-
貴州百靈芍苓片獲臨床試驗批准
新京報訊(記者 張秀蘭)12月22日晚間,貴州百靈發布公告,銀屑病藥物芍苓片獲國家藥監局批准,開展藥物臨床試驗。銀屑病是一種由多基因遺傳決定的、多環境因素刺激誘導的、慢性復發性、自身免疫相關皮膚病,其外觀表現為紅斑上面覆蓋銀白色鱗屑。
-
貴州百靈(002424.SZ):芍苓片獲得藥物臨床試驗批准通知書
格隆匯 12 月 22日丨貴州百靈(002424.SZ)公布,公司於近日收到國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)核准籤發的《藥物臨床試驗批准通知書》。藥物名稱:芍苓片;劑型:片劑;申請事項:臨床試驗;受理號:CXZL2000019;通知書編號:2020LP00942;審評結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,芍苓片符合藥品註冊的有關要求,同意進行臨床試驗。銀屑病是一種由多基因遺傳決定的、多環境因素刺激誘導的、慢性復發性、自身免疫相關皮膚病,其外觀表現為紅斑上面覆蓋銀白色鱗屑。
-
貴州百靈抗腫瘤藥物布局再延伸 攜手凱因醫藥進軍千億CAR-T細胞...
繼日前血液瘤化藥1.1類新藥「注射用甲磺酸普依司他」獲批臨床研究後,貴州百靈近日再宣布進軍當前最炙手可熱的腫瘤治療方法—— CAR-T,即「嵌合抗原受體T細胞免疫療法」。資料顯示,過去幾年進行的大量臨床試驗標明,CAR-T療法有望為癌症患者帶來新的「治癒」希望。
-
核心品種持續發力 貴州百靈上半年淨利增10.13%
身為苗藥巨頭,貴州百靈多年來在業績表現上從未令投資者失望。 8月22日晚,貴州百靈發布2018年半年度報告。
-
中國首個證候中藥新藥——黃連解毒丸臨床研究方案討論會順利召開
8月9日,由貴州百靈申辦的、我國首個獲得臨床研究批件的「全科」證候類中藥新藥——黃連解毒丸臨床研究方案討論會在北京順利召開。
-
貴州百靈:糖寧通絡可有效降低糖尿病患者糖化血紅蛋白水平
新京報訊(記者 張秀蘭)8月28日,貴州百靈發布公告稱,已收到中國人民解放軍總醫院關於《隨機、雙盲、安慰劑對照研究觀察糖寧通絡膠囊治療新診斷的Ⅱ型糖尿病患者的有效性、安全性臨床試驗總結報告》,試驗結果證實糖寧通絡膠囊安全、有效,能有效降低糖化血紅蛋白水平。
-
貴州百靈2019年營收28.51億元 銀丹心腦通等核心產品穩健增長
長期來看,隨著雲南省重點立項扶持深入,「早日進入資本市場」仍是雲植藥業的核心目標。另一方面,2019年貴州百靈瞄準科創板種子企業進行戰略性股權投資,先後兩次向重慶海扶注資共計4.15億元,成為重慶海扶第二大股東。據悉,作為國家級高新技術企業,重慶海扶上市定位為科創板,目前處於籌備期。營銷網絡的深度布局導致銷售費用增長。
-
貴州百靈抗B肝新藥「替芬泰」正式啟動臨床研究
8月15日,1.1類化藥新藥「替芬泰」臨床前研究總結及臨床研究啟動新聞發布會在貴陽舉行,作為貴州省首個完全自主智慧財產權的抗B肝新藥——「替芬泰」正式啟動臨床研究。
-
貴州百靈2019半年度營收13.54億 核心品種持續放量
同時,貴州百靈自2018年啟動建設的10#樓顆粒劑車間項目進展順利,年內可正式投產運營,將建成五條全自動包裝生產線、三條制粒生產線,預計可實現10億袋年產能,將進一步滿足公司未來較長時期顆粒劑產品的生產需求,鞏固核心競爭力。 針對基層市場和細分市場的需求變化,貴州百靈持續加強營銷網絡的建設和完善,在全國範圍內推進銷售網絡向縱深發展。
-
繼陳薇院士之後,全球第三款新冠疫苗獲批進入臨床試驗!
這也是繼 Moderna 公司的 mRNA 新冠疫苗 mRNA-1273,和軍事科學院陳薇院士團隊與康希諾公司聯合研發的重組新冠疫苗(腺病毒載體)後的全球第三款正式獲批臨床試驗的新冠病毒候選疫苗。同時也是首款進入臨床試驗的新冠病毒 DNA 疫苗。
-
貴州百靈疑似「自曝」資金違規
本報記者 王 鶴見習記者 許焱雄本應在5月20日前回復深交所的關注函,卻在時隔半個多月,多次延期之後,貴州百靈終於作出回復。正是在貴州百靈的回覆函中,疑似「自曝」了違規套用銀行資金問題。根據貴州百靈的回覆,2019年度,貴州百靈以預付貨款、銀行貸款定向支付的方式向供應商貴州宜博經貿有限責任公司(以下簡稱「宜博經貿」)、潮州市潮安區梅園印務有限公司(以下簡稱「梅園印務」)、安順市寶林科技中藥飲片有限公司(以下簡稱「寶林科技」)累計劃出資金20.856億元。
-
股價上漲、連續3日獲增持,貴州百靈利好不斷
中訪網財經(孫書沁)繼7月21日盤中快速上漲,5分鐘之內漲幅超過2%之後,7月23日,「苗藥第一股」貴州百靈(002424)再次大幅上漲,收盤價為9.01元/股。值得一提的是,7月22日,貴州百靈獲深股通增持109.62萬股。
-
貴州百靈有點失靈:劣藥被罰、證書被收、新藥受困、股權質押比例高
3月26日,貴州百靈企業集團製藥股份有限公司(下稱「貴州百靈」)董秘牛民告訴時代財經,公司正在對和仁堂藥業進行整改。當記者問及具體舉措及進展狀況時,牛民說,會在近日發布公告進行詳細說明。此時,距離貴州百靈3月17日晚發布公告已過去近10日。貴州百靈17日發布的公告稱,控股子公司和仁堂藥業因違反《藥品生產質量管理規範》的規定,被貴州省食品藥品監督管理局收回《藥品GMP 證書》。
-
永泰生物-B(6978.HK):CAR-T-19獲批進入臨床試驗,當日最高漲幅達8%
12月28日,永泰生物-B(6978.HK)發布公告,其在研產品CAR-T-19注射液以B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL) 為臨床適應症,已獲得國家藥品監督管理局藥品評審中心批准新藥臨床試驗(IND)申請,可以進行臨床試驗,預計2021年開展臨床試驗。
-
貴州百靈(002424)融資融券信息(07-13)
貴州百靈(002424)2020-07-13融資融券信息顯示,貴州百靈融資餘額253,665,221元,融券餘額9,682,771元,融資買入額24,134,861元,融資償還額20,302,993
-
貴州百靈子公司GMP證書因違規被收回
3月17日晚,貴州百靈發布公告稱,公司下屬控股子公司貴州百靈企業集團和仁堂藥業有限公司(以下簡稱「和仁堂藥業」)因違反《藥品生產質量管理規範》規定,依據《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》第三十三條規定,貴州省食品藥品監督管理局依法收回和仁堂藥業
-
四度延期回復監管問詢 貴州百靈發生了什麼?
這已是貴州百靈第四次延期回復深交所關注函。9月30日,深交所向貴州百靈下發問詢函,要求貴州百靈說明華創證券受讓公司控股股東、董事長姜偉委託的1.55億股股份表決權的具體原因、表決權委託是否不可撤銷、華創證券未來12個月是否有繼續增持股份或受讓表決權的計劃,以及此次表決權委託是否存在使貴州百靈存在控制權變更的可能,並在10月14日前將相關材料進行報送。
-
貴州百靈(002424)融資融券信息(01-06)
摘要 貴州百靈(002424)2021年1月6日融資淨買額-571,425元,融券餘額406,884,770元。 貴州百靈(002424)2021年1月6日融資融券信息顯示,貴州百靈融資餘額406,884,770元,融券餘額74,402,007元,融資買入額2,843,353元,融資償還額
-
四款抗癌靶向新藥獲批臨床試驗
藥明康德/報導今日,中國國家藥監局藥品審評中心最新公示,四款全新小分子靶向藥的臨床試驗申請獲得默示許可。Capivasertib的分子結構式(圖片來源:維基百科)此次capivasertib在中國獲批臨床,擬開發適應症為該藥聯合紫杉醇用於晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者的一線治療。目前,該藥已在全球進入3期臨床試驗,治療三陰性乳腺癌和前列腺癌。
-
[中報]貴州百靈:2019年半年度報告
[中報]貴州百靈:2019年半年度報告 時間:2019年08月26日 21:26:16 中財網 原標題:貴州百靈:2019年半年度報告指 貴州百靈企業集團製藥股份有限公司 正鑫藥業 指 貴州百靈企業集團正鑫藥業有限公司,公司的全資子公司 貴陽中醫糖尿病醫院 指 貴州百靈中醫糖尿病醫院有限責任公司,公司的全資子公司 成都中醫糖尿病醫院 指 成都百靈中醫糖尿病醫院有限公司,公司的全資子公司