11月29日,為貫徹實施《藥品管理法》《中醫藥法》,切實做好醫療機構應用傳統工藝配製中藥製劑的備案管理工作,省藥監局在運城市召開《藥品管理法》培訓暨傳統中藥製劑備案工作座談會。省藥監局、運城市市場監管局相關人員和運城市部分醫療機構負責人參加會議。
會上,省藥監局監管人員向醫療機構負責人講解了《藥品管理法》和《關於對醫療機構應用傳統工藝配製中藥製劑實施備案管理的公告》等相關法律法規,並就傳統中藥製劑備案工作進行了座談,聽取醫療機構負責人對備案工作的建議,分析研究規範傳統中藥製劑備案工作,對下一步備案工作做出安排。
會議強調,一要全面貫徹落實省委、省政府印發《關於建設中醫藥強省的實施方案》,牢固樹立以人民為中心的發展理念,推進中醫藥傳承,促進中醫藥產業高質量健康發展;二要嚴格落實「四個最嚴」要求,按照備案的處方工藝、質量標準配製,加強對中藥製劑配製全過程質量管理,強化主體責任,滿足群眾安全用藥需求。
(賀建紅)
【來源:山西省藥品監督管理局】
聲明:轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益,請作者持權屬證明與本網聯繫,我們將及時更正、刪除,謝謝。 郵箱地址:newmedia@xxcb.cn