【僑報網報導】最近研究結果顯示,牛津大學和阿斯利康(AstraZeneca)公司共同開發的疫苗安全性和有效率達70%。雖然這款疫苗在如何更好地保護55歲以上的人方面還是個未決的問題,但是,它給人們帶來另一個希望。阿斯康利疫苗比輝瑞生物技術公司和莫德納(Moderna)公司的mRNA疫苗更便宜、更容易分發,世界各地的衛生官員寄望它能在全球廣泛使用。
根據abc7報導,專家表示,雖然阿斯利康疫苗與其他候選疫苗相比,有效率較低,但它很可能會獲得批准。
醫學雜誌《柳葉刀》周二發表了在英國、巴西和南非對該疫苗進行測試的部分結果:顯示安全結果的為23745人,顯示保護水平的為11636人。
阿斯康利疫苗在試驗階段出現了一些錯誤,導致一些參與者只注射了一半的劑量,然後是再注射一個完整的劑量,而不是預期的兩個完整的劑量。
研究人員稱,兩次全劑量接種的人中有62%的人顯示對病毒產生預防,而初次接種一半劑量的人中有90%的人對病毒產生預防。然而,獨立專家表示,第二組人數太少,只有2741人,無法判斷這種方法的可能價值,還需要進行更多的測試。
半劑量組也不包括55歲以上的人,而且在這項研究中,只有約20%的人屬於這個年齡段。
目前還不清楚這些結果是否足以促使英國和其他地方的監管機構立即批准其使用。
牛津大學的一位研究負責人安德魯·波拉德(Andrew Pollard)說:「我們不擔心疫苗的安全性,接種疫苗的人沒有出現住院或嚴重疾病,所有研究地點的結果都一致地顯示其有效性。我們擺脫疫情的唯一辦法是得到疫苗。」
阿斯利康(AstraZeneca)的梅內·潘加洛斯(Mene Pangalos)稱這一結果「非常有說服力」,並表示這「清楚地表明我們有一種有效的疫苗」,符合世界各地批准的標準。他說:「我真的相信這種疫苗將對疫情產生重大影響。」
編譯:LH