PPC佳生,亞洲最領先的仿製藥臨床CRO公司

2021-01-17 醫藥前途匯



平均15年以上的管理經驗

跨國製藥公司及CRO工作背景




朱俊, 醫師，工商管理碩士

執行長

畢業於復旦大學醫學院臨床醫學專業並擁有長江商學院EMBA學位，超過15年的國際大型CRO及本土生物製藥企業管理經驗，曾於昆泰大中華區副總經理及全球副總裁、海和藥物執行長，並曾作為臨床醫師在上海華山醫院心內科工作3年。


顧薇, 醫師，醫學碩士

副總裁，臨床開發及註冊事務總負責人

畢業於復旦大學醫學院，曾於華東醫院心內科工作8年，其後也曾於新加坡學習並從醫。在加入PPC佳生之前，顧薇女士具有16年行業經驗，曾任勃林格殷格翰中國區臨床研究負責人、阿斯利康中國區臨床運營負責人、BMS中國區臨床運營負責人以及海和藥物臨床開發高級副總裁。


張曉鳴, 藥理學碩士及工商管理碩士

副總裁，業務發展總負責人

湖北大學藥理學碩士及法國KEDGE商學院工商管理碩士，11年中國本土及跨國CRO業務拓展、項目組合管理及大客戶管理經驗。在加入PPC佳生之前，其在昆泰中國工作近8年，曾任研發解決方案事業中國區銷售負責人及創新藥發展中心負責人。


洪富美, 碩士

總監，質量保證負責人

畢業於臺灣防衛醫科大學校獲碩士學位，她曾多次成功接待過來自各國監管機構的GCP和GLP的核查，其中包括CFDA, US FDA, ANSM, PMDA, NPCB 和TFDA。洪女士從2000年起負責PPC佳生臺北生物分析實驗室的質量管理體系符合ISO17025標準。洪女士還是是臺灣質量保證協會認證的GLP巡視員。


陳彥安, 藥學博士

總監，早期臨床研究負責人

畢業於臺北醫科大學獲藥學博士學位，已在PPC佳生臺灣和中國大陸以及臺灣生技公司工作超過12年，一直從事藥物早期臨床研發的醫學支持、項目管理、臨床運營及數據統計工作。擅長藥代動力學、藥效動力學及生物等效性研究。


賈楠, 理學碩士及工商管理碩士

總監，臨床運營負責人

中國藥科大學藥學碩士及挪威商學院工商管理碩士，11年跨國CRO臨床運營、項目管理及項目組合管理經驗，參與超過50餘個I-IV期臨床項目。在加入PPC佳生之前，其在昆泰和精鼎兩家國際知名CRO工作，曾任項目組合管理副總監及高級臨床運營經理。


曾宣凱, 藥學博士

總監，I期臨床中心負責人

臺北醫學大學藥學系理學士，臺北醫學大學藥學系藥學碩士，臺北醫學大學藥學系博士。專長：臨床藥學，藥代藥效學，劑型開發，臨床基地管理運營，藥代動力學與劑型開發理論實務運作。曾在PPC佳生臺灣工作4年負責臺北馬偕醫院I期臨床中心的運營管理，在加入PPC佳生之前曾在臺北十全實業從事研發工作。曾博士還是瀋陽藥科大學亦弘商學院客座講師。  


羅江，分析化學碩士

總監，藥動分析實驗室

畢業於華東理工大學並獲得分析化學碩士學位。羅江擁有15年相關從業經驗，對小分子藥物於生物樣品定量分析有豐富的經驗。加入PPC佳生前，曾在中科院上海藥物所藥物安全評估中心擔任製劑與生物分析部主管。


張辰浦

總監，藥動分析實驗室

畢業於江蘇大學製藥工程專業。擁有10年以上行業經驗，在2010~2017年期間，主要負責了Novartis的蘇金單抗Cosentyx（secukilumab，anti-IL-17A Ab）全球多中心臨床的大分子生物分析的100多個I,II,III期分析試驗，涵蓋PK/ADA/NAb。負責的項目一度佔到Novartis每年的大分子BA項目的40%全球份額。同時，主要負責了BMS的Opdivo（Nivolumab，anti-PD-1）及Yervoy（Ipilimumab，anti-CTLA-4）的中國大陸III期臨床生物分析項目；Merck Keytruda （Pembrolizumab，anti-PD-1）的全球III期臨床生物分析項目；相關藥物已經於18年陸續國內外上市。  


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