有機化學基礎|第3講 烴的含氧衍生物

2020-12-04 文學與化學

第3講 烴的含氧衍生物

請回答:

(1)由A生成B的反應類型是

________________________________________________________________________。

(2)D的結構簡式是

________________________________________________________________________。

(3)生成E的化學方程式是

________________________________________________________________________。

(4)F能發生銀鏡反應,F的結構簡式是

________________________________________________________________________。

(5)下列有關G的敘述中,不正確的是________(填字母)。

a.G分子中有4種不同化學環境的氫原子

b.G能發生加聚反應、氧化反應和還原反應

c.1 mol G最多能與4 mol H2發生加成反應

(6)由H生成鈴蘭醛的化學方程式是

________________________________________________________________________。

(7)F向G轉化的過程中,常伴有分子式為C17H22O的副產物K產生。K的結構簡式是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

10.醇酸樹脂固化成膜後具有良好的耐磨性和絕緣性,下面是一種成膜性良好的醇酸樹脂的合成路線,如下圖所示:

第3講 烴的含氧衍生物

1.解析:A不能發生酯化、消去反應,B不能發生還原、加成反應,D不能發生消去反應。

答案:C

2.解析:月桂烯分子含有4個—CH3,分子中所有原子不可能共平面,A項錯誤;檸檬醛的分子式為C10H16O,香葉醇的分子式為C10H18O,分子式不同,二者不是同分異構體,B項錯誤;香葉醇分子中含有碳碳雙鍵,能發生加成反應,含有—OH,能發生氧化反應和酯化反應,C項正確;月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種,檸檬醛的一氯代物有6種,D項錯誤。

答案:C

3.解析:有機物分子中沒有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發生顯色反應,A不正確;該有機物分子中有碳碳雙鍵,有醇羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,B正確;分子中有碳碳雙鍵可發生加成反應,有醇羥基、酯基及羧基,可以發生取代反應,醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子,可以發生消去反應,C正確;該物質分子中有一個酯基和一個羧基,所以可與氫氧化鈉發生反應,其物質的量比為1:2,D正確。

答案:A

4.解析:己烯雌酚的分子式為C18H20O2,反應①中應生成10mol H2O,A項錯;酚的酸性比H2CO3的弱,不能與NaHCO3溶液反應生成CO2,B項對;兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子,它們均可被滷素原子取代碳碳雙鍵能與Br2發生加成,故反應③中最多可以消耗5 mol Br2,C項錯;苯環上的酚羥基不能發生消去反應,D項錯。

答案:B

5.解析:A項為醛基上碳氧雙鍵的加成反應,正確;B項,苯酚與羥基扁桃酸結構不相似,不屬於同系物;C項,乙醛酸的羧基不能發生催化加氫;D項,醇羥基不能與NaOH反應。

答案:A

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