2020年12月25日，中國國家藥品監督管理局(NMPA)官網公布了對諾誠健華公司研發的1類創新藥奧布替尼的上市批准。這是今年NMPA「官宣」批准的第二款BTK抑制劑。截止2020年12月26日，NMPA都以「官宣」的形式批准了哪些創新藥呢？
我們一起來總結一下，信息主要匯總自NMPA官網。
01、國家藥品監督管理局批准奧布替尼片上市
發布時間：2020-12-25
靶點/作用機制：BTK抑制劑
國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准北京諾誠健華醫藥科技有限公司申報的1類創新藥奧布替尼片(商品名：宜諾凱)上市，適用於治療：(1)既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者。(2)既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。
奧布替尼為選擇性Bruton酪氨酸激酶抑制劑。該品種上市為成人套細胞淋巴瘤、成人慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤患者提供了新的治療選擇。國家藥品監督管理局要求該品種上市許可持有人按所附條件和要求繼續完成相關上市後研究工作。
02、國家藥監局批准磷酸依米他韋膠囊上市
發布時間：2020-12-22
靶點/作用機制：NS5A抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准宜昌東陽光長江藥業股份有限公司申報的1類創新藥磷酸依米他韋膠囊(商品名：東衛恩)上市。該藥為我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥，磷酸依米他韋膠囊需與索磷布韋片聯合，用於治療成人基因1型非肝硬化慢性C型肝炎。
磷酸依米他韋是非結構蛋白(NS)5A抑制劑，能抑制病毒RNA複製和病毒粒子組裝。該品種上市更好的滿足了患者的臨床需求。
03、國家藥監局批准環泊酚注射液上市
發布時間：2020-12-14
靶點/作用機制：短效GABAA受體調節劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准遼寧海思科製藥有限公司申報的1類創新藥環泊酚注射液(商品名：思舒寧)上市。該藥為我國自主研究並擁有自主智慧財產權的創新藥，用於消化道內鏡檢查中的鎮靜。
環泊酚為GABAA受體激動劑，為麻醉鎮靜藥。該品種上市為患者提供了新的治療選擇。
04、國家藥監局批准氟唑帕利膠囊上市
發布時間：2020-12-14
靶點/作用機制：PARP抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准江蘇恆瑞醫藥股份有限公司申報的1類創新藥氟唑帕利膠囊(商品名：艾瑞頤)上市。該藥為我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥，用於既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的鉑敏感復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的治療。
氟唑帕利為小分子PARP抑制劑，可抑制BRCA1/2功能異常細胞中的DNA修復過程，誘導細胞周期阻滯，進而抑制腫瘤細胞增殖。該品種上市為患者提供了新的治療選擇。
05、拉那利尤單抗注射液獲批上市
發布時間：2020-12-04
靶點/作用機制：靶向抑制血漿激肽釋放酶
為落實國務院常務會議精神，國家藥品監督管理局持續推進加快臨床急需境外已上市藥品在我國進口註冊。近日，國家藥品監督管理局批准拉那利尤單抗注射液(英文名：Lanadelumab Injection)進口註冊申請。
遺傳性血管水腫(HAE)是一種常染色體顯性遺傳病，在歐美和我國均被認為是罕見病，近半數患者可出現上呼吸道黏膜水腫而引發窒息而危及生命，國內治療手段有限，存在未滿足的臨床需求。本品為Dyax Corp.原研的一種全人源化單克隆抗體(IgG1/K-輕鏈)，可與血漿激肽釋放酶結合而抑制其蛋白水解活性，以控制HAE患者的緩激肽生成過量。
06、國家藥監局批准鹽酸恩沙替尼膠囊上市
發布時間：2020-11-20
靶點/作用機制：ALK抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准貝達藥業股份有限公司申報的1類創新藥鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名：貝美納)上市，用於此前接受過克唑替尼治療後進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。
恩沙替尼為間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。該品種上市為非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇。
07、國家藥監局批准鹽酸拉維達韋片上市
發布時間：2020-07-31
靶點/作用機制：NS5A抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准歌禮生物科技(杭州)有限公司1類創新藥鹽酸拉維達韋片(商品名：新力萊)上市，聯合利託那韋強化的達諾瑞韋鈉片和利巴韋林,用於治療初治的基因1b型慢性C型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者，不得作為單藥治療。
鹽酸拉維達韋是NS5A抑制劑，可抑制病毒RNA複製。NS5A是一種多功能蛋白，是HCV複製複合體的基本組成部分。本品的上市將為初治的基因1b型慢性C型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者提供更多的用藥選擇。
08、國家藥監局批准澤布替尼膠囊上市
發布時間：2020-06-03
靶點/作用機制：BTK抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准百濟神州(蘇州)生物科技有限公司1類創新藥澤布替尼膠囊(商品名：百悅澤)上市，用於既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。
澤布替尼是布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)選擇性抑制劑。澤布替尼膠囊是我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥。本品的上市將為成人套細胞淋巴瘤、成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者提供更多的用藥選擇。
國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市後繼續按計劃完成確證性臨床研究。
09、國家藥監局批准注射用拉羅尼酶濃溶液上市
發布時間：2020-06-03
靶點/作用機制：酶替代療法
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准Genzyme公司的注射用拉羅尼酶濃溶液(商品名艾而贊/Aldurazyme)上市，用於黏多糖貯積症I型患者的長期酶替代治療，用於治療疾病的非神經系統表現。
黏多糖貯積症I型(MPS I)是一種常染色體隱性遺傳的罕見病，由α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起，可導致體內所有器官和組織中糖胺聚糖等過量蓄積，進而危及生命。本次批准的藥品作為此類患者的一種酶替代療法，已被列入第二批臨床急需境外上市藥品目錄。
自臨床急需境外上市藥品目錄發布以來，國家藥監局已經批准了30餘個品種進口註冊。下一步，國家藥監局將繼續貫徹落實深化藥品審評審批制度改革的有關要求，不斷加快臨床急需藥品在我國上市，更好地滿足人民群眾用藥需求。
10、國家藥監局批准西尼莫德片上市
發布時間：2020-05-11
靶點/作用機制：S1P受體調節劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准Novartis Pharma AG申報的1類創新藥西尼莫德片(商品名：萬立能)上市，用於治療成人復髮型多發性硬化，包括臨床孤立症候群、復發-緩解型疾病和活動性繼發進展型疾病。
西尼莫德是一種鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑，選擇性與S1P受體亞型1(S1P1)和亞型5(S1P5)高親和力結合，阻止淋巴細胞從淋巴結逸出，減少外周血淋巴細胞的數量。該品種上市為復髮型多發性硬化患者提供了新的治療選擇，更好地滿足了患者的臨床需求。
11、國家藥監局批准苯環喹溴銨鼻噴霧劑上市
發布時間：2020-03-31
靶點/作用機制：M1/M3膽鹼能受體拮抗劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准1類創新藥苯環喹溴銨鼻噴霧劑(商品名：必立汀)上市，用於改善變應性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻癢和噴嚏症狀。銀谷製藥有限責任公司為本品的藥品上市許可持有人。
苯環喹溴銨為選擇性M膽鹼能受體拮抗劑，可能通過抑制膽鹼能神經介導的腺體分泌和炎症反應，緩解變異性鼻炎的症狀。
苯環喹溴銨鼻噴霧劑是我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥。該品種上市為變應性鼻炎患者提供新的用藥選擇，更好地滿足了患者的臨床需求。
12、國家藥監局批准甲磺酸阿美替尼片上市
發布時間：2020-03-31
靶點/作用機制：第三代EGFR-TKI
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准1類創新藥甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美樂)上市，用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。江蘇豪森藥業集團有限公司為本品的藥品上市許可持有人。
甲磺酸阿美替尼為表皮生長因子受體的激酶抑制劑。甲磺酸阿美替尼片是我國自主研發並擁有自主智慧財產權的創新藥。本品的上市有助於改善經第一代EGFR-TKI治療後疾病進展且T790M陽性非小細胞肺癌患者的藥物可及性，為非小細胞肺癌患者提供新的用藥選擇。
國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市後繼續按計劃完成目前正在開展的臨床研究。
13、國家藥監局批准慢性C型肝炎治療藥物鹽酸可洛派韋膠囊上市
發布時間：2020-02-12
靶點/作用機制：NS5A抑制劑
近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批准北京凱因格領生物技術有限公司1類創新藥鹽酸可洛派韋膠囊(商品名：凱力唯)上市。本品與索磷布韋聯用，治療初治或幹擾素經治的基因1、2、3、6型成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染，可合併或不合併代償性肝硬化。
鹽酸可洛派韋是一種NS5A抑制劑，通過抑制NS5A蛋白而阻斷HCV病毒的複製和組裝。鹽酸可洛派韋膠囊的上市有助於增加國內抗C肝病毒藥物可及性，滿足臨床用藥需求。
此外，備受關注的腫瘤領域，創新產品「腫瘤電場治療儀」也獲批上市。
14、腫瘤電場治療儀產品獲批上市
發布時間：2020-05-14
近日，國家藥品監督管理局經審查，批准了諾沃庫勒有限公司生產的創新產品「腫瘤電場治療儀」的註冊。
該產品由電場發生器、電場貼片、電源適配器、電池、電池充電器、連接電纜接線盒和選配件等組成。適用於22歲及以上經組織病理學或影像學診斷的復發性幕上膠質母細胞瘤及新診斷的幕上膠質母細胞瘤。
該產品為首個利用電場抑制細胞分裂原理的醫療器械，通過交變電場抑制腫瘤細胞有絲分裂過程,從而實現對膠質母細胞瘤的抑制效果。目前尚未有同類產品在國內批准上市。
該產品可作為膠質母細胞瘤患者在手術及放化療後的另一種治療方式，產品為可穿戴設備，採用無創方法對患者治療，臨床使用風險相對較低，對於延緩腫瘤進展、延長患者生存期、改善生活質量方面具有一定療效。
藥品監督管理部門將加強該產品上市後監管，保護患者用械安全。
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