疫苗，基本都為輕度的不良反應，尚未收到嚴重不良反應的報告。除此之外，目前中國疫苗已經有13個進入了臨床階段，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床試驗。國內新冠滅活疫苗獲批臨床試驗的有三支，國藥中國生物就佔了其中兩支，也是目前緊急使用接種量最大、人數最多的。
  • 解藥｜科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布，未見嚴重不良反應
    數據顯示，接種CoronaVac未見嚴重不良反應，且能夠在受試者體內產生新冠病毒抗體。該試驗為隨機雙盲試驗，於江蘇睢寧開展。4月16日至25日，144名志願者參與了臨床I期試驗，而600名志願者在5月3日至5月5日期間參與了臨床II期試驗。志願者均無新冠感染史。論文公開了此前備受關注的疫苗不良反應數據。
  • 全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
    11月6日，國藥集團董事長劉敬楨在第三屆虹橋國際健康科技創新論壇透露，新冠疫苗自今年7月被批准緊急使用以來，目前已有數十萬人緊急接種了國藥集團旗下的新冠疫苗，沒有一例嚴重不良反應，其中注射疫苗後的離境人員，有5.6萬人，無一例感染。
  • 最新消息，今年年底我國疫苗產能或達6.1億劑
    我國4個新冠疫苗進入臨床三期試驗6萬人接種無嚴重不良反應科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，目前我國新冠疫苗研發工作總體處於領先地位，已有13個疫苗進入臨床階段。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床，總體進展順利。截至目前，共計約6萬名受試者接種，未接到嚴重不良反應報告。
  • 中國全面回應新冠疫苗最新進展:已有13個疫苗進入臨床試驗,共接種...
    對於中國疫苗研發的最新進展、安全性與有效性、產能、價格等社會最關心的問題，國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制20日召開發布會進行了全面回應。科技部社會發展科技司副司長田保國表示，目前，我國的疫苗研發工作總體處於領先地位，已有13個疫苗進入臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入III期臨床試驗。
  • 新冠疫苗三期臨床進展如何？科興、中生披露了這些信息
    中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明也表示，中國生物的兩款滅活疫苗III期臨床結果將很快出來，目前已經緊急使用超過65萬人，尚無抗體依賴的增強作用（ADE）發生。國藥集團中國生物所屬北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款滅活疫苗，現在正在阿聯、巴林、埃及、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十個國家開展III期臨床試驗，現已經接種5萬餘人，總共接種者將達到6萬餘人，接種人群樣本量涵蓋125個國籍。
  • 全國接種1000多萬劑未獲嚴重不良反應 有效性超預期
    另外，據以往的經驗來看，如發生不良反應往往都會在接種後30分鐘內出現，所以接種者接種後要在接種點留觀30分鐘。 　　3-17歲年齡段Ⅰ、Ⅱ期臨床研究已經完成，疫苗將有望覆蓋3歲以上全年齡段 　　問：目前我國正在對重點人群進行新冠疫苗的接種，其中人群範圍選定在18-59歲之間，那麼其他年齡段的人群也能接種嗎？何時能接種？
  • 中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗丨轉化亮點
    今日推薦候選條目《中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗》，投票請點「閱讀原文」。完成單位：中國科學院武漢病毒研究所等為有效預防和控制新冠病毒的進一步擴散和流行，中國科學院武漢病毒研究所在新冠肺炎疫情發生後快速響應，立即啟動疫苗研究工作，依託生物安全平臺優勢，與國藥集團中生武漢生物製品研究所有限責任公司合作開展滅活疫苗研發。