上實集團聯手百時美施貴寶:癌症免疫治療藥物有望降價進醫保

2021-01-21 騰訊網

11月6日,在第二屆中國國際進口博覽會上海市交易團國資分團集中簽約上,上海實業(集團)有限公司(以下簡稱上實集團)董事長沈曉初宣布,與美國百時美施貴寶公司籤署產品戰略合作協議。

沈曉初稱,上實集團代理百時美施貴寶抗肺癌藥物歐狄沃(Opdivo)有望在近期內通過國家談判,降價納入醫保,造福更多患者。

歐狄沃是全球首個獲批非小細胞肺癌(NSCLC)適應症的PD-1抑制劑,也是中國首個PD-1癌症免疫治療藥物。在去年舉辦的首屆中國國際進口博覽會上,上實集團與百時美施貴寶籤約獲得代理權,今年續約金額將達12億元人民幣。

上實集團一直保持著開放態度,其與百時美施貴寶的合作開始於1982年。彼時,上實集團與百時美施貴寶合資設立了中美上海施貴寶製藥有限公司,這是改革開放後中國第一批中外合資企業,第一家中美合資製藥企業,也是中國第一家通過美國FDA認證,西藥製劑出口美國的製藥企業。「雙方的合作,為上海醫藥帶來了先進技術和管理經驗,為中國引入了世界一流的藥品,也為施貴寶帶來了豐厚的利潤。」沈曉初對此表示。

據沈曉初介紹,1981年,乘著十一屆三中全會的東風,上海市委市政府決策在香港設立上海實業,為上海打開了連接世界的一扇窗。38年來,從香港紅籌上市,到新加坡最大的環保水務上市公司;從房地產領域與日本森大廈,到醫藥領域與瑞士羅氏、澳洲維他可(Vitaco)、美國康德樂,以及今年在中俄兩國元首見證下,與俄羅斯最大生物醫藥公司BIOCAD籤署戰略合作協議,上實集團始終和各位新老朋友共同合作,共享發展,並成長為上海在境外規模最大、實力最強的綜合性企業集團。今天的上實集團,已布局醫藥醫療、基建環保、房地產、消費品、金融投資五大領域。

—— 分享新聞,還能獲得積分兌換好禮哦 ——

相關焦點

  • 施貴寶明星抗癌藥引發嚴重副作用 免疫治療市場何去何從
    經濟日報-中國經濟網北京5月22日訊(記者 徐航)近日,百時美施貴寶公司的新型抗腫瘤免疫治療藥物PD-1抑制劑Opdivo(國內商品名歐狄沃,俗稱O藥)被曝在日本引發嚴重副作用,該新聞迅速在網絡蔓延,引起熱議。Opdivo作為全球首款獲批的免疫治療藥物,帶動了一批同類藥物的研發和上市,在市場中佔據重要地位。此次事件發生後,公眾應如何正確看待免疫治療?
  • 膠質瘤免疫治療!百時美施貴寶Opdivo治療新診斷MGMT甲基化膠質母...
    2020年12月24日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶(BMS)近日宣布對3期CheckMate-548試驗(NCT02667587)進行更新。此次公告顯示,根據獨立數據監測委員會(DMC)對本研究進行常規審查後,百時美施貴寶獲悉,根據迄今為止發生的事件數量,該研究將無法達到另外2個主要終點:基線時未使用皮質類固醇的患者和整個隨機患者人群的總生存期(OS)。DMC指出,在接受Opdivo治療的患者中,沒有觀察到有必要停止研究的安全問題。
  • 百時美施貴寶Opdivo膠質母細胞瘤3期臨床錯過主要終點
    編譯丨範東東日前,百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)報告表示,獨立數據監控委員會(DMC)已經審查了Opdivo(nivolumab)的CheckMate-548三期臨床試驗的數據結果。不幸的是,委員會經過評估後認為,該試驗無法達到總體生存(OS)的主要終點。
  • 新一輪醫保藥品準入談判啟動!150個品種「短兵相接」
    11月11日起,新一輪醫保藥品準入談判已經啟動。本次談判共涉及150個藥品品種,有70多家企業參與,包括諾華、西安楊森、輝瑞、葛蘭素史克、正大天晴、麗珠集團、恆瑞醫藥等國內外藥企。此輪談判對於藥企的考驗非常大。據悉,入圍的150個藥品多為臨床價值高但價格昂貴的創新藥,或對醫保基金影響比較大的獨家產品,治療領域涉及癌症、罕見病等重大疾病。
  • 百時美施貴寶又一款單抗藥物上市申請獲受理
    醫谷微信號:yigoonet日前,根據藥審中心(CDE)官網信息,百時美施貴寶(BMS)另外一款重磅單抗藥物伊匹木單抗(ipilimumab)的上市申請正式獲得受理。據了解,伊匹木單抗是百時美施貴寶開發的一款抗CTLA-4單抗藥物(商品名為Yervoy),其能有效阻滯一種叫做細胞毒性T細胞相關抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子,CTLA-4是一種白細胞分化抗原,是T細胞(胸腺依賴性淋巴細胞)上的一種跨膜受體,與CD28分子共同享有B7分子配體,即CTLA-4與CD28均可與B7分子結合,但CTLA-4與B7分子結合後會誘導T細胞無反應性
  • 治療肝細胞癌,百時美施貴寶(BMY.US)雙重免疫療法組合獲FDA批准
    美股 治療肝細胞癌,百時美施貴寶(BMY.US)雙重免疫療法組合獲FDA批准 2020年3月12日 07:41:42 智通財經網本文來自 藥明康德。當地時間3月11日,百時美施貴寶(BMY.US)宣布,美國FDA已批准PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab),與CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab)聯用,治療既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌(HCC)患者。新聞稿指出,Opdivo+Yervoy是FDA批准的針對該患者群的首個也是唯一的雙重免疫療法。該組合療法具有潛在的協同作用機制。
  • 百時美施貴寶在日本提交一項CAR-T療法上市申請
    近日,百時美施貴寶(BMS)日本子公司Bristol-Myers Squibb K.K.宣布,已經在日本提交了lisocabtagene maraleucel(以下簡稱liso-cel,JCAR017)的上市申請,提交類別為再生醫學,適應症為用於治療既往至少2種方案系統治療失敗的復發/難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,這也是liso-cel提交上市申請的第二個國家
  • 百時美施貴寶Opdivo聯合Yervoy一線治療惡性胸膜間皮瘤擬納入優先...
    11月23日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)網站最新公示,百時美施貴寶(BMY.US)PD-1抑制劑納武利尤單抗和CTLA-4抗體伊匹木單抗聯合療法以「符合附條件批准的藥品」擬納入優先審評,擬開發適應症為:用於治療初治的不可切除的非上皮樣型惡性胸膜間皮瘤成人患者。
  • 百時美施貴寶(BMY.US)Opdivo聯合Yervoy一線治療惡性胸膜間皮瘤擬...
    智通財經APP獲悉,11月23日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)網站最新公示,百時美施貴寶(BMY.US)PD-1抑制劑納武利尤單抗和CTLA-4抗體伊匹木單抗聯合療法以「符合附條件批准的藥品」擬納入優先審評,擬開發適應症為:用於治療初治的不可切除的非上皮樣型惡性胸膜間皮瘤成人患者。
  • 這些免疫治療藥物來了!免疫治療在研臨床研究盤點
    引言:不斷發展的免疫療法(上海市胸科醫院 王家明)過去幾年,癌症免疫領域發展迅速,免疫治療可以說是其中發展最為迅猛,療效最為確切的新療法。其是一種通過增強免疫系統中某些成分的活性,或者解除癌症細胞對免疫系統的抑制,來達到對抗癌症目的的治療方式,屬於生物治療的一種。
  • 首款外資抗癌PD-1藥物自降身價 國內定價為日本一半
    作為國內首個獲批的PD-1藥物所有者,百時美施貴寶為何會「放下身段」選擇如此定價? 對此,百時美施貴寶在回復《證券日報》記者採訪時表示,目前,公司正在與各方共同努力,儘快完成商業上市流程,力爭讓更多中國患者能儘早使用歐狄沃。歐狄沃的定價會綜合考慮藥品本身的價值、中國患者的承受能力以及未被滿足的醫療需求等因素。
  • 百時美施貴寶介紹癌症免疫療法研發策略及重點早期研發項目
    ▎藥明康德內容團隊編輯 去年底,百時美施貴寶(BMS)公司完成了對新基(Celgene)公司的收購,合併的公司不但擁有多款重磅癌症免疫療法和血液學療法,早期研發管線中也有超過50款在研療法。納入新基公司的研發管線之後,BMS公司對癌症免疫學、血液學、以及早期藥物研發有什麼樣的規劃?
  • 內地首個腫瘤免疫藥定價出爐 一年治療費用約40萬
    金羊網訊 記者陳澤雲報導8月20日,百時美施貴寶公布了其不久前獲批上市的PD-1抑制劑——歐狄沃(通用名:納武利尤單抗注射液)的建議零售價。其中,100mg/10ml規格為9260元;40mg/4ml規格為4591元,患者一年的治療費用大概約40萬。據百時美施貴寶透露,該藥將於今年第三季度在中國多城市開售。
  • 2019全球十大重磅藥物名單出爐,抗癌藥佔半壁江山
    2、艾樂妥(阿哌沙班) 2019年銷售額:121.5億美元公司:輝瑞(PFE.US)/百時美施貴寶(BMY.US)靶點:凝血因子Ⅹ治療領域:靜脈血栓栓塞等艾樂妥(Eliquis)是百時美施貴寶公司4、瑞復美(來那度胺)2019年銷售額:108.2億美元(預估值)公司:百時美施貴寶公司(新基)靶點:骨架蛋白(CRBN)治療領域:血液癌症瑞復美(Revlimid)是百時美施貴寶旗下新基公司(Celgene
  • 葛蘭素史克(GSK.US)、百時美施貴寶(BMY.US)等全球性藥企均有布局...
    要聞 葛蘭素史克(GSK.US)、百時美施貴寶(BMY.US)等全球性藥企均有布局,ICOS靶點能否成為腫瘤免疫治療的新星?這有望解決目前免疫檢查點抑制劑在癌症治療中面臨的患者應答率低、缺乏生物標誌物等局限性和挑戰。GSK、BMS等公司都在開發目前,許多公司都在進行ICOS免疫療法的開發,包括葛蘭素史克、百時美施貴寶、阿斯利康等在內的大型醫藥公司均有布局。
  • 中國首個免疫腫瘤治療藥物歐狄沃榮膺「2018年度十大創新藥物」
    會上同期發布「2018年度十大創新藥物」榜單,獲批上市的免疫腫瘤(I-O)治療藥物歐狄沃®(納武利尤單抗注射液)獲得此份殊榮。 2018年是中國腫瘤免疫治療元年。6月15日,國家食藥監總局正式批准免疫腫瘤(I-O)治療藥物歐狄沃®(納武利尤單抗注射液)上市用於晚期非小細胞肺癌二線治療,也是目前唯一獲批用於肺癌治療的PD-1抑制劑。這標誌著中國腫瘤治療進入「免疫時代」。
  • 免疫腫瘤藥物能否進醫保?-虎嗅網
    「相較傳統化療,免疫腫瘤藥物的價值應綜合考量,其價值體現在多個維度。」在第24屆國際藥物經濟學與結果研究學會國際年會上,復旦大學公共衛生學院衛生經濟學教授胡善聯首次發布了其指導並參與的藥物經濟學研究——《納武利尤單抗用於我國化療經治晚期非小細胞肺癌患者的經濟學評價》,並在媒體訪談中如是說。
  • 癌症治療藥物為何如此昂貴?專家:這是一種權衡
    在癌症治療方面,免疫關卡抑制劑可以有效地解除免疫系統的剎車,但當它們被成功製成新藥後,卻迅速加大了癌症治療的成本。
  • PD-1進醫保大降價的前夜:拼價格、拼適應症、拼產能,扎堆研發的...
    原標題:PD-1進醫保大降價的前夜:拼價格、拼適應症、拼產能,扎堆研發的「後來者」出路何在? 摘要 【PD-1進醫保大降價前夜:拼價格、拼適應症 扎堆研發「後來者」出路何在?】PD-1/PD-L1是腫瘤免疫治療藥物的一種,通過調節人體自身的免疫細胞來治療腫瘤,也被認為是未來治療多種癌症的最有希望的藥物之一。
  • 國家醫保談判落地:國產PD-1全入局,肺癌糖尿病重磅藥物「爭輝」
    從結果看,此次參與談判的百濟神州替雷利珠單抗兩個適應症進醫保,君實特瑞普利單抗一個適應症進醫保,恆瑞卡瑞利珠單抗「大贏家」,四個適應症全進。協議有效期均為2021年3月1日至2022年12月31日。 PD-1雖然競爭慘烈,但市場仍舊擺在那裡。