近日，「泛開新篇，今創未來」—泛生子基因測序儀GENETRON S5（國械注準20193220820）（以下簡稱「GENETRON S5」）推介會及上市發布會分別於重慶和北京成功舉辦。會議力邀國家衛生健康委臨床檢驗中心李金明主任、北京市臨床檢驗中心王清濤主任、首都醫科大學肺癌診療中心支修益教授擔任會議主席，中國醫學科學院腫瘤醫院應建明教授、山東省腫瘤醫院鄭燕教授做精彩演講。在泛生子聯合創始人兼執行長王思振和賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）與會領導的介紹下，現場嘉賓共同見證了國內領先獲批可用於臨床的全新一代半導體技術桌面型高通量二代測序平臺的震撼發布。
泛生子(標清)
視頻：泛生子基因測序儀GENETRON S5上市發布會
GENETRON S5 上市發布會合影
GENETRON S5 推介會現場合影
GENETRON S5具有檢測快速、通量靈活、起始樣本量低、應用範圍廣等特點，極具針對性地解決了臨床應用中檢測周期長、通量難調整、起始樣本量不足、儀器應用範圍有限等難題。其相關配套腫瘤基因檢測試劑盒也已相繼研發並用於科研，適配組織和體液等多類型樣本，可應用於膠質瘤、肺癌、尿路上皮癌、乳腺癌和甲狀腺癌等多個癌種，並覆蓋癌症早篩、分子分型和用藥指導等領域。
GENETRON S5
基於GENETRON S5，泛生子已與多家權威機構開展多癌種科研合作項目。其中，應建明教授作為GENETRON S5臨床試驗主要研究者、鄭燕教授作為科研項目合作者代表，分別受邀於兩次大會分享GENETRON S5的實際應用體驗。兩位專家表示，測序平臺的檢測周期、通量、成本和樣本起始量等因素，都是醫療機構在臨床實際應用中重點關注和考量的，基於與泛生子的長期合作發現，GENETRON S5可以出色滿足臨床需求，並運行穩定、結果可靠，其大大促進了臨床分子病理檢測的規範化發展。
中國醫學科學院腫瘤醫院 應建明 教授
山東省腫瘤醫院 鄭燕 教授
與此同時，泛生子也於近日順利通過國際認證機構SGS的ISO 9001和ISO 13485質量管理體系雙認證，證明其在分子生物分析設備（覆蓋樣品處理、分子分型、基因檢測、結果分析等領域）的設計開發和生產製造的全流程方面，具有國際領先的質量標準。在完善的全周期質控體系的強力保障下，泛生子可為用戶提供更高標準、更高質量、更具臨床實用性的產品和服務。
SO 9001和ISO 13485質量管理體系雙認證認證證書
GENETRON S5的獲批上市，不僅完善了泛生子在IVD領域的全面布局，也代表著國內基因測序產業和分子病理行業的重大進步。李金明主任表示：「近年來，分子檢測領域發展速度極快。若以時間劃分，可分為3個時代：1.0單基因檢測時代、2.0多基因檢測時代、3.0多組學聯合檢測時代。而無論哪一個階段，高通量測序技術都是應用在其中非常重要的技術手段。此次GENETRON S5的獲批，不僅為臨床實驗室提供了一個非常優秀的選擇，還為分子病理檢測的規範化、標準化增添利器。」
國家衛生健康委臨床檢驗中心 李金明 主任
王清濤主任表示：「做好檢驗工作需要多方共同配合，其中好的平臺和技術至關重要，同時需要加強質量控制和管理。非常期待GENETRON S5能夠為臨床分子診斷提供更加高效的檢測流程、更加精準的檢測結果、更加全面的檢測數據，為精準醫學助力，為更多腫瘤患者服務。」
北京市臨床檢驗中心 王清濤 主任
賽默飛中國區總裁艾禮德（Tony Acciarito）先生表示：「賽默飛致力於攜手客戶，讓世界更健康、更清潔、更安全。賽默飛非常重視與泛生子的長期合作，泛生子的研發、生產和商業能力也給我們留下了非常深刻的印象。期待未來與泛生子展開更多深入合作，共同踐行我們的使命，讓中國、讓世界變得更健康。」
賽默飛中國區總裁 艾禮德（Tony Acciarito）先生
泛生子聯合創始人兼執行長王思振先生表示：「泛生子成立至今，始終秉持『探索、應用、改變』的信念，堅持推進中國精準醫療事業不斷進步的初心。在政府、臨床，以及泛生子重要戰略合作夥伴賽默飛的共同支持下，泛生子在IVD領域的發展速度有目共睹，在該領域的布局也逐漸清晰和完善。未來，泛生子非常期待與更多的合作夥伴展開持續而深入的合作，在GENETRON S5平臺上開發更多適合中國市場的分子診斷產品，讓更多的癌症患者獲得科技創新帶來的福祉，為中國癌症精準醫療的事業的發展做出強有力的支撐和助力。」
泛生子聯合創始人兼執行長 王思振 先生
GENETRON S5的獲批上市印證著國內基因測序產業和分子病理行業的不斷進步。未來，泛生子將持續擴充和完善IVD產品管線，推動基因檢測行業的標準化、集成化發展，並將高效能、個性化的精準醫療解決方案帶入臨床實際應用，構建癌症精準醫療閉環，造福更多患者。