科學家正在解讀衰老的遺傳機制,這將有助人類生命期延續!

2020-12-08 騰訊網

1990年代的發現是，實驗蠕蟲的單個基因突變可能使其壽命延長一倍，這引發了衰老分子生物學研究的熱潮，並引發了人們希望開發藥物療法或其他幹預措施以延長人類健康壽命的希望。但是，就像科學中經常發生的那樣，衰老的遺傳調控比最初出現的更為複雜。

生物實驗室的科學家Jarod Rollins博士和Aric Rogers博士是同一通訊作者的一篇新論文闡明了這種複雜性的本質，該論文描述了轉錄後調節壽命的機制。 ，或者從生物體的DNA轉錄出基因藍圖之後。這些機制的確定將成為篩選新的，更具體的藥物以延長健康壽命的路線圖。

這項研究是在線蟲C. elegans中進行的，它是衰老研究中的一種流行模型，因為它與人類的遺傳相似性以及壽命短，這使得科學家可以輕鬆地研究延長壽命的幹預措施。

赫爾曼·哈勒(Hermann Haller)博士說：「 MDI生物實驗室致力於轉化研究，或可以轉化為療法以改善我們在再生和衰老領域的人類健康的研究。「由於它以控制壽命的轉錄後機制的形式確定了新的潛在藥物靶標，因此這項研究對於篩選新療法以延長人類健康壽命至關重要。」

最近在《生命科學聯盟》雜誌上發表的論文「飲食限制導致長壽基因的轉錄後調控」是MDI生物實驗室在Rollins和Rogers實驗室進行了五年研究的產物。

科學家利用生物信息學或數據分析技術，將正常飲食與限制飲食的蠕蟲的基因進行比較。飲食限制或DR，是指無營養不良的卡路裡限制，是已知的延長壽命的最有力的幹預措施，並且已被證明可以延長壽命，並延緩多種物種中與年齡有關的退行性疾病的發作，從一種細胞酵母到靈長類動物。

有關DR延長生命的作用的科學證據引發了人們對開發「 DR模擬物」或模仿DR的作用而無需大量減少熱量的藥物的追求。除了難以堅持外，這種飲食還會帶來負面的副作用，包括增加對感冒的敏感性以及能量和性慾的喪失。這些新機制的識別為開發新的，更精確的DR模擬物提供了可能性。

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