美國食品藥品管理局(FDA)向Quest Diagnostics針對新冠肺炎病毒的...

美國食品藥品管理局(FDA)如何應對藥品短缺

自1月24日以來，美國食品藥品管理局已與180多家藥品製造商聯繫，並提醒他們其適用的法律要求

美國食品藥品管理局(FDA):FDA與聯邦貿易委員會(FTC)聯合發函...

2020-04-09 03:58:49來源：FX168 美國食品藥品管理局（FDA）：FDA與聯邦貿易委員會（FTC）聯合發函Genesis II Church of Health and Healing，就營銷危險的二氧化氯產品、聲稱可用於治療、或防範感染新冠肺炎病毒的現象發出警告。

【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局(FDA)發布有關遵循新...

文 / editor2021-01-05 08:45:32來源：FX168 【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局（FDA）發布有關遵循新冠疫苗接種安排的聲明。

美國食品藥品管理局(FDA)和美醫藥牛股

美國食品藥品管理局（U.S. Food and Drug Administration，簡稱FDA），隸屬於美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物製品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。

美國食品藥品監督管理局FDA或將失「F」

導語：美國食品藥品監督管理局（FDA）可能將於近期修改其85年歷史的機構名，或許將更名為DA？

...輝瑞向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了申請,要求批准其新冠...

2020-11-24 07:03:27來源：FX168 【美國疫苗負責人：美國最快12月11日接種新冠疫苗】據CNN22日報導，美國新冠病毒疫苗研發工作小組負責人蒙塞夫·史勞依表示，首批美國人最早可能在12月11日接種疫苗。

...審查美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的任何疫苗安全有效的...

【美國加州將對新冠疫苗進行獨立審查】美國加利福尼亞州州長加文·紐瑟姆當地時間10月19日表示，加州將對獲得聯邦批准的任何新冠疫苗的安全性進行獨立審查。《舊金山紀事報》報導稱，紐瑟姆宣布，加州已成立一個由11名成員組成的科學審查委員會。

...食品藥品監督管理局(FDA)批准使用美國再生元製藥公司的「抗體...

2020-11-23 17:16:00來源：FX168 【行情】再生元製藥盤前漲近7%，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准使用美國再生元製藥公司的「抗體雞尾酒」治療法用於新冠肺炎。

輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權

2020.11.20 19:50【輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權】據CNBC報導，輝瑞尋求向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權（EUA）。輝瑞表示，將在授權通過後數小時分發疫苗。

美國食品藥品管理局批准新的禽流感檢驗技術

2006年2月3日，美國食品藥品管理局（FDA）宣布通過了一種用於檢測H5型禽流感病毒的新方法，該方法全名為「Influenza A/H5(Asian lineage) Virus Real-time RT-PCR Primer and

FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA，即美國食品藥品監督管理局，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關；是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

市場消息:吉利德就用瑞德西韋治療新冠肺炎向美國食品藥品監督管理...

2020-08-10 23:07:10來源：FX168 市場消息：吉利德就用瑞德西韋治療新冠肺炎向美國食品藥品監督管理局

[公告]科倫藥業:關於伊犁川寧四個產品獲美國食品藥品管理局登記...

[公告]科倫藥業:關於伊犁川寧四個產品獲美國食品藥品管理局登記審核通過的公告時間：2018年04月19日 21:04:36&nbsp中財網證券代碼：002422 證券簡稱：科倫藥業公告編號：2018-037 四川科倫藥業股份有限公司關於伊犁川寧四個產品獲美國食品藥品管理局登記審核通過的公告

每經8點 |美國首都,全市宵禁;美國食品藥品監督管理局前局長...

每經編輯：杜宇1丨美國首都，全市宵禁據央視新聞，當地時間5月31日晚，華盛頓特區市長穆裡爾·鮑澤發布了宵禁令，規定從美東時間5月31日晚上11點到6月1日上午6點實施宵禁。此外，鮑澤還宣布啟用國民警衛隊以支持華盛頓特區警察局的行動。

美國FDA緊急批准首個新冠病毒血清學測試方法:血樣查抗體

當地時間4月2日，美國食品藥品監督管理局據美國有線電視新聞網（CNN）4月2日報導，首個新冠病毒抗體檢測方式在當天獲得了美國食品藥品監督管理局的緊急使用權批准，據悉，該類型的檢測方式被稱為血清學測試，可確定被檢測者的血液中是否存在新冠病毒抗體。不同於大多新冠病毒檢測方式，抗體檢測不需要咽拭子，也無需尋找病毒存在與否。

美國食品藥品管理局批准全球首個伊波拉病毒治療方法

央視新聞10月16日消息，福布斯雜誌10月15日報導，美國食品藥品管理局於當地時間10月14日宣布批准了全球首個伊波拉病毒治療方法：「銀馬澤伯」（Inmazeb）。「銀馬澤伯」是三種單克隆抗體混合物藥物，由美國再生元製藥公司生產，在遏制伊波拉死亡率、提高生存率方面實現了突破。

美國食品藥品管理局(FDA)局長演講會通知

演講題目:Globalization and Regulatory

...美國食品藥品監督管理局前局長斯科特·戈特利布表示,變種的新...

2020.12.28 04:51【美國前食品藥監局局長：變種新冠病毒可能已經擴散到美國】當地時間12月27日，美國食品藥品監督管理局前局長斯科特·戈特利布表示，變種的新冠病毒「很可能已經擴散到美國，到目前為止可能已經有相當的數量了。」戈特利布表示，美國需要一種更好的方法來對變種的毒株進行基因測序和追蹤。

藥企Moderna:已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交疫苗(緊急使用...

2020-12-01 05:57:33來源：FX168 藥企Moderna：已向美國食品藥品監督管理局

...美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃在12月10日召開關於新冠疫苗...

美國衛生部長阿扎爾：疫苗分發可能將在12月10日後開始。美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在12月10日召開關於新冠疫苗的會議。2020-11-25 00:22:20來源:FX168 亞洲交易博覽：每日抽獎，註冊有禮> 美國衛生部長阿扎爾