小腦共濟失調患者的無奈,只有經歷過的人才懂

2021-01-13 騰訊網

據統計,小腦共濟失調的發病率約為5/10萬,每年新發病人數約為10.5/100萬,發病率雖然不高,但是我國人口基數大,每年也約有5萬的新發病例,給人們的健康造成了極大的危害。小腦共濟失調的主要特徵是走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清,有的患者會頭暈、頭重、頭脹、頭痛,伴有復視或視物模糊,吞咽發嗆,書寫顫抖,大小便障礙等。更令人難以接受的是,小腦共濟失調由於走起路來像企鵝搖搖晃晃,很容易讓病人遭受異樣眼光,甚至是嘲笑,多數病人還因此並發抑鬱症、自閉症等,恐懼社交。

許多患者去一些醫院做檢查,醫生們有的都沒有見過這種病,檢查的結果就是小腦萎縮共濟失調。最終就是開一些西藥,只能達到緩解,而且長期吃,副作用太大。對於手術治療費用太大,一般家庭承受不了,不能徹底治療,而且可能誘發其他病症。沒有辦法治療,特別的無奈,那種感覺,只有經歷過的人,才懂吧。

小腦共濟失調這種疾病是一種緩慢進展性疾病,就是說會隨著時間的推移病情加重,很多患者前期會有頭暈,走路不穩的情況產生,但隨著病情的發展,就會出現口齒不清,吃飯喝水嗆咳,到了後期嚴重的話就會癱瘓,生活無法自理,需要家人照顧。且這種神經性疾病,長時間沒有得到有效治療,還容易產生心煩意亂、擔心、憂慮、焦急、抑鬱等情緒變化。部分小腦共濟失調患者長期處於焦慮、抑鬱狀態導致精神崩潰,出現輕生念頭。

小腦共濟失調本身並不會影響壽命,但更多的是給精神上帶來的損害,還帶來了很多的併發症,這會讓病人十分痛苦,以至於對人生失去了意義,所以找對方法有效治療小腦共濟失調是十分有必要的。

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    一般情況下,MSA包括羞怯性遲發性症候群(SDS),紋狀體黑變性(SND)和橄欖石小腦萎縮(OPCA)。臨床上MSA主要分為兩個亞型。MSA-P型是以帕金森症候群為主要表現的臨床亞型,而MSA-C型是以小腦共濟失調為主要表現的臨床亞型。2、發病原因於病理機制是什麼?發病起因不明。
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    體格檢查包括以下內容: 1、指鼻試驗共濟失調時則表現為動作輕重、快慢不一,誤指或經過調整後才能指準目標。小腦半球病變時則表現為同側越接近目標時共濟失調越明顯,因辨距不良可常超越目標。感覺性共濟失調時,睜眼共濟運動無障礙,但閉眼時則出現明顯的共濟失調。
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    2016年1月12日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,來自伯爾尼大學的科學家在脊髓小腦共濟失調1型(SCA1)小鼠模型發現了小腦浦肯野細胞的最新變性機制。該研究團隊的發現,進一步完善了小腦共濟失調障礙的潛在發病機制,也為未來針對浦肯野細胞為靶點的治療方案提供最新方向。
  • 小腦萎縮共濟失調吃什麼藥最好?
    大家好,今天來為大家分享小腦萎縮共濟失調在臨床上的治療。 共濟失調是小腦萎縮的主要臨床表現。
  • 共濟失調典型的症狀表現有哪些?
    隨著社會的發展,現在人們的工作壓力也越來越大,因而患上共濟失調的人也是越來越多,很多人由於對共濟失調的症狀不了解,因而錯過了最佳的治療時機,所以說我們還是應該要了解共濟失調的典型症狀,及早發現及早治療。關於共濟失調的典型症狀,下面我們一起來看一下:
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    對於亞急性進行性共濟失調、深感覺障礙、沒有無力表現的患者如何診斷和鑑別診斷?近期Neurology雜誌臨床推理系列報導了一例57歲女性患者出現進行性共濟失調和跌倒,一起看看其臨床推理過程吧。 57歲女性,進行性共濟失調和跌倒1個月患者為57歲女性,既往體健,因「進行性共濟失調和跌倒1個月」就診。
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    什麼是共濟失調? 共濟失調指的是共濟運動發生障礙,協調和平衡能力受損,是神經系統疾病常見的一種臨床表現,可以是小腦病變,也可以是深感覺病變或者前庭功能障礙,以運動笨拙、不協調為主要表現,可以累及軀幹、四肢甚至咽喉部肌肉。
  • 共濟失調症狀解析,早發現,早治療
    ,共濟失調屬於一個神經系統方面的疾病,屬於一個非器質性病變。小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮共濟失調症,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有很大的機率遺傳此症並發病。其臨床表現走路搖搖晃晃如企鵝,走路時步履不穩,肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差,說話時發音含糊不清,無法控制音調。眼球轉動不平順,影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重,無法寫字。
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    閆某女,31歲,確診為共濟失調,患病長達12年,有家族史,其父親,哥哥,爺爺,伯伯,姑姑均有相似狀況,閆女士更為嚴重,症見肢體瘦削,步履艱難,站時搖晃欲墮,步則曲線行進,雙腳距離增寬
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    通過查體,醫生診斷杜阿姨患了小腦萎縮。隨後給予杜阿姨方氏頭針配合體針治療。經過10次針灸治療,杜阿姨臨床症狀均有所好轉,走路也輕鬆了。 據了解,人體小腦主要管理肌肉運動協調性,當小腦發生病變時,人體各肌肉及運動不協調,出現協調功能障礙,謂之共濟失調,如走路步基增寬、軀體搖晃不穩、說話含糊不清等。
  • 小腦扁桃體下疝畸形
    小腦扁桃體下疝畸形是一種先天性疾病,可能與產傷有關。小腦扁桃體疝入枕大孔內而引起延髓、上頸髓受壓,顱內壓增高所表現的一組症候群。 臨床表現: (1)脊髓中央管損害:感覺分離、雙上肢肌肉萎縮; (2)神經根刺激症狀:頸、肩、背部疼痛; (3)後組腦神經及小腦症狀:球麻痺,共濟失調和步態不穩以及眼球震顫; (4)錐體束損害症狀:肌張力高、健反射亢進,病理反射
  • ...學筆記版本七(精編版)——神經系統--中樞神經系統-小腦、間腦
    多數人選擇的生活 是否更值得一過 01 來日方長 (一)名詞解釋 1.小腦扁桃體:小腦半球向前、內、下膨出的部分,稱為小腦扁桃體,因其靠近延髓並位於枕骨大孔附近,當顱內壓增高時,可能將它擠入枕骨大孔與延髓之間,形成小腦扁桃體疝,危及生命。 2.新小腦:小腦體的外側部在進行過程出現最晚,與大腦皮質同步發展,形體最大,構成新小腦。