長沙孕媽媽必知!唐篩、無創DNA、羊水穿刺該這樣選

2020-12-15 媽媽網孕育

很多孕媽媽經歷了血液HCG陽性的舉家歡喜,緊接著就要面臨長達數月的早孕反應……

好不容易熬到NT之後,接下來又要面對唐氏篩查的各種糾結。糾結在哪家醫院產檢,糾結找專家還是普通醫生。由於目前防止唐氏兒出生的醫學檢測手段比較多,因此,最讓寶媽們糾結的莫過於——唐篩、無創DNA檢測、羊水穿刺,究竟該怎麼選擇?

長沙孕小呵的媽媽群裡也經常會問到,

所以今天小呵就將各個項目的優缺點給各位寶媽梳理一遍,給大家分享分享~

一、唐氏篩查

通過抽取寶媽的血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)和游離雌三醇(uE3)的濃度;需結合預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數。

適用孕周:孕14-20周+6天

① 優點:經濟實惠、安全方便、孕檢必查項目、無創傷。

② 缺點:檢出率及準確性低(就算最全面的孕中期聯合篩查也只能檢出60-80%的患兒),假陽性率高(唐篩高危的,經確診最後很大一部分都不是)。

二、無創DNA

通過採集孕婦外周血10mL,提取游離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體症候群(唐氏症候群)、18-三體症候群(愛德華氏症候群)、13-三體症候群(帕陶氏症候群)的風險率。

適用孕周:孕12-26周

① 優點:無創(只需抽取靜脈血)、檢出率準確率高(能檢出99%的患兒)、假陽性率低(無創高危的,經確診最後極個別不是)。

② 缺點:費用較高,檢測面窄(不能對全部染色體篩查,目前針對21、18、13三體)、對雙胎和嵌合型染色體異常無法檢測(必要時需進行羊水穿刺)、但無創的檢測範圍已覆蓋了常見染色體非整倍體疾病。

三、羊水穿刺

羊水穿刺是在唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高的前提下,進一步進行確診性的檢查方式之一。

在超音波的導引下,將一根細長針穿過寶媽肚皮,穿過子宮壁,進入羊水腔,抽取羊水進行綜合查驗;確認前期診斷為高危唐氏綜合症的寶媽,需要進行羊水穿刺檢查。

適用孕周:孕16-22周+6天

① 優點:能一次檢測46條染色體、還能進行基因晶片及單基因疾病檢測、準確性高(染色體疾病診斷的金標準)是目前檢測範圍最廣和準確性最高的產前診斷技術之一。

② 缺點:有一定風險(刺破胎盤是最常見的潛在損傷)、宮內感染(羊穿過程中可能把細菌帶入羊膜囊內引發問題)、母嬰血液接觸的風險(寶媽血液為Rh陰性,胎兒血液為Rh陽性時會出現危險)、由於該項檢查有0.5%的機率會導致流產,所以一般不建議寶媽們選擇這項檢查。

唐氏篩查、無創產前檢查都是篩查技術,無論檢出率是90%,還是99%,都存在漏篩的可能。也就是說唐氏篩查、無創產前檢查結果為低風險的寶媽中,也有生出唐氏兒的可能。

唐氏篩查、無創產前檢查篩查出來的高風險寶媽都需要進一步的產前診斷。而羊水穿刺是在唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高的前提下,進一步進行確診性的檢查方式之一。

經濟型:

唐篩 → 無創DNA / 羊水穿刺

適合人群:無高危因素普通寶媽,先做唐篩,檢出高風險或伴發其他危險因素再行無創或羊水穿刺。此組合費用低,安全。適合無高危因素普通孕媽。

缺陷:會漏掉約10%的唐氏患兒。

奢華型:無創DNA → 羊水穿刺

適合人群:無高危因素普通孕媽,奢華小資型。

直接做無創DNA檢測,檢測出高風險或伴發其他危險因素再進行羊水穿刺。因為無創的直接應用,此組合費用高,能檢出99%唐氏患兒。適合無高危因素普通寶媽。

缺陷:會漏掉極少數的染色體結構異常患兒。

精準型:

唐氏篩查→無創DNA→ 羊水穿刺

適合人群:有過異常生育史、家族史及伴發其他高危因素的寶媽。此組合檢出率最高,能檢測出所有染色體的數目異常,如加做SNP基因晶片能檢出染色體微缺失、微重複、雜合性缺失及單親二倍體。

總之,無創胎兒DNA檢查是通過母體外周血中來自於胎兒的DNA目標區域(如第21、13、18號染色體)的相對含量測定來判斷是否存在上述染色體片段的劑量改變(如增加或缺失),並不能看到胎兒染色體的全部信息。

羊水細胞中有胎兒身上脫落下來的細胞,培養這些脫落細胞可以直觀的看到胎兒的染色體體,能夠發現染色體數目及結構異常。無創胎兒DNA檢查目前屬於唐氏高級篩查,對於唐氏症候群,其篩查的檢出率大約為99%,假陽性率不到1%。

四、長沙免費唐篩攻略

長沙市14家醫療保健機構將為全市具備長沙市戶籍、符合服務條件的孕產婦進行免費產前篩查。夫婦雙方或至少一方具有長沙市戶籍的孕15-20+6周、預產年齡<35歲的孕婦(根據國家產前篩查技術規範有產前診斷指徵的孕婦除外)。攜帶本人身份證和戶口本(或丈夫身份證、戶口本和結婚證)到戶籍所在地縣區婦幼保健計劃生育服務中心申請,領取免費產前篩查單。

免費券申領流程

使用流程

1.服務對象到戶籍所在地的縣區婦幼保健機構或縣區衛生計生局指定的基層衛生機構(鄉鎮衛生院或社區衛生服務中心)領取申請免費產前篩查三聯單。

2.服務對象持第一、二聯自主選擇篩查(採血)機構,籤署知情同意書,接受免費產前篩查服務。

3.篩查(採血)機構對持有免費產前篩查三聯單的服務對象不得收費,留存三聯單的第一聯,第二聯(蓋章)隨同月報一同報轄區婦幼保健機構,作為費用結算的依據。

4.篩查(採血)機構對評估為高風險或臨界風險的孕產婦,開具《轉診單》,在知情自願的基礎上到有產前診斷資質的醫療保健機構接受後續診斷幹預等服務,並對評估為高風險或臨界風險的孕產婦進行妊娠結局跟蹤隨訪,並作好相關記錄。

5.篩查結果統一由篩查(採血)機構由負責向孕婦反饋。

長沙市免費產前篩查實施單位名單

開福區(中南大學湘雅醫院、湖南省婦幼、長沙市第一醫院、中信湘雅)

雨花區(長沙市婦幼保健院、長沙市中心醫院、湖南中醫藥大學附一醫院)

嶽麓區(長沙市四醫院)

望城區(望城區婦幼保健院)

長沙縣(長沙縣婦幼保健院)

瀏陽市(瀏陽市婦幼保健院、瀏陽市人民醫院)

寧鄉市(寧鄉市婦幼保健院、寧鄉市人民醫院)

最後小呵有話說

以上便是小呵本次的分享,

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    由此可見,95%這個數字足以讓孕媽媽們應該慎重理性的對待唐氏篩查檢查項目,並不是35歲以下雙方身體健康就可跳過此項檢查。唐氏症候群患兒並不是高齡孕婦的專利。 然而35歲或以上年齡的孕媽媽屬於高齡產婦,同時具有高風險,我國的母嬰保健法規定,年齡大於或等於 35 歲的孕婦建議直接行產前診斷,也就是羊水穿刺等,來確診是否懷有唐氏症候群患兒。
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  • 唐篩?羊水穿刺?無創DNA?什麼情況下該做什麼檢查都在這篇了!
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  • 唐篩高風險,先做無創DNA還是直接做羊水穿刺
    唐氏篩查高風險接下來進行的產前診斷,就是要選擇做無創DNA或羊水穿刺,也是只有在產前診斷的「金指標」羊水穿刺異常的話醫生才會建議你終止妊娠,避免唐氏兒的出生。04唐篩高風險要先做無創DNA正常情況下,拿到唐篩高風險結果,孕媽們先不要緊張,要先去做一下無創DNA,如果是低風險就意味著排除了,胎兒是正常的。
  • 唐篩,無創DNA還是羊水穿刺,如何選?孕婦有必要提前了解
    文|淘媽大學同學懷孕4個多月了,她前幾天問我說馬上就要做唐篩了,可是很多人都說唐篩檢查結果也不準確,不如直接做無創DNA或羊水穿刺。但是後兩個都比較貴,她比較糾結,問我到底哪個好?淘媽就這三種方式的優缺點做一個比較,然後各位準媽媽根據自己的情況做決定。
  • 唐篩後,這些情況做無創DNA沒用,必須做羊水穿刺
    孕媽媽做完唐氏篩查(簡稱唐篩)後會得到兩種結果——高風險和低風險,高風險代表你的寶寶患有唐氏症候群的風險較高,低風險則代表風險偏低。風險較高的話,醫生會告知你需要再做一個無創基因篩查(簡稱無創DNA)或者羊膜腔穿刺(又稱羊水穿刺),但不少孕媽媽因為單方面認為無創DNA的準確率比羊水穿刺更高,所以就不想做羊水穿刺了,覺得做無創DNA就可以了。還有一些孕媽媽呢?
  • 唐篩、無創、羊水穿刺糾結中,該如何選擇
    但是最讓孕媽們糾結的莫過於---唐篩、無創、羊水穿刺,我該如何選擇? 無創NDA優缺點①優點:無創(只需抽取靜脈血)、檢出率準確率高(能檢出99%的患兒),假陽性率低(無創高危的,經確診最後極個別不是)。②缺點:費用高(全國各地2000多---3000不等)、檢測面窄(目前針對21、18、13三體準確性高,性染色體準確性稍低,其他染色體準確性有限(其他染色體異常往往也表現成唐篩高風險)。
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    關於唐篩、無創DNA和羊水穿刺的比較,讓很多媽媽都非常頭疼,尤其是湖南長沙的一位寶媽,在接受了無創後,結果顯示是低危,可是生下來的寶寶卻是畸形兒,這讓孕媽們對無創DNA產生了懷疑,其實,低危不代表0,我們還是要正確地對待,為什麼有的媽媽直接做唐篩就可以,有的卻要做無創,甚至有的孕媽
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    無創dna和唐篩有什麼區別?無創dna是利用孕婦懷孕期間,胎兒釋放在母體血循環中的dna作分析,判斷胎兒是否存在染色體異常。唐篩是通過檢測甲胎蛋白、人絨mao促性腺ji素,游離三醇等項目,結合孕周等計算出胎兒患唐氏症候群的概率。從篩查的結果看,無創dna的準確率要比唐篩高得多。並且無創dna檢測的費用也比唐篩要高。