B肝亟待攻克，科研正在進行，新藥臨床試驗研究聚集在北美與亞洲，前五的國家是韓國27項，美國26中國大陸23項，臺灣16和加拿大16項，正在主導進行B肝新藥臨床試驗佔據多數的公司分別是：吉利德科學13項，羅氏6項，Assembly Biosciences4項，葛蘭素史克3項和楊森2項。
看到這裡相信B肝患者朋友們治療B肝的希望又冉冉升起，全球都在關注B肝治癒藥物的研發，患者應該平穩心態積極的抗病毒治療，雖目前仍未現世B肝轉陰藥，不過吉利德已研發了臨床轉陰藥物，咱先緩解患者的病情，和幫助更多的B肝患者防禦肝硬化以及肝癌，此款藥物名為韋立得，韋立得是替諾福韋二代的升級版，又名為替諾福韋二代taf,印度名為hepbest，新藥韋立得不僅具有靶向肝臟、強效控制病毒、轉氨酶復常率高（進一步降低肝癌發生風險）的特點，還具有零耐藥，骨骼毒性腎毒性安全性更好，是目前國內甚是國際上推薦的一線明星藥物。
幾經周轉，今韋立得終於在我國上市，此前韋立得已先後在其他國家上市，我國未上市前很多患者的心思都放在怎麼獲取他國好藥上，例如在美國剛上市之初，很多B肝患者想要購買，耐於藥價過高患者無法長期使用購買，後來聽說在印度上市了，全球的患者的驚喜萬分，要知道印度仿製藥是全球出名，藥效好要價低，這次沒讓患者失望hepbest藥價380單瓶，月用量，患者紛紛去往印度購買，也有患者不便出行，考慮國內醫療機構協助也是安全放心的，如合眾美康就可以，市場紛雜若是代購的話，患者要十萬分小心才是。國內韋立得上市更是喜上加喜的事，本以為好藥上市我們就不用多番打聽印度仿製藥了，無耐國內韋立得上市的價格是一千一百八十元，超出了很多長期用藥患者的預算，暫未納入醫保，大部分患者經濟負擔不起，這種情況下，患者仍可考慮印度仿製藥hepbest替諾福韋二代的。
中國與印度製藥方面的製造能力都在世界大國行業
（1）規模上：中國超前印度，因為國人消費能力高於印度，這也取決於國內優良的基礎設施，如水電交通等，是國內製藥規模大的主要原因。
（2）仿製藥審批政策流程來看：印度生物仿製藥的批准一般不需要Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，但至少要有100 例患者參與的Ⅲ期臨床，並且對生物仿製藥的批准時間沒有明確的限制，這樣能大大降低生物仿製藥的開發成本。
（3）從國際化水平上看：印度製藥業的國際化程度高於中國。印度自行研製的藥物有110 項得到美國FDA的批准，印度是美國以外地區擁有經美國FDA 批准的工廠數量最多的國家。在國際資本市場的運作上，中國目前落後於印度。中國很少在資本市場收購或兼併發達國家的製藥企業。
印度仿製藥的安全問題是患者最關心的，要說其他的東西還好，藥品就不同，關乎健康和生存的救命藥大家關心度高是可以理解的，印度仿製藥藥物無論是在劑量還是安全性、療效作用適用症等方面都是相同的紡織品，著點了解清楚後相信還是很多患者願意選擇印度仿製藥的，印度仿製藥hepbest可以幫助部分患者達到臨床轉陰B肝的效果，讓患者血液中無完整的病毒，降低傳染性和肝臟損傷，讓患者能正常的社交生活，影響較弱。天可憐見，B肝新藥的研發是全球乙患的福音，願好藥速速研發上市，造福全球。
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