北極星環境監測網訊:本文講述了地表水中銅、鉛、鋅、鎘、鐵、錳的測定,詳情如下:
地表水中銅、鉛、鋅、鎘、鐵、錳的測定
方法選擇
作業指導書推薦方法:
ICP相關方法:
檢出限和檢出下限(mg/L):
樣品前處理
銅、鉛、鋅、鎘、鐵、錳的前處理過程
銅、鉛、鋅、鎘、鐵、錳指的是溶解態含量。即採樣後在現場立即用0.45μm的微孔濾膜過濾後,再進行測定的含量。
電感耦合等離子體發射光譜法ICP-OES
一. 等離子體是物質在高溫條件下,處於高度電離的一種狀態。由原子、 離子、電子和激發態原子、 離子組成,總體呈電學中性和化學中性。為物質在常溫下的固體、 液體、 氣體狀態之外的第四狀態等離子體是目前最廣泛應用的原子發射光譜光源,主要包括電感耦合等離子體(ICP)、 直流等離子體(DCP)和微波等離子體(MWP)
二.電感耦合等離子體
三.工作原理
1、 高頻發生器產生的交變電磁場,使通過等離子體火炬的氬氣電離、 加速並與其它氬原子碰撞,形成等離子體;
2、過濾或消解處理過的樣品經進樣器中的霧化器被霧化,並由氬載氣帶入等離子體火炬中被原子化、電離、激發;
3、 不同元素的原子在激發或電離時可發射出特徵光譜,特徵光譜的強弱與樣品中原子濃度有關,與標準溶液進行比較,即可定量測定樣品中各元素的含量。。
幹擾與消除
光譜幹擾
主要包括了連續背景和譜線重疊幹擾。常用的校正方法是背景扣除法和幹擾係數法。
如:分析Cr205.55nm受到Fe 的幹擾。當溶液中Fe 的濃度為1000 mg/L時,造成Cr濃度增加0.2 mg/L,則Fe對Cr的幹擾係數K=0.2/1000=0.0002
非光譜幹擾
包括化學幹擾、電離幹擾、物理幹擾以及基體效應(去溶劑)幹擾等,在實際分析過程中各類幹擾很難截然分開,是否予以補償和校正,與樣品中幹擾元素的濃度有關。
物理幹擾一般由樣品的粘滯程度及表面張力變化而致,尤其是當樣品中含有大量可溶鹽或樣品酸度過高,都會對測定產生幹擾。消除此類幹擾的最簡單方法是將樣品稀釋。但應保證待測元素的含量高於測定下限。
樣品測試
結果表示:測定結果小數位數與方法檢出限一致,最多保留三位有效數字
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