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中山大學生物信息專家謝志教授來訪安諾優達
訪問期間,陳重建博士首先介紹了公司的基本情況、研發方向及成果,隨後謝志教授與陳博及安諾優達技術團隊進行了近三小時的溝通交流。雙方就共同感興趣的大規模數據處理、深度學習( Deep Learning)、三代測序和雲平臺展開了深入地探討。謝志教授詳細介紹了今年發表在Nature Methods上的三代測序數據分析軟體MECAT的技術原理和優化方向。
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諾禾致源發布高通量測序領域首個多產品柔性智能交付平臺Falcon
2020年3月19日,諾禾致源公司正式宣布面向全球推出高通量測序(NGS)領域首個多產品並行的柔性智能交付平臺Falcon。此次多產品柔性化智能產線的發布,突破了傳統的NGS測序方式。同時,伴隨智能交付平臺的投產使用,也將有助於進一步定義行業內NGS測序標準,推動行業生態健康有序的發展。並為客戶提供更智能、更高效、更可靠的服務,滿足客戶多樣化的測序相關需求。
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安諾優達攜手中科院遺傳所召開基因組學前沿技術應用研討會
來源:時刻頭條2020年12月5日,在中國科學院遺傳與發育生物學研究所肖軍研究員的大力促成及鼎力支持下,由中國科學院遺傳與發育生物學研究所和安諾優達生命科學研究院聯合籌辦的基因組學前沿技術應用研討會在北京圓滿落幕。
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安諾優達通過「遺傳病高通量測序檢測生物信息學分析」室間質評
近日,國家衛生部臨床檢驗中心(NCCL)發布了關於《2020年遺傳病高通量測序檢測生物信息學分析第1次質評結果》,安諾優達以滿分成績順利通過。作為國家衛健委首批高通量基因測序臨床應用試點單位,這一滿分成績的獲得,再一次證明了安諾優達在遺傳病基因變異高通量測序檢測生物信息學分析方面的能力。
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基因測序的利器——安諾DNA建庫試劑
「工欲善其事,必先利其器」,對於科研工作者來說,手中珍貴的DNA樣本,需得試劑界的「倚天屠龍」才堪配,安諾基因就有這麼兩款產品,Annoroad® Universal DNA Library Prep Kit V2.0(NGS通用DNA快速建庫試劑盒)和Annoroad® Universal DNA Fragmentase kit V2.0(DNA片段化酶試劑盒),均是由安諾自主研發的專利產品
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年中喜報|安諾三代測序助力微擬球藻基因組發布~
其中,安諾基因承擔了該研究中的三代測序、Hi-C輔助組裝等相關實驗和信息分析工作,安諾基因信息分析人員並列為文章共同作者。本研究通過三代長讀長測序和Hi-C輔助組裝技術,進一步將組裝質量提升到假染色體水平,發現了微擬球藻屬物種不同於其他真核生物特有的物種形成途徑。
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安諾優達參與的國內首個NIPT團體標準正式發布
近日,安諾優達參與的國內首個NIPT團體標準——《基於孕婦外周血漿游離DNA高通量測序無創產前篩查胎兒基因組疾病技術標準》正式發布。無創產前篩查(Non-Invasive Prenatal Screening,NIPS)是目前惠及人群最多的基於高通量測序技術的臨床應用之一,已得到眾多醫生與孕婦的認可。
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合作文章|測序幾個細胞發一篇SCI?卵母細胞研究了解一下
受制於起始樣本量低,卵母細胞的測序研究依賴於單細胞水平的核酸擴增和建庫技術,這恰恰是安諾優達單細胞產品的拿手好戲!主要內容為了研究產婦年齡對卵母細胞質量的影響,本文使用單細胞RNA測序來檢測卵母細胞的整體轉錄組信息
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安諾優達參與的國內首個無創產前篩查胎兒基因組疾病技術標準正式...
[億歐導讀] 安諾優達在檢測範圍、質量優化、創新技術等方面為此次標準的制定作出重要貢獻,這也有力的證明了安諾優達在無創產篩方面雄厚的技術實力 11月28日,安諾優達參與的國內首個NIPT團體標準——《基於孕婦外周血漿游離DNA高通量測序無創產前篩查胎兒基因組疾病技術標準》正式發布。無創產前篩查(Non-Invasive Prenatal Screening,NIPS)是目前惠及人群最多的基於高通量測序技術的臨床應用之一,已得到眾多醫生與孕婦的認可。
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Nature Methods發布重磅結果:新測序技術——Ribose-seq
為此,喬治亞理工學院和科羅拉多大學的科學家們開發了一種新測序技術,Ribose-seq。該技術可以鑑定和分析插入基因組DNA的核糖核苷酸,適用於包括人類在內的多種生物。這一成果發表在一月二十六日的Nature Methods雜誌上。研究人員利用這一技術在釀酒酵母的細胞核和線粒體DNA中,繪製了核糖核苷酸的完全圖譜,鑑定了核糖核苷酸插入的「熱點」區域。
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單個細胞轉錄組測序成本降至1美分!《科學》期刊發布重磅SPLit-seq...
通過單細胞RNA測序技術對細胞進行分類是現階段重要的研究方向,但是現有方法價格昂貴,且需要專門的設備,嚴重阻礙了單細胞研究的廣泛開展。近日,一項最新研究成果為單細胞測序技術帶來了突破,有望將單個細胞的測序成本降至1美分。這項全新的單細胞轉錄組測序技術名為「SPLit-seq」,由美國艾倫研究所及華盛頓大學的科學家聯合開發。
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單細胞測序揭秘COVID-19,TotalSeqTM & scRNA-seq 「珠聯璧合」不能少
單細胞測序技術已經應用到生命科學研究的各個領域,在這一場正進行的攻克SARS-CoV2-2病毒的戰役中,它也沒有缺席。事實上,目前已發表的使用新冠病毒作為樣本的單細胞測序的文章並不多,但確為COVID-19研究中的點金之筆,基於scRNA-seq VDJ的免疫組庫測序更是在疾病發病機制、抗體開發、用藥及疫苗評估等多個方面提供了重要的信息。
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五分鐘帶你了解ATAC-seq測序
with high-throughout sequencing,中文可理解為結合高通量測序技術的靶向開放染色質的研究方法。將這些打斷後的DNA收集在一起進行後續的建庫、測序、分析,即可得到開放染色質的信息。
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今年上半年西安收穫121個優良天 PM2.5等4指標下降
西安市2020年上半年大氣環境質量狀況新聞發布會召開。西部網訊(記者 凌旎)今天(7月31日),記者從西安市2020年上半年大氣環境質量狀況新聞發布會上獲悉,今年上半年,西安市環境空氣品質優良天數121天,同比增加19天;PM2.5等六項指標「四降、一平、一升」,環境空氣在全國168個重點城市排名倒數第19位。「四降、一平、一升」 都有哪些指標?
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全球TOP10頂尖基因測序公司出爐,基因測序市場有多大?
2007年,第二代基因測序技術出現,生物技術公司 Knome 以35萬美元的價格提供了第一項直接面向消費者的基因組測序服務。2008年,全基因組測序成本降至20萬美元。2010年,Illumina以每人5萬美元的價格向消費者提供了個人基因組測序服務。2017年1月,全球基因測序龍頭Illumina發布新一代測序儀NovaSeq時,對外口徑是「Novaseq能讓基因組測序進入100美元的時代」。
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Nat Methods:開發出基於CRISPR/Cas9和單細胞RNA測序的CROP-seq方法
通過將CRISPR基因組編輯與單細胞RNA測序整合在一起,他們在單個實驗中研究上千個細胞,從而能夠平行地確定多種基因的調控影響。相關研究結果於2017年1月18日在線發表在Nature Methods期刊上,論文標題為「Pooled CRISPR screening with single-cell transcriptome readout」。
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綜述科普|染色質調控區域的研究:對CHIP-seq和ATAC-seq發展的深入思考
表觀基因組測序技術,如染色質免疫共沉澱測序(CHIP-seq)和轉座酶開放染色質高通量測序(ATAC-seq),使我們能夠通過檢測特定的染色質狀態及其相應的轉錄因子,在時間和空間維度上剖析細胞和組織的基因組調控格局。隨著染色質免疫共沉澱晶片(CHIP-chip)技術的發展,大量的表觀基因組分析技術已經出現,如CHIP-seq、DNase I超靈敏位點測序(DNase-seq)、ATAC-seq等。
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合作文章八連發∣二代轉錄組測序這次也想站C位
二代轉錄組測序作為高通量測序領域的老前輩,不僅低調樸實,而且還天生自帶CP感。一提起多組學聯合分析,總是少不了二代轉錄組測序這片盡職盡責綠葉的身影。雖然綠葉當的好,但二代轉錄組測序也一直有一個「C位夢」~轉眼2020年已經過半,安諾基因RNA方向合作文章表現依舊亮眼
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Chip-seq簡介
染色質免疫共沉定技術,可以研究生物體內DNA與蛋白質的相互作用,首先在活細胞內固定DNA與蛋白結合的複合體,然後用蛋白特異性的抗體,通過抗原抗體特異性結合的免疫學手段捕獲該複合體,然後洗脫蛋白質,得到與目的蛋白結合的DNA片段,將富集到的DNA片段進行上機測序,即形成了一套成熟的分析流程,稱之為chip-seq, 就是將傳統的chip技術和高通量測序結合起來,對應的英文如下
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全球TOP10頂尖基因測序公司出爐
2017年1月,全球基因測序龍頭Illumina發布新一代測序儀NovaSeq時,對外口徑是「Novaseq能讓基因組測序進入100美元的時代」。 基因測序市場有多大?Illumina2018年收入33.33億美元 Illumina公司執行長Francis DeSouza在摩根大通第37屆醫療保健會議上對分析師表示,該公司仍在努力將測序成本降低至100美元,但並沒有透露公司何時交付。Illumina認為,其儀器在臨床環境以及研究和應用市場中的更廣泛使用,將有助於推動增長。