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新冠疫苗傳來大消息!阿斯利康、強生宣布恢復在美臨床試驗,此前因...
當地時間23日，阿斯利康製藥公司宣布，美國食品和藥物管理局已經批准其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。同一天，強生公司也表示，將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。圖片來源：新華社此前，前述兩家公司的新冠疫苗臨床試驗因先後爆出問題而被暫定試驗。
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美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
智通財經APP獲悉，據媒體12月3日報導，美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示，「曲速行動」監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」，強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
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美國正式批准首款抗新冠藥引爭議 本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批准吉利德科學公司的瑞德西韋用於治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批准的抗新冠藥物。與此同時，製藥公司在研的新冠疫苗後期臨床相關數據也有望於本周披露。世衛組織已經表示，將在聯合國衛生機構內的另外一個小組審查研究數據後，發布瑞德西韋用於治療新冠的正式指南，預計該指南將於三到四周內發布。與此同時，墨西哥等國也拒絕遵循美國FDA給出的瑞德西韋治療新冠的建議。墨西哥衛生部官員稱，該國並未批准瑞德西韋用於新冠的治療，因為現有的證據不足以證明瑞德西韋對抗新冠的療效。
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海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領跑,強生啟動雙試驗
阿斯利康和強生：腺病毒疫苗一度遭遇暫停，目前已恢復如果說基於mRNA技術的新冠疫苗憑藉輝瑞和莫德納的積極結果一夜成名，那麼同樣是疫苗新技術的腺病毒載體疫苗則顯得命運多舛。10月12日，美國強生公司發布官方消息稱，由於參與者出現無法解釋的疾病，強生公司的新冠疫苗研究已經暫停，包括此前開始的名為ENSEMBLE三期臨床試驗。
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輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權
來源：金融界網站金融界美股訊 北京時間11月21日，輝瑞新冠疫苗正式向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權。輝瑞與BioNTech SE申請新冠疫苗緊急使用授權，美國食品藥品管理局（FDA）工作人員及外部顧問需調查試驗數據，至少可能需要三周來做出決定。
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牛津新冠疫苗在美國恢復試驗 這些概念股可關注
關於疫苗的消息多數人都有關注了，特別是疫情沒有過，疫苗是戰勝疫情的殺手鐧，之前關於牛津新冠疫苗臨床試驗暫停的消息多數人都有關注，不過近日有消息稱牛津新冠疫苗在美國恢復試驗，所以股市中，哪些概念股值得關注呢？
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強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗,8個國家招6萬名志願者
華盛頓郵報報導稱，強生的新冠疫苗是美國第四個進入美國大型3期臨床試驗的新冠疫苗，是第一種單針接種有保護效力的新冠疫苗。強生方面表示，其疫苗如果成功的話，預計可以在-20°C保持穩定兩年，在2-8°C保持至少三個月穩定，這使得該疫苗與標準疫苗分銷渠道兼容，不需要新的基礎架構，即可將其提供給需要的人。
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歐美疫苗都將在年底前接種|歐洲藥品管理局|新冠疫苗|biontech|輝瑞
歐美的衛生官員都表示，當地新冠疫苗的接種有望在今年年底之前開始。英國有望成為首個接種新冠疫苗的國家。按照英國國家醫療服務體系負責人的說法，英國的醫院最早將於12月7日收到由輝瑞和BioNTech生產的首批疫苗。預計下周英國監管部門將批准。
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美國強生新冠疫苗受試者出現「無法解釋的疾病」
美國強生公司12日宣布，由於一名受試者出現「無法解釋的疾病」，公司決定暫停由旗下楊森製藥公司研發的一款新冠候選疫苗的臨床試驗
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各國疫苗開始有序安排接種,2020新冠災難快結束了?
美國、英國、俄羅斯，相繼傳來下周將進行大規模疫苗接種的消息。美國早在一周前就公布了激動人心的消息，給近1/3人口感染新冠病毒的美國社會帶來一線生機。11月22日，新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui博士表示，首批獲得冠狀病毒疫苗的美國人最快將於12月11日獲得疫苗。
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各國疫苗開始有序安排接種,2020新冠災難快結束了?
在2020年關將至的時候，各國終於傳來了好消息，新冠疫苗終於切實安排上了！美國、英國、俄羅斯，相繼傳來下周將進行大規模疫苗接種的消息。美國早在一周前就公布了激動人心的消息，給近1/3人口感染新冠病毒的美國社會帶來一線生機。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
該疫苗自7月27日起進入三期臨床試驗，共計43538名受試者參加了這一雙盲試驗，目前，這項Ⅲ期實驗仍在進行中，輝瑞表示，將在獲得受試者兩個月的監測數據後，即11月的第3周之前，向美國食品藥品監督管理局提交緊急使用授權。
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阿斯利康，強生新冠候選疫苗3期臨床試驗將繼續進行
近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠病毒候選疫苗AZD1222，得到美國FDA的批准在美國重新開始3期臨床試驗，檢驗AZD1222的3期臨床試驗已經在英國、巴西、南非和日本重新開始。
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美國「曲速行動」首席顧問:預計強生(JNJ.US)、阿斯利康(AZN.US)新...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，據相關媒體報導，美國「曲速行動」首席顧問Moncef Slaoui表示，預計強生(JNJ.US)的新冠疫苗將於2021年2月獲批，另外還指出，在美國的阿斯利康(AZN.US)實驗疫苗幾乎已經分發完畢，預計其新冠疫苗於明年4月份獲得緊急使用授權。
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新冠疫苗狀況頻發!接種後又被確診,發生了什麼?醫藥巨頭中止臨床...
全球新冠確診已經來到3800萬人以上，但一直被寄予厚望的新冠疫苗卻狀況不斷。 綜合外媒報導，強生公司（Johnson＆Johnson）於當地時間周一晚上表示，在一項臨床試驗參與者遇到無法解釋的疾病後，其Covid-19疫苗研究被暫時中止，這是領先的醫藥開發商第二次在激烈的競爭中暫停了該試驗。該參與者的疾病正在接受評估，將在進一步調查後分享更多信息。
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40天內兩個新冠疫苗試驗暫停,腺病毒載體疫苗安全嗎?
備受關注的新冠疫苗研發再一次被按下暫停鍵。10月12日，美國強生公司發布官方消息稱，由於參與者出現無法解釋的疾病，強生公司的新冠疫苗研究已經暫停，包括此前開始的名為ENSEMBLE三期臨床試驗。強生並未透露更多參與者的信息，但強調目前無法判斷患者是疫苗接種者還是使用的安慰劑。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
該疫苗自7月27日起進入三期臨床試驗，共計43538名受試者參加了這一雙盲試驗，目前，這項Ⅲ期實驗仍在進行中，輝瑞表示，將在獲得受試者兩個月的監測數據後，即11月的第3周之前，向美國食品藥品監督管理局提交緊急使用授權。
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強生新冠疫苗提前人體試驗 基於NGS的新冠檢測獲緊急使用授權
強生公司新冠疫苗將於7月下半月進入臨床試驗強生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通過旗下楊森公司（Janssen），它將加速啟動其在研新冠重組疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人體臨床試驗。原定於9月開始的臨床試驗現在預計在7月下半月開始。
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新冠疫苗「雙喜臨門」:人類明年能否恢復正常生活?
美國的新冠疫情已處於失控狀態！截至11月17日，美國確診新冠病例達到1154萬，其中超過25萬患者不幸去世，而且每天新增感染數達十餘萬人，很多醫院人滿為患不堪重負，美國迫切需要新冠疫苗來遏制和結束疫情大流行。所幸人類的科學進步有望阻止西班牙流感的悲劇再度重演！
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新冠疫苗「雙喜臨門」：人類明年能否恢復正常生活？
新冠疫苗將在明年夏天開始發揮顯著作用，明年冬天人們的生活就有望能恢復正常。輝瑞公司計劃本月向美國食品藥品管理局 (Food and Drug Administration, 簡稱FDA)申請批准該疫苗的使用，為可能於今年年底前開始的銷售奠定基礎。