老年患者,降脂治療有何注意點?

2020-12-06 騰訊網

這是一例合併高脂血症和高血壓的老年患者,給予了簡單有效的氟伐他汀緩釋片80 mg qd聯合氨氯地平5 mg qd方案治療,獲得了良好的降脂療效,且患者無不適主訴。提示對於老年患者,安全合理的氟伐他汀緩釋片是降脂治療的優選。

點評專家

景濤 教授

陸軍軍醫大學第一附屬醫院主任醫師,碩士生導師。現任重慶市老年學和老年醫學學會老年慢病管理分會副主任委員、中國醫藥教育協會胸痛專業委員會常務委員、重慶市健康促進與健康教育學會第一屆介入醫學專委會常務委員、重慶市醫學會心血管病學專業委員會青年委員。長期從事心血管病的臨床醫療、教學與科研工作,全面系統的掌握了心血管系統常見病、多發病和疑難病症的診斷與治療。對心血管常見病、多發病(如高血壓病、冠心病、心律失常、慢性心衰等)的診斷治療造詣精深。全面掌握了各種心血管介入治療技術,擅長高血壓病、冠心病的藥物治療和介入治療。主要研究方向為冠心病的基礎與臨床研究。先後獲得國家級課題3項,省部級課題2項,獲批國家專利7項。先後以第一作者或通訊作者在國內外權威雜誌發表論文30餘篇。獲重慶市科技進步一等獎一項,軍隊醫療成果二等獎一項,第三軍醫大學校臨床技術創新獎一級乙等一項,第三軍醫大學校臨床技術創新獎二級甲等兩項。參編專著5部。

降脂治療時,應注意老年患者特點

與年輕人群相比,老年患者用藥具有以下獨特特點。①機體功能衰退,藥物排洩、代謝能力減退,易出現藥物蓄積和不良反應。②一人多病,用藥種類多,各種藥物發生相互作用可能升高。③因記憶力及執行力減退,容易漏服或多服藥物。

特別在藥物吸收和代謝方面,生理變化使得老年人對口服藥物的吸收量減少,療效降低。由於腎臟藥物排洩能力低於年輕人,血藥濃度升高,易出現蓄積中毒,肝臟細胞功能性減少,血漿蛋白水平降低,游離藥物濃度增高,毒性反應風險升高,會出現更多的副作用。

基於以上特點,在制定老年人群降脂方案時,更需謹慎。2015年《血脂異常老年人使用他汀類藥物中國專家共識》明確指出,使用他汀類藥物治療前應認真評估老年人群動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)危險因素,充分權衡他汀類藥物治療的獲益及風險,根據個體特點確定他汀類藥物治療的目標、種類和劑量。

老年人常合併多種疾病並聯合多種藥物治療,應用他汀類藥物時需注意藥物之間相互作用的影響,並密切監測肌痛、肌肉壓痛、肌無力、乏力和消化道症狀等藥物不良反應。

以臨床常用的氟伐他汀緩釋片80 mg qd劑量為例,此劑量可使低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低38%[1],療效相當於阿託伐他汀20 mg qd劑量[2]。

更重要的是,在安全性方面,研究提示氟伐他汀緩釋片安全性與安慰劑相當[3],且藥物不經過與常用藥物相關的肝細胞色素P450酶(CYP)CYP3A4代謝途徑,與常用心血管治療藥物維拉帕米、地爾硫 、氨氯地平等均無相互作用,更適合服藥較多的老年人群。

氟伐他汀的緩釋製劑也使得其不必在夜間單獨給藥,可以與晨間服用藥物一併服下,對於記憶力、執行力減退的老年人更為友好、適用。

合理安全的方案,助力老年患者降脂達標

病例資料

(本病例由成都市第二人民醫院劉倩副主任提供)

▎基本情況:患者,老年男性。因「反覆頭暈一周」於2020年7月11日就診。

▎現病史:患者自訴反覆頭暈一周。5年前外院體檢發現血脂升高,診斷高脂血症,不規律服用阿託伐他汀20 mg qd。

▎既往史:既往患有高血壓病15年,服用氨氯地平,血壓控制佳。

▎個人史及家族史:吸菸史50餘年,每日15支,偶有飲酒。

▎體格檢查:體溫36.5℃,體重指數(BMI)22.5 kg/m2,血壓132/72 mmHg。心率68 bpm,其餘未見明顯異常。

★輔助檢查

▎實驗室檢查:血常規正常。血脂升高(圖1)。

圖1 患者入院血生化情況

初步診斷:高脂血症;高血壓病1級。

①初步診療方案。考慮患者心血管分層為高危。治療目標為LDL-C

②8月15日,複查血脂較前明顯下降(圖2)。

圖2 患者一月後複查血脂結果

③病史小結。根據ASCVD分層,確定患者降脂目標值,選擇相應強度的他汀,對於老年患者,儘可能的選用安全性高的他汀。除了考慮降脂幅度外,還應注意藥物作用的安全性。患者使用後降脂達到目標值,且未出現任何不良反應,依從性高。

專家點評

①疾病診斷:診斷準確、全面,有相關檢查指標支持。

②治療方案:根據患者的血脂水平及吸菸、高血壓、年齡,男性將心血管危險分層定為高危,進而臨床指南確定了該患者的降脂目標:LDL-C

③治療結果及隨訪:治療結果描述真實、客觀,1月後有隨訪,但隨訪僅僅關注了血脂(治療達標),應同時關注患者治療後肝腎功能、肌酸激酶、血糖等指標變化。

④其他:需注意患者有無併發症,治療中是否有藥物相互作用等。

參考文獻:

1. Ballantyne CM, Pazzucconi F, Pintó X, et al. Efficacy and tolerability of fluvastatin extended-release delivery system: a pooled analysis. Clin Ther, 2001, 23(2): 177-192.

2. Bevilacqua M, Guazzini B, Righini V, et al. Metabolic effects of fluvastatin extended release 80 mg and atorvastatin 20 mg in patients with type 2 diabetes mellitus and low serum high-density lipoprotein cholesterol levels: a 4-month, prospective, open-label, randomized, blinded-end point (probe) trial. Curr Ther Res Clin Exp, 2004, 65(4): 330-344.

3. Alberton M, Wu P, Druyts E, et al. Adverse events associated with individual statin treatments for cardiovascular disease: an indirect comparison meta-analysis. QJM. 2012, 105(2):145-57.

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