以色列科學家發現基因突變導致少數人指紋缺失

2020-12-17 搜狐網
世界上沒有兩個人的指紋是完全相同的，所以指紋被看成識別身份最準確的方法之一。
以色列特拉維夫大學澤克勒醫學院和特拉維夫紹拉斯基醫療中心教授埃利·施普雷歇表示，出現無指紋這一罕見情況是由基因突變引起的。


　　世界上沒有兩個人的指紋是完全相同的，所以指紋被看成識別身份最準確的方法之一。然而，令人意想不到的是，有的人卻根本沒有指紋，當他們的手指在乾淨光滑的玻璃上按下後，玻璃上一點痕跡也沒有。他們為什麼沒有指紋呢？以色列科學家發現了導致少數人無指紋的原因。

　　據英國《每日郵報》網站9月19日報導，以色列特拉維夫大學的澤克勒醫學院和特拉維夫紹拉斯基醫療中心的教授埃利·施普雷歇表示，這一罕見情況是由基因突變引起的。他們通過對比該疾病患者與正常人的基因，確定是基因SMARCAD1在指紋缺失的人身上發生了突變。

　　目前尚不清楚SMARCAD1的確切功能及其如何對指紋形成產生影響，這正是施普雷歇的下一步工作。不過有研究人員認為，這種基因可能在胎兒發育的早期階段幫助皮膚細胞之間彼此交疊。

　　這種罕見情況的專業術語是皮紋病（adermatoglyphia），目前世界上至少有4個家族的成員患有無指紋病。它最早引起醫學界的注意是在4年前，當時一名20多歲的瑞士女性在入境美國時遇到了很特殊的麻煩：海關官員無法確認她的身份。雖然她護照上的照片與她的臉能夠完全吻合，但是當工作人員對她的手進行掃描時竟發現她沒有指紋。這種疾病也叫移民延遲疾病，因為患者想要進入部分國家將是非常困難的。

　　同樣從事皮紋病研究的美國印第安納大學醫學院的分子遺傳學家特裡·裡德表示，他不能肯定是否所有指紋缺失患者都與SMARCAD1突變有關，他將對自己的一名皮紋病患者進行基因測序分析。「不過至少很高興確定了一個與這種疾病相關的基因」，他希望這種發現可以幫助研究人員粗略了解皮膚形成的過程。

(責任編輯：UN055)

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