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我國5個團隊新冠綜合抗體藥物獲批臨床,均來自北京
北京醫學會主辦的2020北京醫學創新與轉化大會傳出消息，目前我國有5個團隊的新冠綜合抗體藥物獲批臨床，而這5個藥物均來自北京。北京市科委副主任劉暉介紹，自今年疫情發生以來，目前我國有5個團隊的新冠綜合抗體藥物已經獲批臨床，而這5個藥物均來自北京。我國已有4個新冠疫苗研發進入三期臨床，其中3個均是由在京團隊和單位攻關研發的。劉暉還披露，未來昌平生命科學園將加速對逾100個創新藥展開研究開發。
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我國5個團隊新冠綜合抗體藥物獲批臨床，均來自北京
來源：北京日報客戶端北京日報客戶端 | 記者 趙鵬北京醫學會主辦的2020北京醫學創新與轉化大會傳出消息，目前我國有5個團隊的新冠綜合抗體藥物獲批臨床，而這5個藥物均來自北京。北京市科委副主任劉暉介紹，自今年疫情發生以來，目前我國有5個團隊的新冠綜合抗體藥物已經獲批臨床，而這5個藥物均來自北京。
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國內5個新冠疫苗獲批進入三期臨床研究 有望率先獲批
廣東省疾病預防控制中心副主任、首席專家何劍峰：國內新冠滅活疫苗有望率先獲批 新冠疫苗有五條線路並行研發，包括傳統疫苗和新技術疫苗兩大類。傳統疫苗包括滅活疫苗、減毒疫苗，新技術疫苗則包括重組蛋白疫苗、RNA/DNA疫苗、腺病毒載體疫苗等。 公開資料顯示，中國已經有14種新冠疫苗進入臨床實驗，其中有5種疫苗進入三期臨床實驗。
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中國新冠疫苗阿聯緊急獲批,這國王儲參加臨床試驗,關於病毒...
他說，當前，我國新冠疫苗研發數量、研發進度位居世界前列。截至9月9日，世界衛生組織（WHO）最新數據顯示，我國已有25個新冠疫苗進入到臨床或者臨床前階段，在進入臨床階段的疫苗中我國有11個，佔到全球的31%，進入到臨床Ⅲ期的我國有4個，佔全球Ⅲ期臨床試驗總數的44%。
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9家中國企業獲批開展臨床試驗,詳解新冠病毒疫苗的五大技術路線
工信部新聞發言人黃利斌7月23日在國新辦發布會上說，我國現有13家企業陸續開展新冠肺炎疫苗產能建設，其中9家企業已獲批開展臨床試驗。9家企業已獲批在華開展新冠疫苗臨床試驗據世界衛生組織（WHO）截至7月21日的最新數據，全球已經有24種新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，其中，中國機構作為主要研發者的新冠病毒疫苗有8種，佔了1/3。此外，全世界還有142種疫苗正在臨床前研究階段。
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中國首個新冠mRNA疫苗獲批臨床 mRNA疫苗是什麼疫苗?
由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研究，開發形成的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已於6月19日正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。 新冠肺炎疫情暴發以來，軍事科學院軍事醫學研究院緊前部署應急科研攻關，同時推進多條技術路線的新冠疫苗研發。國產新冠mRNA疫苗是該院繼重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)後，研製成功獲批臨床試驗的又一高技術疫苗品種。研究表明，這一新冠mRNA疫苗不僅可在小鼠和食蟹猴體內誘導產生高水平中和抗體，還可誘導保護性的T細胞免疫反應。
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...個新冠疫苗獲批臨床試驗;中國天文學家新發現銀河系兩處「恆星...
原創 北京科協 北京科協科技前沿我國第四個新冠疫苗獲批臨床試驗我國新冠病毒疫苗的研發又有好消息啦，4月27日，國藥集團中國生物旗下北京生物製品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研發的新冠滅活疫苗獲得國家藥監局臨床試驗批件
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全球首個新冠疫苗獲批！關於新冠疫苗，先搞清楚這7個問題
根據BBC的報導，新冠疫苗獲批後，第一批接種者將是醫務人員和養老院老人等高風險人群;2021年有望進行大規模接種。▌全球新冠疫苗進展一覽目前全球共有超過上百個新冠候選疫苗，其中進入3期臨床試驗階段的就有10多個。
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繼陳薇院士之後,全球第三款新冠疫苗獲批進入臨床試驗!
自新冠肺炎（COVID- 19）疫情爆發以來，世界各大學術研究機構以及生物醫藥公司便相繼開展了對新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗的研發工作。2020 年 4 月 6 日，Inovio Pharmaceuticals 公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受了該公司為新冠病毒候選 DNA 疫苗 INO-4800 遞交的新藥臨床試驗（IND）申請。
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全國首個多指標新冠病毒檢測試劑盒獲批 一次可查6種病毒
只需採集患者的鼻、咽試子等分泌物樣本，1.5小時內便可一次性檢測包括新冠肺炎病毒在內的6種呼吸道常見病毒。據了解，博奧生物此次獲批的「呼吸道病毒（6種）核酸檢測試劑盒（恆溫擴增晶片法）」，是國內首個新冠肺炎病毒晶片檢測系統，也是目前唯一的含新冠肺炎病毒在內的呼吸道多病毒指標核酸檢測試劑盒。
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目前已有4種滅活疫苗和1種腺病毒載體疫苗獲批臨床試驗
目前已有4種滅活疫苗和1種腺病毒載體疫苗獲批臨床試驗 2020-06-07 14:00:36 來源：人民日報
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復星醫藥mRNA候選新冠疫苗國內臨床試驗獲批
新京報訊（記者 王卡拉）11月13日，復星醫藥發布公告，控股子公司復星醫藥產業提交的mRNA新冠疫苗BNT162b2臨床試驗申請獲批，復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開展該疫苗的II期臨床試驗。截至2020年10月，復星醫藥針對本次mRNA疫苗許可及區域內研發的累計投入約為6619萬元。
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各國報告在研新冠疫苗超200種,其中48種處於臨床試驗階段
全球累計新冠病例數已突破6000萬，仍以每日新增數十萬病例的速度在增長。人類與病毒的鬥爭處於緊要關頭。面對這場百年不遇的大疫，安全有效的疫苗被認為是戰勝疫情的「終極武器」。截至11月12日，各國已向世界衛生組織報告的在研候選新冠疫苗超過200種，其中48種處於臨床試驗階段。暗夜終有破曉時。
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一周醫藥業情報 | 新冠疫苗研發開始臨床試驗;默沙東確定分拆新...
美國生物科技公司莫德納(Moderna)表示，該公司已對首名參與第一階段臨床試驗者使用了針對新型冠狀病毒開發的mRNA疫苗mRNA-1273。第一階段的研究是評估mRNA-1273的三個劑量水平的安全性和免疫原性。共有45名健康成年人將參與這項研究。 強生希望11月進行新冠疫苗臨床試驗。
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羅氏、強生等產品獲批上市;恆瑞、復星等產品獲批臨床
百濟神州公布替雷利珠單抗申請的第5個新適應症為用於治療既往接受過治療的不可切除肝細胞癌（HCC）患者。 5、羅氏阿爾茨海默病在研抗體藥在華申報新臨床獲得受理 CDE最新公示，羅氏公司提交了一項gantenerumab注射液的新臨床試驗申請，並在7月3日獲得受理。
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新冠疫苗來了 抗體藥優勢何在?
過去的一周，全球新冠疫苗研發進展不斷，周五，輝瑞公司成為首個正式向美國FDA遞交新冠疫苗緊急使用授權申請的公司。FDA官員表示，將於12月10日對該疫苗進行討論。 這極大地提振了全球抗疫的信心。周五收盤，輝瑞股價大漲1.4%，其疫苗合作夥伴拜恩泰科（BioNTech）股價大漲近10%。
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中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,疫苗有效安全
據阿聯通訊社報導，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司（以下簡稱「國藥中生」）提出的申請而做出的回應。
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每日「藥」聞|阿斯利康新冠疫苗或無法在歐洲快速獲批
阿斯利康新冠疫苗再迎變數。日前，歐洲藥品管理局（EMA）副執行主任Noel Wathion表示，EMA極有可能無法在明年1月份批准阿斯利康和牛津大學開發的新冠疫苗。原因在於，EMA收到的數據還極其有限；科創板再迎創新藥公司，瑞博生物遞交上市申請。瑞博生物目前暫未有產品進入商業化階段。
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中國新冠疫苗獲批上市!保護率79.34%是什麼意思?
國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，新冠病毒疫苗肯定是為全民免費提供。 疫苗獲批，樂大喜奔！ 免費提供，人民至上！ 但是，作為幾乎與全民都相關的疫苗，你知道保護率為79.34%什麼意思？
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劇情反轉,世界迎來好消息:中國新冠疫苗已獲批了!
劇情反轉，世界迎來好消息：中國新冠疫苗已獲批了！ 媒體18日消息，世界迎來好消息。據悉，中國軍事科學院軍事醫學研究院科研團隊：已成功研製出重組新冠疫苗並於3月16日獲批進入臨床試驗。