首個國內研發的新一代NTRK/ROS1多激酶抑制劑項目完成I期臨床首例...

2021-01-13 健康一線視頻網

首個國內研發的新一代NTRK/ROS1多激酶抑制劑 SIM1803-1A片於2021年1月5日在中國完成I期臨床試驗首例受試者的首次給藥。SIM1803-1A片是先聲藥業有限公司研發的新一代選擇性針對TRK A/B/C、ROS1及ALK的多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。該臨床研究是SIM1803-1A在實體瘤患者進行的首個人體研究,主要目的是確定SIM1803-1A的安全性及藥代動力學特徵,次要目的是探索SIM1803-1A的療效。

近年來,基於特定生物標誌物而非發病部位的泛癌種治療藥物,因其不區分癌種、不限腫瘤發病部位、且能夠克服多種突變和耐藥,開啟了腫瘤治療藥物和伴隨診斷新篇章。目前,FDA已經批准了多個不限癌種的抗癌藥上市,而國內尚無基於基因突變、不限腫瘤發病部位的泛癌種靶向藥獲批。先聲藥業此次在研的SIM1803-1A片正是基於這一理念而開發的新一代精準治療藥物。

【關於實體瘤及NTRK、ROS1及ALK】NTRK1/2/3 、ROS1及ALK 基因融合突變是多種實體瘤的驅動基因。NTRK在多種常見腫瘤中均有低頻突變(低於1%),而ALK及ROS1主要在發生在非小細胞肺癌(發生率分別約為7%及1%)【Xiaoyan Si, et al, Thorac Cancer, 2020 Dec 9;Nicolas Stransky, et al . Nat Commun. 2014 Sep 10; 5: 4846.】。在美國已有多種ALK、ROS1及NTRK選擇性抑制劑批准上市;在中國也有多種ALK及ROS1抑制劑批准上市,但尚無NTRK抑制劑批准上市。目前上市的針對以上靶點的藥物很少能達到完全緩解,一般在治療的1-5年會出現各類耐藥突變,包括S、 F.突變,G.K.突變和DFGx突變等,導致疾病進展,臨床亟需針對耐藥突變有效的新一代TKI【Miriam Grazia Ferrara, Cancers (Basel). 2020 May; 12(5): 1196.】。

【關於SIM1803-1A】在臨床前實驗中,SIM1803-1A片對未接受過一代TKI治療的TRK A/B/C、ROS1及ALK敏感突變腫瘤有效,且對接受過一代TKI治療產生耐藥的TRK或ROS1陽性腫瘤有效。與同類產品相比,SIM1803-1A在多個臨床前模型中顯示出更強的活性及良好的安全性。

【關於先聲藥業】先聲藥業集團(2096.HK)是一家以研發驅動、快速向創新轉型的中國製藥百強企業,獲科技部批准建設「轉化醫學與創新藥物國家重點實驗室」。公司聚焦腫瘤、中樞神經和自身免疫三大疾病領域,致力於讓患者早日用上更有效藥物。憑藉優異的研發與商業化能力,其主要產品在中國保持領先的市場份額。先聲藥業秉持開放式創新的研發策略,與多家跨國企業和生物技術公司成為戰略合作夥伴,促進全球生命科學成果在中國的價值實現。

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