科學瞬息--2020/7/17
COVID-19與SARS的不解之緣?
7月15日《Nature》發表:在COVID-19和SARS以及未感染的對照中,SARS-CoV-2特異性T細胞免疫:
表明感染冠狀病毒會誘導對結構蛋白(NP)的多特異性持久T細胞免疫,這對於理解人群中現存的NP和ORF-1特異性T細胞如何影響SARS-CoV-2感染的易感性和發病機理,對於當前COVID-19大流行的管理至關重要。
2003年的SARS病毒爆發後,SARS康復的患者仍具有對SARS-NP有反應的長效記憶T細胞,並且顯示出與SARS-CoV-2 NP的強大交叉反應性。 因此兩者相關的研究會不會揭示出更多的相似點,我們拭目以待……
衰老機制研究又獲進步!
7月15日《Nature》發表:單細胞轉錄組圖譜表徵小鼠的衰老組織,提供了各種組織和細胞類型中反映最重要的衰老標誌的分子信息,為延緩衰老提供了進一步的理論基礎。
衰老的特徵是細胞喪失生理完整性,導致功能受損和死亡易感性增加,雖然近年來研究有所進展,但是對於細胞過程和許多分子卻知之甚少,所以研究了老鼠23個組織和器官的單細胞轉錄組圖譜,以便更進一步研究人類衰老的秘密,為預防衰老提供理論基礎。
造血幹細胞終身再生能力的根本原因?
7月15日《Nature》發表:單細胞譜系追蹤揭示TCF15在造血中的作用
骨髓移植有賴於造血幹細胞(HSC)的終身再生能力,但是其基礎機制一直不清楚,在單細胞RNA測序中表明HSC的轉錄差異可能是其中一個解釋;
所以這次使用一種「慢病毒條形碼技術」揭示HSC克隆之間的分子特徵,並且通過CRISPR篩選發現:轉錄因子TCF15是必需的,並且足以驅動HSC靜止和長期自我更新,為HSC自我更新機制提供了一個理論解釋。