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實驗三 乙醯苯胺的製備
【實驗目的】1、了解以冰醋酸為醯基化試劑製備乙醯苯胺的基本原理和方法；2、 掌握分餾、減壓過濾以及固體有機化合物提純的方法
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乙醯苯胺的製備
乙醯苯胺可通過苯胺與冰醋酸，醋酸酐或乙醯氯等試劑製得，其中苯胺與乙醯氯反應最激烈，醋酸酐次之，冰醋酸最慢，但用冰醋酸作乙醯化試劑價格便宜易得，操作方便。本實驗用冰醋酸作乙醯化試劑。反應方程式： 已知100℃時，100mL水溶解5.55g乙醯苯胺，80℃時溶解3.45g，50℃時溶解0.84g，20℃溶解0.46g。實驗目的：1. 了解芳香族伯胺氨基保護的常用方法2.
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苯胺轉化為乙醯苯胺的簡單介紹
苯胺的硝化是先將氨基乙醯化後硝化，主要得到對位硝化產物，硝化產物經水解後，得到對硝基苯胺，若不醯化氨基，則副反應很多，產率低。可以削弱氨基對苯環的活化，例如苯胺與溴水反應，立刻生成2,4,6-三溴苯酚白色沉澱，若先將氨基乙醯化，然後在乙醇溶液中，10℃下與溴反應，得到對溴乙醯苯胺，產物經水解，得到對溴苯胺，若不醯化氨基，只能得到2,4,6-三溴苯胺。
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苯胺和乙醯苯胺的物理性質對比
苯胺：無色油狀液體。熔點－6.3℃，沸點184℃，相對密度 1.02173 （20／4℃），加熱至370℃分解。稍溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。暴露於空氣中或日光下變為棕色。可用水蒸氣蒸餾，蒸餾時加入少量鋅粉以防氧化。
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醫藥中間體(2,6-二甲基氯代乙醯苯胺)生產工藝. CAS號 [1131-01-7]
醫藥中間體（2,6-二甲基氯代乙醯苯胺）生產工藝。
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CAS號 [612-45-3] 生產工藝增補. 2-硝基-4-甲基乙醯苯胺
2-硝基-4-甲基乙醯苯胺 【增補說明】早期德國生產工藝，已在2016年5月31日上網，同時已上網的有：C.I. 冰染重氮組分8的資料。 今日增補內容如下：（增補：Beil. 12. E3, 2178.）.（俄）A.B. Eльцовa 《染料及中間體實驗室合成方法》。1985年。§7.7 顏料大紅（=C.I. 顏料紅3）。
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CAS號 [612-45-3] 生產工藝增補. 2-硝基-4-甲基乙醯苯胺
2-硝基-4-甲基乙醯苯胺 【增補說明】早期德國生產工藝，已在2016年5月31日上網，同時已上網的有：C.I. 冰染重氮組分8的資料。 今日增補內容如下：（增補：Beil. 12. E3, 2178.）.（俄）A.B. Eльцовa 《染料及中間體實驗室合成方法》。1985年。§7.7 顏料大紅（=C.I.
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【投票】合肥工業大學第二屆實驗成果攝影大賽
對硝基乙醯苯胺製備對硝基苯胺，在最後冷卻結晶，有大量細長的亮黃色針狀晶體析出，抽濾後得到亮黃色晶體。偶氮毛巾紅的製備拍攝者：羅志鑫PMMA（有機玻璃）的製備/ 留住每個，哪怕是泡影的時辰 拍攝者：吳玉賢
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《乙醯水楊酸的製備》
如不全溶解，則需補加濃硫酸和乙醯酐。保持圓底燒瓶內溫度在70°C左右。(注意:用水浴溫度控制反應溫度。水浴溫度控制在80°C ~ 85C即可。)維持反應20分鐘。4、本實驗中要注意控制好溫度(水溫80 "C) 注意: 反應溫度不宜過高， 否則將增加副產物水楊酸水楊酸酯、乙醯水楊酸水楊酸酯的生成。
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苯胺製備苯甲醛
將苯胺製成重氮鹽，然後在二價銅鹽存在下與甲醛肟作用，生成肟後再水解得醛。此法收率雖不一定高，但由於可將苯胺類化合物直接轉變為醛，因而很重要。
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通過聯苯胺輔助剝落和石墨烯氧化物還原製備石墨烯材料以及他們的電化學性質
在聯苯胺環和石墨烯未氧化區域通過相互作用堆疊。聯苯胺角色是受pH 條件和石墨烯/聯胺重量比影響。1:2和1:3兩重量比被測試。在K2CO3強鹼性條件下(pH ∼10.4–10.6) 通過胺基出現插入和還原石墨烯，然而在強酸性條件下通過HCl條件(pH ∼1.4–2.2)堆積。
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苯胺合成的光化學脫氫策略
本文來自微信公眾號：X-MOLNews苯胺類化合物在有機合成、製藥以及農用化學品領域的重要性毋庸置疑。傳統在工業上合成苯胺，特別是比較簡單的苯胺，主要是利用苯環硝基化-還原的串聯過程。而在製備這些芳基滷化物或芳基硼酸的過程中往往會遇見許多問題，其中最具挑戰性的當屬位置選擇性問題。對於芳基滷化物而言，富電子芳環很容易通過親電取代反應製備對位取代的芳基滷化物，但是要想製備鄰位或者間位取代的產物則相對困難，往往需要多步反應；缺電子芳環很容易製備間位取代產物，但是製備鄰位或對位產物則很困難。
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帕金:苯胺紫的發現者
）是著名的英國化學家，是苯胺染料——苯胺紫的發現者。不過，在12歲時，一位朋友給他演示了幾個化學實驗，看到物質的奇妙變化，激起了他對化學的強烈興趣，決意要成為化學家，回家後立即尋找化學藥品進行實驗。皇家化學學院院長霍夫曼（August von Hofmann）是霍爾的老師，對煤焦油的研究造詣精深。在皇家化學學院學習期間，帕金很快完成常規的分析課程，霍夫曼鼓勵他研究蒽。他設想通過丙烯基甲苯胺（C10H13N）與氧化劑的氧化作用，或許可以得到奎寧。
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採用LCMSMS技術分析環境中的苯胺和聯苯胺_資訊中心_儀器信息網
苯胺及其衍生物是重要的化工原料和中間體。環境中苯胺類及其衍生物的排放源主要來源於印染染料、油墨、製藥、橡膠、炸藥、塗料、農藥和塑料等工業廢水。苯胺類化合物具有很高的毒性，其中一些具有明顯的致癌作用，是我國規定優先控制的汙染物。隨著現代工農業的發展，苯胺類化合物在環境中排放與殘留量日趨增多，對環境以及人們的身體健康所產生的危害日益嚴重。
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化學合成之乙醯乙酸乙酯
首先我們先來講乙醯乙酸乙酯，主要講它是怎麼製備以及在有機合成中的應用。乙醯乙酸乙酯我們可以通過克萊森(Claisen)酯縮合反應得到，也就採用兩分子的乙酸乙酯在強鹼的催化下進行縮合，一般用乙醇鈉或者金屬鈉，然後酸化，就可以得到乙醯乙酸乙酯。
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水質中聯苯胺的測定
4,4'-二氨基聯苯俗稱「聯苯胺」，是IARC第一類致癌物，是染料合成的中間體，對健康和環境危害顯著。
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利用不同碳源來高效供應乙醯輔酶A
A作為重要的代謝中間物，可作為乙醯基供體用於合成高附加值的乙醯類化合物。在大腸桿菌中，乙醯輔酶A可通過葡萄糖、乙酸及脂肪酸代謝途徑合成。而如何將以上碳源高效轉化為乙醯輔酶A並進一步用於生產N-乙醯穀氨酸是本文研究的重點問題。
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苯胺藍螢光檢測介紹
0.2M的磷酸緩衝液，將醇溶性苯胺藍配置成苯胺藍溶液，注意要現配現用，避光保存。封片用有抗螢光猝滅劑，是最好的，比如對苯二胺（注意有劇毒），用90%的甘油溶液配製；如果沒有，就用50%的甘油封片，效果也不錯，絕對不會幹。不建議用水封片。
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18O標記H2O和CO2的實驗對比
同位素標記法可用於追蹤物質的運行和變化規律，總結如下：1．光合作用中氧氣的來源1939年，魯賓和卡門用18O分別標記H2O和CO2，然後進行兩組對比實驗：一組提供H2O和C18O2，另一組提供H218O和CO2。