PB緩衝液與PBS緩衝液的區別

2021-01-10 中國教育裝備採購網

  PB和PBS是免疫細胞化學實驗中最為常用的緩衝液,

  0.01mol/L的PBS主要用於漂洗組織標本、稀釋血清等,其pH應在7.25~7.35之間,否則需要調整。

  0.1mol/L的PB常用於配製固定液、蔗糖等。

  一般情況下,0.2mol/l PB的pH值稍高些,稀釋成0.01mol/L的PBS時,常可達到要求的pH值,若需調整pH,通常也是調PB的pH。

  pbs緩衝液保存方法

  加去離子水約800mL充分攪拌溶解,然後加入濃鹽酸調pH至7.4,最後定容到1L。高溫高壓滅菌後置於4攝氏度冰箱保存待用。

  PBS緩衝液(pH7.2~7.4):NaCl137mmol/L,KCl2.7mmol/L,Na2HPO4 10mmol/L,KH2PO4 2mmol/L

  PBS緩衝液一般作為溶劑,起溶解保護試劑的作用,具體試劑一般也有不同的比例配方,在針對性上就有了更好的效果。

  1x PBS緩衝液就是0.01M的磷酸鹽緩衝液,可直接使用。2x PBS就是2倍濃度,使用時稀釋一倍使用。0.1M的PBS一般不用來配置緩衝液,用於其它用處。

  磷酸鹽緩衝液(Phosphate Buffer, PB)

  試劑: NaH2PO4?2H2O Na2HPO4?12H2O

  配製方法:配製時,先配製0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,兩者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸鹽緩衝液(PB),根據需要可配製不同濃度的PB。

  0.2mol/L磷酸鹽緩衝液(pH5.7~8.0)

  而PBS則為phosphate buffered saline(磷酸鹽緩衝鹽水)0.01mol/L磷酸鹽緩衝生理鹽水:Nacl 8 g, Na2HPO4.12H2o 3.48g, KH2PO40.02g, Kcl 0.02g, 放入1000ml的容量瓶中,充分溶解,最後定容至1000ml。

版權與免責聲明:

① 凡本網註明"來源:中國教育裝備採購網"的所有作品,版權均屬於中國教育裝備採購網,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用。已獲本網授權的作品,應在授權範圍內使用,並註明"來源:中國教育裝備採購網"。違者本網將追究相關法律責任。

② 本網凡註明"來源:XXX(非本網)"的作品,均轉載自其它媒體,轉載目的在於傳遞更多信息,並不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,且不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。如其他媒體、網站或個人從本網下載使用,必須保留本網註明的"稿件來源",並自負版權等法律責任。

③ 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起兩周內與本網聯繫,否則視為放棄相關權利。

相關焦點

  • 如何快速高效的配製PBS緩衝液
    PBS是磷酸鹽緩衝液(PhosphateBuffer Saline),是生物學實驗室最常用的緩衝液之一。
  • Tris緩衝液的優點與缺點有哪些
    Tris有很高的緩衝能力,在水中溶解度高,對很多酶反應是惰性的,使Tris成為用於許多生化目的非常滿意的緩衝液。一般用於穩定反應體系的pH,在pH7.5-9.0之間有較強的緩衝能力Tris緩衝液的優點:1. 因為Tris鹼的鹼性較強,所以可以只用這一種緩衝體系配製pH範圍由酸性到鹼性的大範圍pH值的緩衝液;2.
  • Tris生物緩衝液的用途和配製有哪些
    Tris緩衝液作為一種生物緩衝試劑,一直在生物化學研究中發揮著很大的作用。Tris生物緩衝液的用途非常廣泛。它可在凝膠中採用Tris HCl緩衝體系以更好的穩定pH值;也能與甘氨酸構成緩衝體系在電泳緩衝液裡穩定PH值;而且能作為核酸和蛋白質的溶劑。
  • HEPES生物緩衝液的基本特性以及使用方法
    我們需要注意的是HEPES緩衝液使用的最終濃度為10-50mmol/L,因此它對細胞沒有任何毒性。通常在一般情況下,HEPES的濃度為20mmol/L就可以達到緩衝能力。下面就HEPES緩衝液兩種使用方法進行介紹:第一種使用方法主要是HEPES根據所需要的一定濃度直接添加到已經配製完成的培養液中,然後經過過濾除菌的操作。在每一千毫升的培養液中加入2.38g的HEPES緩衝試劑,等到溶解之後使用1N的氫氧化鈉調好PH值到7.2,在進行濾過除菌後才能正常使用。這時HEPES生物緩衝液的使用濃度為10mmol/L。
  • —— 新型SDS-PAGE蛋白電泳緩衝液
    AllView PAGE Buffer是一種新型的SDS-PAGE蛋白電泳緩衝液。
  • 電泳緩衝液、染料和凝膠加樣液
    電泳緩衝液50×Tris-乙酸(TAE)緩衝液成分及終濃度 配製1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris鹼1mol/L 乙酸100 mmol/L EDTA水 242g57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L)200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0)補足1L
  • 酸度計一點校正是怎樣的,緩衝液是什麼
    採用一點極準方法調整酸度計儀器,時對於測量精度在0.1 pH以下的樣品,一般選用pH6.86或pH7.00標準緩衝液。有些儀器本身精度只有0.2pH或0.1pH,因此儀器只設有一個"定位"調節旋鈕。參考以下操作:  1) 測量標準緩衝液溫度,查表確定該溫度下的pH值,將溫度補償旋鈕調節到該溫度下。  2) 用純水衝洗電極並甩幹。
  • PH計緩衝液與PH電極方面的常見問題
    本文系統的分析大家常用PH計過程中出現的相似問題,並作出準確解答,網上的問題答案多樣,為了用戶能總結性的,一次性的讀懂PH計相關知識,在此總結PH計的緩衝液
  • Thermo Scientific Pierce BCA蛋白定量分析試劑盒和抗體剝離緩衝液
    當你使用Thermo Scientific Restore Western Blot 抗體剝離緩衝液時,就可以忘掉重新開始實驗帶來的煩惱。產品特點:省時-不需重新制膠電泳節省珍貴樣品-在同一張膜上使用相同的樣品重新檢測去除效果好-專利配方,遠優於自製緩衝液溫和配方-在抗體剝離及重新檢測時不會對靶蛋白造成傷害無氣味-不含硫醇意味著無刺鼻氣味經濟-比其他競爭廠商的剝離緩衝液便宜檢測不同的一抗
  • 緩衝液的目的是給Taq DNA聚合酶提供一個最適酶催反應條件
    (三)緩衝液PCR反應的緩衝液的目的是給Taq DNA聚合酶提供一個最適酶催反應條件。目前最為常用的緩衝體系為10-50mmol/L Tris-HCl (pH8.3-8.8,20℃) Tris是一種雙極性離子緩衝液,20℃時其pKa值為8.3,△pKa值為-0.021/℃。
  • 將澳化乙錠加入上樣緩衝液中進行著色,可在電泳之後用核酸染色劑
    除了將澳化乙錠加入上樣緩衝液中進行著色,還可以在電泳之後用核酸染色劑,如SBRY Green II RNA凝膠著色劑進行著色(分子探針,請參閱該方案結尾信息欄「所製備RNA的質量檢查」)。
  • 微濾.超濾.納濾.反滲透的區別及應用
    在生物醫藥工藝中,超濾廣泛用於生物分子的濃縮及體系緩衝液的置換。超濾產品繁多,根據不同的樣品及處理量,也可以選擇不同的產品。超濾離心管:超濾離心管在生物科學,特別是生物化學和分子生物學研究領域,已得到十分廣泛的應用。超濾離心管,備有四種材質的超濾膜:聚醚碸、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart,可根據不同要求靈活選用。
  • 飯圈pb與ky是什麼意思的縮寫 梗 飯圈pb與ky含義介紹
    飯圈pb與ky是什麼梗?這是什麼意思呢?本篇文章小編給大家分享一下飯圈pb與ky梗介紹,對此感興趣的小夥伴們可以來看看。  飯圈pb什麼意思  pb就是photobook,個人理解為照片書,站姐把拍的未公開照片做成寫真,粉絲買pb算是集資,只不過有實質性回報,同時可能還會附有海報,手幅等周邊進行販賣。總之個人感覺買pb對於顏飯來說是很不錯的選擇了。
  • 正相色譜和反相色譜的區別
    在反相色譜中,一般採用非極性鍵合固定相,如矽膠-C18H37(簡稱ODS或C18)矽膠-苯基等,用強極性的溶劑為流動相,如甲醇/水,乙腈/水,水和無機鹽的緩衝液等。   正相色譜和反相色譜的區別:   本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強;反相色譜柱填料極性弱,洗脫順序由強到弱。
  • 淺談高效液相色譜法及其與氣相色譜法的區別
    高效液相色譜是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,採用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離後,進入檢測器進行檢測,從而實現對試樣的分析。