-
川普顧問:15%的志願者接種美國疫苗後副作用"相當明顯"
海外網12月1日電 川普政府疫苗項目首席科學顧問、「曲率極速行動」(Operation Warp Speed)的負責人斯勞伊(Moncef Slaoui)11月30日表示,多達15%的輝瑞和莫德納疫苗試驗參與者具有「相當明顯的副作用」。
-
面癱、過敏,輝瑞疫苗現不良反應!國內疫苗已開啟物流演練工作
作者 | 市界 曾嘉藝編輯 | 朗明在英國、美國相繼接種獲得緊急使用的輝瑞新冠疫苗後,副作用開始顯現。根據環球時報,美國食品和藥物管理局(FDA)稱,四位接受輝瑞新冠疫苗注射的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症,即面癱。
-
美聯航包機從比利時向美國運送輝瑞新冠肺炎疫苗
(美聯航)上周五開始開闢包機輸送航線,擴大輝瑞公司研發的新冠肺炎疫苗全國分配能力。報導指出,美聯航將在比利時布魯塞爾國際機場與芝加哥奧黑爾國際機場之間開闢包機航線,第一批疫苗已經從比利時工廠運到美國。輝瑞的疫苗需要在零下70攝氏度的低溫下運輸保存,因此,美國聯邦航空局允許美聯航每次飛行攜帶1.5萬磅乾冰,這是以往乾冰運輸限制許可的五倍。
-
美國一56歲醫生接種輝瑞疫苗16天後死亡,輝瑞:目前不認為死因與...
(觀察者網訊)據美聯社當地時間1月9日報導,佛羅裡達州邁阿密一名56歲醫生在接種輝瑞疫苗16天後,死於出血性中風。輝瑞公司則於回應稱,目前他們認為此事與疫苗無關。 目前美國衛生部門正在深入調查這名死者的死因,暫無法確定其死亡是否與接種輝瑞疫苗有關。
-
獨家|這5類人群不能接種!華裔學者解析輝瑞疫苗十大問題
票反對,1票棄權的結果,認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大於已知的風險,FDA新冠疫苗小組建議批准輝瑞的新冠疫苗。但輝瑞疫苗在試驗中出現的嚴重過敏等副作用,以及兒童、癌症患者、器官移植、孕婦、愛滋病人等一些免疫缺陷人群,是否能夠接種,那些人可以接種等,也成為中國與美國面臨的一致性的問題與選擇。而輝瑞疫苗、莫丹納疫苗在美國、英國的接種中遇到的各種問題,也會對接下來將大面積接種的中國疫苗,有一定的借鑑作用。
-
新冠肺炎疫苗終於來了 打疫苗之前請先打消這些疑慮
12月以來,美國先後宣布輝瑞和默德納生產的新冠肺炎疫苗獲批緊急使用,14日,紐約州的一名護士成為美國緊急接種新冠肺炎疫苗的第一人。 此前,英國、加拿大等國也都分別批准了新冠肺炎疫苗的使用或上市。 發熱、暈倒、過敏、橫貫性脊髓炎、貝爾氏麻痺症……部分國家接種新冠肺炎疫苗後出現不良反應: ——9月上旬,有消息透露首個進入臨床三期的牛津疫苗接種者中發現橫貫性脊髓炎疑似病例,致使牛津疫苗臨床試驗當時被叫停; ——12月8日,英國兩位輝瑞疫苗接種者出現了嚴重的過敏反應,隨後,美國食品藥品監管理局(FDA)稱,4位接種輝瑞新冠肺炎疫苗的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症
-
新冠肺炎疫苗終於來了!打疫苗之前請先打消這些疑慮
12月以來,美國先後宣布輝瑞和默德納生產的新冠肺炎疫苗獲批緊急使用,14日,紐約州的一名護士成為美國緊急接種新冠肺炎疫苗的第一人。此前,英國、加拿大等國也都分別批准了新冠肺炎疫苗的使用或上市。發熱、暈倒、過敏、橫貫性脊髓炎、貝爾氏麻痺症……部分國家接種新冠肺炎疫苗後出現不良反應:——9月上旬,有消息透露首個進入臨床三期的牛津疫苗接種者中發現橫貫性脊髓炎疑似病例,致使牛津疫苗臨床試驗當時被叫停;——12月8日,英國兩位輝瑞疫苗接種者出現了嚴重的過敏反應,隨後,美國食品藥品監管理局(FDA)稱,4位接種輝瑞新冠肺炎疫苗的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症
-
挪威23人接種輝瑞疫苗後死亡 美國曾報告21起過敏反應
挪威藥品管理局網站15日發布公告說,該國已發現23例與美國輝瑞公司新冠疫苗相關的老年人死亡病例 。世界衛生組織表示,將密切跟蹤挪威衛生部門調查進展。 此前,曾有數起接種輝瑞疫苗出現不良反應的報告,挪威報告死亡病例再次引起人們對該疫苗的關注。
-
輝瑞宣布新冠疫苗研製成功,和國產疫苗相比有哪些優劣?
來源:中產先生ID:mr-middle-com德美研發的輝瑞新冠疫苗目前宣布三期臨床大獲成功,有效性超過90%,比流感疫苗的有效性還要高,目前正在尋求美國FDA的緊急授權使用。據悉,此次疫苗屬於mRNA疫苗,和國內目前緊急使用的滅活疫苗有哪些區別?
-
FDA專家組建議批准輝瑞新冠疫苗,但4類人不建議接種?可能...
他們按1:1比例分為兩組,分別在入組當天和21天接受疫苗或是安慰劑的注射。截至統計截止的10月8日,已有37706名受試者可報告接種第二針疫苗後至少2個月的安全性數據。 在36523名無證據表明曾感染新冠病毒的志願者中,截至數據統計時,有170人最終罹患新冠病毒疾病(COVID-19),並出現症狀(僅統計第二次接種7天後出現的病例)。
-
有效性超90%的輝瑞疫苗來了,但我勸你冷靜…
7月份疫苗研發出來之後,輝瑞和BioNTech啟動了一項新冠病毒疫苗的後期臨床試驗。 一半的人接種了疫苗,而另一半人則接種了鹽水安慰劑。然後,兩家公司等待人們生病,以確定疫苗是否提供任何保護。試驗結果是:4.4萬名參與者中,有94人得了新冠。一個獨立的專家委員會研究了這些人中有多少人接種了疫苗,又有多少人接種了安慰劑。初步分析表明,疫苗的有效性超過90%。
-
美國兩個疫苗都說很有效,中國新冠疫苗呢?
mRNA-1273還顯示出能降低感染後發展成重症的機率。在安慰劑組中,累計發現11例重症新冠肺炎。而在疫苗組,重症病例數為零。《科學》雜誌援引美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇發言稱,這是一個非常積極的結果。他推測,12月下旬,美國或開始向新冠高危人群提供一或兩種疫苗。作為美國職業棒球大聯盟華盛頓國民隊的球迷,福奇稱:「2021年4月1日,新一個賽季要開始了。我能想像,到2021年夏,會有人去現場觀戰。」
-
Science警告:公眾需要做好新冠疫苗副作用的準備
但是,在接受第二次注射後,他的手臂注射處腫脹到一個「鵝蛋」大小,由於是雙盲試驗,他不能確定自己注射的是疫苗還是安慰劑,但是在幾個小時後,原本身體健康的43歲的他,開始出現骨頭和肌肉酸痛,以及38.9°C的發燒。身體感到忽冷忽熱的他開始發抖,他整夜坐在電話旁,考慮是否需要打電話叫救護車。
-
...疫苗,《新英格蘭醫學雜誌》主編:副作用或與mRNA疫苗結構相關
美國食品藥品監督管理局(FDA)周五批准了Moderna新冠疫苗的緊急使用授權。川普發文稱疫苗將立即開始分發。這是繼輝瑞疫苗後,第二種將在美國進行接種的新冠疫苗。而據此前報導,注射這兩種新冠疫苗的志願者都出現了副作用,這會打亂疫苗大規模接種的步調嗎?
-
科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗?
製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息,這是第一個令人信服的證據,證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。但在這個早期階段發布的信息並沒有回答關鍵問題,這些問題將決定輝瑞疫苗和其他類似疫苗是否能夠預防最嚴重的感染病例或平息新冠病毒大流行。「我們需要看到最終的數據,但這不會影響我的激動。真是太棒了。」
-
果然,美國疫苗還是出事了
,自美國政府開始為一線醫護工作者提供新冠肺炎疫苗開始,美國已經出現了多起疫苗過敏事故。12月15日,美國阿拉斯加州的一名護士在接種新冠肺炎疫苗之後早在疫苗大規模投入生產之前,疫苗的研發工作流程可能沒有結束。因此,輝瑞生產的第一批疫苗或許算不上真正合格的產品。因為這是美國政府出於對疫情惡化和民眾抗議的考慮而不得已做出的策略,所以,美國現在接種的疫苗只能算是應急物品。因為疫苗的後續研究沒有做到位,此前只能算是最有希望的疫苗,自然難免在後續接種過程中出現問題。
-
全球將有20億劑新冠疫苗?為打疫苗,各國操碎了心!
雖然多國政府希望儘可能讓更多人接種首劑疫苗,然而,德國生物新技術公司和美國輝瑞公司已發出警告稱,這些拼湊之計,或無法確保疫苗仍具保護力。 亂!運輸、儲存條件嚴苛 還有副作用…… 問題遠不止於此。
-
健康新知丨國產新冠疫苗附條件上市,接種疫苗前有這些注意事項!
· 國產新冠疫苗附條件上市,接種疫苗前要注意這些問題! 接種後出現以下反應都是正常的:一般接種的不良反應都會在接種知情同意書裡寫的很清楚。
-
輝瑞新冠疫苗有效率超90%?看看科學家們怎麼說
的疫苗進展11月9日,美國製藥公司輝瑞宣布,一項新冠病毒疫苗試驗取得了積極的中期結果,在當天知名期刊《Nature》就發表了一篇文章——關於輝瑞的新冠疫苗科學家們都有什麼樣的看法。科學家們迎來了第一個令人信服的證據,證明一款疫苗可以預防新冠肺炎(COVID—19)。
-
美國疫苗再爆大事故,一名老年人接種後猝死,以色列宣布暫停注射
美國疫苗又出事了!據以色列《耶路撒冷郵報》報導,當地時間12月28日,以色列貝特謝安市的一名75歲老人在接種輝瑞疫苗後2小時內死亡。報導稱,死者為男性,生前於28日早上8時30分注射輝瑞疫苗,留院觀察15分鐘後未出現異常,大約2小時後突然在家中失去意識,屍檢結果表明死因是心力衰竭。