康方生物-B旗下治肝細胞癌新藥完成首例患者給藥

康方生物-B(09926):PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌...

公告康方生物-B(09926)：PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌的註冊臨床試驗及完成首例患者給藥智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發全球首創的PD-1/CTLA

[HK]康方生物-B:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌(HCC) IB/II期臨床研究成功完成首例患者給藥康方生物-Ｂ : 自願公告. 時間：2020年07月16日 07:40:43&nbsp中財網原標題:康方生物-Ｂ:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌(HCC) IB/II期臨床研究成功完成首例患者給藥康方生物-Ｂ : 自願公告 - P..

康方生物-B(09926):AK104聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌IB/II...

來源：智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司旗下自主研發的、全球首創的雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4(研發代號：AK104)聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌成功完成首例患者給藥。

康方生物PD-1/CTLA-4雙抗獲FDA快速通道資格

8月13日，康方生物宣布，其自主研發的雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4（AK104）已經獲得美國FDA授予的快速通道資格。這是繼今年4月AK104單藥針對二線治療復發或轉移性宮頸癌的註冊臨床研究獲得FDA的批准後的又一重大進展。AK104是康方生物自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。

康方生物-B(9926.HK): IL-4R靶點單抗1b期臨床完成首例入組

康方生物-B(9926.HK)IL-4R單抗AK120治療中重度特應性皮炎Ib期臨床試驗完成首例患者入組。AK120在Ia期劑量遞增階段爬坡至最高劑量600mg，結果顯示單次皮下注射耐受性良好。

...CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

原標題：康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥摘要【康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

康方生物靶向IL-4R新藥在美國獲批臨床

:30　來源: 醫藥觀瀾舉報　　▎藥明康德內容團隊報導　　12月1日，康方生物宣布其自主研發創新藥

康方生物-B(09926):自主研發IL-4R單克隆抗體新藥AK120首例患者...

智通財經訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發的IL-4R單克隆抗體注射液AK120在紐西蘭臨床I期試驗中，首例健康受試者已經順利完成入組及給藥。AK120是康方生物自主研發的新型的、潛在下一代首創抗IL-4Rα人源化IgG4亞型的自身免疫治療藥物，擬用於特應性皮炎、哮喘等過敏性疾病。AK120通過抑制細胞因子IL-4和IL-13的生物學活性，以達到臨床治療過敏性自身免疫疾病的作用。

潤新生物第3代EGFR-TKI新藥關鍵性註冊3期臨床完成首例患者給藥

今日（11月18日），蘇州潤新生物科技有限公司（下稱潤新生物）宣布，其在研第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）新藥——RX518用於一線治療非小細胞肺癌的3期臨床研究近日在上海市胸科醫院完成首例患者給藥。

康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

e公司訊，康方生物在港交所公告，公司自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體（研發代號：AK119）在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒患者。目前AK119在美國用於治療輕中度COVID—19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋，其同意公司遞交新藥臨床試驗申請。

燒錢上市的康方生物,補血「創新藥」盈利未知

媒體關注　　公開資料顯示，康方生物科技成立於2012年，是一家臨床階段生物製藥公司，專注於滿足腫瘤、免疫及其他治療領域在全球的未決醫療需求，運營主體為中山康方生物醫藥有限公司。　　資料顯示，從2018年下半年開始，雙特異性抗體(雙抗)的熱潮便席捲全球，也激發了國內資本對「雙抗」的追捧，多家雙抗公司宣布完成新一輪融資。此外，羅氏、輝瑞、安進、賽諾菲和GSK等多家跨國藥企巨頭已經部署了大量資源用於開發雙特異性抗體，尤其是基於已獲批准的免疫檢查點的雙特異性抗體。

復宏漢霖-B(02696.HK):HLX10聯合HLX04治療晚期肝細胞癌(HCC)的2期...

格隆匯9月25日丨復宏漢霖-Ｂ(02696.HK)然宣布，近日，公司重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液(HLX10)聯合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(HLX04)治療晚期肝細胞癌(HCC)的2期臨床研究已完成首例患者給藥。

信達生物3款抗腫瘤新藥獲批臨床,靶點涉及CTLA-4、GITR和PD-1

此次該產品在CDE獲得2項臨床試驗默示許可，適應症為晚期宮頸癌和晚期肝細胞癌。　　根據藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，IBI310在中國登記開展了5項臨床試驗，適應症包括晚期肝細胞癌、黑色素瘤、微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）晚期結直腸癌等。

康方生物-B(09926)：CD73單抗(AK119)用於治療COVID-19的臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒(COVID-19)患者。此外，目前AK119在美國用於治療輕中度COVID-19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的反饋，其同意公司遞交新藥臨床試驗申請。據公告披露，AK119為人源化單克隆抗體藥物，可顯著地抑制CD73的酶學活性。AK119可有效地引起B細胞活化並加強抗體產生。

康方生物:本公司董事會宣布,其自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體...

2020-10-27 06:15:11來源：FX168 康方生物：本公司董事會宣布，其自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒患者。

信達生物3款抗腫瘤新藥獲批臨床靶點涉及CTLA-4、GITR和PD-1

此次該產品在CDE獲得2項臨床試驗默示許可，適應症為晚期宮頸癌和晚期肝細胞癌。根據藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，IBI310在中國登記開展了5項臨床試驗，適應症包括晚期肝細胞癌、黑色素瘤、微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）晚期結直腸癌等。今年4月，IBI310聯合信迪利單抗在中國用於輔助治療黑素瘤的3期註冊研究完成首例患者招募。

晚期結直腸癌患者福音，雙抗最新研究數據，患者全部得到緩解

今日，雙抗領頭羊康方生物公布了其自主研發的PD-1/CTLA-4雙抗Cadonilimab最新臨床數據，讓我們一睹為快。提起康方生物(09926.HK)，給人的第一印象是一家低調的創新生物技術公司(biotech)，然而低調中難掩鋒芒。2020年4月24日，繼施一公創辦的諾誠健華之後，康方生物(Akesobio)成為因新冠疫情在港交所第二家「雲敲鑼」上市的藥企。

再獲進展，康方生物創新性PD-1單抗獲FDA快速通道資格

進入快速通道以後，康方生物可以在臨床開發階段與 FDA 進行更頻繁的溝通，並分階段提交新藥上市申請材料。獲得快速審批通道資格，可以加快 AK105 的臨床開發進程，並加速 AK105 在美國的商業拓展計劃。AK105 獲得 FDA 快速審批通道資格，也反應出了其在治療未滿足臨床需求方面的潛力。

康方生物-B(09926.HK):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab在中國...

格隆匯 12 月 2日丨康方生物-B(09926.HK)發布公告，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)在中國用於經標準治療後復發或轉移性宮頸癌的註冊性II期臨床試驗完成患者篩選入組。

B肝在研新藥ALG-000184,1a/1b期,完成首例用藥

B肝在研新藥ALG-000184，1a/1b期，完成首例用藥Aligos Therapeutics公司是一家專注於開發新藥治療方法，來解決病毒和肝臟疾病中未滿足的醫療需求臨床階段生物製藥公司。10月30日，該公司發布了已經完成ALG-000184在人體1a/1b階段試驗中，給予第一個受試者服用研究藥物（201研究 NCT04536337）。這項研究評估ALG-000184，它是一種針對B肝病毒（HBV）衣殼組裝的小分子II類衣殼組裝調節劑（CAM），以及共價閉合環狀DNA（cccDNA）的建立。