PB和PBS是免疫細胞化學實驗中最為常用的緩衝液,
0.01mol/L的PBS主要用於漂洗組織標本、稀釋血清等,其pH應在7.25~7.35之間,否則需要調整。
0.1mol/L的PB常用於配製固定液、蔗糖等。
一般情況下,0.2mol/l PB的pH值稍高些,稀釋成0.01mol/L的PBS時,常可達到要求的pH值,若需調整pH,通常也是調PB的pH。
pbs緩衝液保存方法
加去離子水約800mL充分攪拌溶解,然後加入濃鹽酸調pH至7.4,最後定容到1L。高溫高壓滅菌後置於4攝氏度冰箱保存待用。
PBS緩衝液(pH7.2~7.4):NaCl137mmol/L,KCl2.7mmol/L,Na2HPO4 10mmol/L,KH2PO4 2mmol/L
PBS緩衝液一般作為溶劑,起溶解保護試劑的作用,具體試劑一般也有不同的比例配方,在針對性上就有了更好的效果。
1x PBS緩衝液就是0.01M的磷酸鹽緩衝液,可直接使用。2x PBS就是2倍濃度,使用時稀釋一倍使用。0.1M的PBS一般不用來配置緩衝液,用於其它用處。
磷酸鹽緩衝液(Phosphate Buffer, PB)
試劑: NaH2PO4?2H2O Na2HPO4?12H2O
配製方法:配製時,先配製0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,兩者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸鹽緩衝液(PB),根據需要可配製不同濃度的PB。
0.2mol/L磷酸鹽緩衝液(pH5.7~8.0)
而PBS則為phosphate buffered saline(磷酸鹽緩衝鹽水)0.01mol/L磷酸鹽緩衝生理鹽水:Nacl 8 g, Na2HPO4.12H2o 3.48g, KH2PO40.02g, Kcl 0.02g, 放入1000ml的容量瓶中,充分溶解,最後定容至1000ml。
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