36氪獲悉，北京華昊中天生物技術有限公司（簡稱「華昊中天」）近日完成了數億元新一輪融資，國投創業、高科新浚、成都創投、德同資本參與本輪融資。
華昊中天融資歷史（來自鯨準）
華昊中天於2002年7月在北京市中關村科技園海澱園註冊成立，主要專注於抗腫瘤小分子化學藥物的生物醫藥開發、技術與轉讓等方面業務，目前已研發出埃博黴素類抗癌新藥。
埃博黴素（Epothilones）是由黏細菌纖維堆囊菌Sorangium cellulosum產生的大環內酯類具有抗腫瘤活性的化合物。據了解，埃博黴素的抗腫瘤作用機理與紫杉醇相似，即能促進微管蛋白的聚合，從而誘導細胞凋亡，後者一直被世界公認為「近15年來發現的最主要的抗癌新藥」。
相對來說，埃坡黴素為非紫杉醇類藥物，屬於廣譜高效抗癌藥物，且對耐受紫杉醇和其它多種化療藥的耐藥性腫瘤具有很好的療效，還能通過微生物發酵大規模生產，在控制成本的同時也能克服由於紫杉醇的開發所造成環境汙染，市場潛力巨大；另外，其水溶性較好且結構比紫杉醇簡單，有可能獲得新型埃坡黴素衍生物，這些都使其一度成為國際抗腫瘤新藥開發的一個熱點。
據悉，Bristol-Myers Squibb（BMS）公司半合成的埃博黴素B衍生物（BMS-247550、BMS-310705）、化學全合成的脫氫埃博黴素D類似物（KOS-1584）、諾華公司的天然產物埃博黴素B（EPO906）和Bayer公司的化學全合成ZK-EPO等都是該領域的典型代表。
在國內，華昊中天則通過自主的組合生物合成技術和分子育種技術率先開展了埃博黴素作為抗癌新藥的開發。據了解，其先導產品UTD1 ( Utidelone ）是我國首個獲準進入臨床試驗的埃博黴素新藥，它是應用基因工程方法合成的埃博黴素類似物，該藥最大的特點是幾乎沒有骨髓移植毒性，神經毒性也較輕（研究成果已發表於Lancet Oncology雜誌上）。
根據團隊給出的信息，其臨床試驗結果顯示，UTD1對晚期轉移性乳腺癌療效確切，且沒有嚴重毒副作用，尤其是基本沒有骨髓抑制毒性，優於類似作用機制的紫杉醇和同類產品伊沙匹隆。另外，UTD1 的III期臨床研究評估了埃博黴素的類似物Utidelone聯合卡培他濱治療和卡培他濱單藥用於經治晚期乳腺癌患者的療效和安全性，結果顯示聯合用藥組的PFS及ORR均優於單藥組。
另外，華昊中天的產品管線還包括一類抗腫瘤創新藥Demethilone及腫瘤幹細胞抑制劑，前者已完成中試和初步的動物模型療效試驗；後者則計劃申請臨床試驗等。其他在研項目包括蛋白磷酸酶PP2A特異性抑制Fostriecin衍生物和蛋白磷酸酶PP1特異性抑制劑變構菌素（Tautomycetin ）衍生物等。
目前，華昊中天正在大力開拓新藥核心中間體和原料藥的生產和銷售市場。