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...美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃在12月10日召開關於新冠疫苗...
2020-12-01 FX168財經網
美國衛生部長阿扎爾：疫苗分發可能將在12月10日後開始。美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在12月10日召開關於新冠疫苗的會議。
文/蘇懷瑾
2020-11-25 00:22:20
來源:FX168
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美國衛生部長阿扎爾：疫苗分發可能將在12月10日後開始。
美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在12月10日召開關於新冠疫苗的會議。
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【美國加州將對新冠疫苗進行獨立審查】美國加利福尼亞州州長加文·紐瑟姆當地時間10月19日表示，加州將對獲得聯邦批准的任何新冠疫苗的安全性進行獨立審查。《舊金山紀事報》報導稱，紐瑟姆宣布，加州已成立一個由11名成員組成的科學審查委員會。
輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權
來源：金融界網站金融界美股訊 北京時間11月21日，輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權。輝瑞與BioNTech SE申請新冠疫苗緊急使用授權，美國食品藥品管理局（FDA）工作人員及外部顧問需調查試驗數據，至少可能需要三周來做出決定。
美國食品藥品監督管理局(FDA)將於12月17日討論Moderna的候選新冠...
文 / 蘇懷瑾2020-12-01 06:15:49來源：FX168 美國食品藥品監督管理局（FDA）將於12月17日討論Moderna的候選新冠疫苗。
美國食品藥品監督管理局批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用...
美國食品藥品監督管理局批准輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權申請 2020-12-12 10:14:46 來源： 同花順金融研究中心
...輝瑞向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了申請,要求批准其新冠...
2020-11-24 07:03:27來源：FX168 【美國疫苗負責人：美國最快12月11日接種新冠疫苗】據CNN22日報導，美國新冠病毒疫苗研發工作小組負責人蒙塞夫·史勞依表示，首批美國人最早可能在12月11日接種疫苗。
國家食品藥品監督管理局12月例行新聞發布會
大家也都看到了，今年的11月19日，美國FDA在北京設立了一個駐華辦事處，同時相繼幾天又在廣州、上海設立了駐華辦事處。按照外交對等的原則，我國也會在美國設立相應的辦事機構。目前，我國外交部也在牽頭，衛生部、國家食品藥品監督管理局正在配合，正在醞釀中國在美國設立相應的駐美辦事機構。這個辦事機構的設立，國家食品藥品監督管理局目前也正在開展相關籌備工作。時間定下來後，我們會及時向媒體公布。
輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權
2020.11.20 19:50【輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權】據CNBC報導，輝瑞尋求向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權（EUA）。輝瑞表示，將在授權通過後數小時分發疫苗。
...聽說川普政府和美國食品藥品監督管理局(FDA)之間有任何緊張關
美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui:沒有聽說川普政府和美國食品藥品監督管理局（FDA）之間有任何緊張關 美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui：到3月份，我們每個月將能獲得1.5億劑疫苗 美國新冠疫苗項目負責人MoncefSlaoui：明年2月
【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局(FDA)發布有關遵循新...
文 / editor2021-01-05 08:45:32來源：FX168 【美國疫情最新消息】美國食品藥品監督管理局（FDA）發布有關遵循新冠疫苗接種安排的聲明。
美國食品藥品監督管理局局長:預計在新冠疫苗方面與美國疾控中心...
文 / 爾東琛2020-12-02 02:50:06來源：FX168 美國食品藥品監督管理局局長：預計在新冠疫苗方面與美國疾控中心「非常一致」；會優先考慮居家進行新冠檢測。
外媒:歐盟藥品管理局推遲批准莫德納新冠疫苗,原因不明
來源：澎湃新聞原標題：外媒：歐盟藥品管理局推遲批准莫德納新冠疫苗，原因不明據路透社1月4日援引荷蘭國家藥品管理局人士的說法，歐盟藥品管理局（EMA）本周一未能就批准美國莫德納（Moderna）新冠疫苗做出決定。
...強生將恢復在美國的新冠疫苗試驗;有望在下周收到美國食品藥品...
美國衛生部官員樂觀認為，阿斯利康和強生將恢復在美國的新冠疫苗試驗；有望在下周收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於再生元製藥公司的緊急使用授權的申請反饋；疾控中心將於下周一發布各州疫苗分發計劃摘要。
國家食品藥品監督管理局召開例行新聞發布會
從1月30日國家食品藥品監督管理局晚上發通知起，受災地區的省區市食品藥品監督管理部門要建立完善的信息保送和災情研判制度，及時匯總當地食品藥品生產供應情況，食品藥品質量的安全狀況，以及與抗災救災有關的其他重要情況。
美國白宮新聞秘書麥克納尼:美國食品藥品監督管理局(FDA)正努力...
文 / 星晴2020-12-01 20:13:31來源：FX168 美國白宮新聞秘書麥克納尼：美國食品藥品監督管理局（FDA）正努力處理新冠疫苗審批。美國政府正推動各機構快速而安全地獲得疫苗。 聲明：FX168財經報社僅提供交易相關數據及資訊參考，由此帶來的投資風險由交易者自行承擔。
美國食品藥品管理局(FDA)如何應對藥品短缺
自1月24日以來，美國食品藥品管理局已與180多家藥品製造商聯繫，並提醒他們其適用的法律要求
美計劃本月15日發送首批新冠疫苗
美計劃本月15日發送首批新冠疫苗 青島全搜索電子報 2020.12.03 星期四 美國媒體1日披露，聯邦政府疫苗和藥物攻關計劃「曲速行動」打算在本月15日發送首批新冠疫苗
...馬來西亞政府會確保有關疫苗獲得美國食品藥品監督管理局...
【馬來西亞與輝瑞籤訂新冠疫苗採購協議】馬來西亞總理毛希丁表示，該國衛生部已和輝瑞公司籤訂新冠疫苗採購協議，預計從明年起，可為馬來西亞20%的民眾接種疫苗。毛希丁表示，根據協議，輝瑞承諾在明年第一季度交付100萬劑疫苗、第二季度170萬劑、第三季度580萬劑，以及第四季度430萬劑疫苗。
...美國食品藥品監督管理局(FDA)局長哈恩稱,可能會繞開整個聯邦...
美食藥監局局長稱可能繞過正常程序 授權新冠疫苗使用；據美國中文網報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)局長哈恩稱，可能會繞開整個聯邦審批程序，以便儘快供應新冠病毒疫苗。他表示，若收益大於風險，可在完成第三階段臨床試驗前發出緊急授權。他還稱此舉並非出於政府要求快速開發疫苗的壓力。（中新網）。[免責聲明] 本文僅代表作者本人觀點，與市商網無關。
市場消息:美國食品藥品監督管理局(FDA)是否批准阿斯利康疫苗取決...
文 / 爾東琛2020-12-03 04:22:50來源：FX168 市場消息：美國食品藥品監督管理局（FDA）是否批准阿斯利康疫苗取決於在美國的試驗結果。
歐美疫苗都將在年底前接種|歐洲藥品管理局|新冠疫苗|biontech|輝瑞
歐美的衛生官員都表示，當地新冠疫苗的接種有望在今年年底之前開始。英國有望成為首個接種新冠疫苗的國家。按照英國國家醫療服務體系負責人的說法，英國的醫院最早將於12月7日收到由輝瑞和BioNTech生產的首批疫苗。預計下周英國監管部門將批准。