康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

...CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

原標題：康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥摘要【康方生物：CD73單抗治療新冠肺炎臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

康方生物-B(09926)：CD73單抗(AK119)用於治療COVID-19的臨床試驗在紐西蘭完成首例健康受試者給藥

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒(COVID-19)患者。此外，目前AK119在美國用於治療輕中度COVID-19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的反饋，其同意公司遞交新藥臨床試驗申請。據公告披露，AK119為人源化單克隆抗體藥物，可顯著地抑制CD73的酶學活性。AK119可有效地引起B細胞活化並加強抗體產生。

康方生物靶向IL-4R新藥在美國獲批臨床

:30　來源: 醫藥觀瀾舉報　　▎藥明康德內容團隊報導　　12月1日，康方生物宣布其自主研發創新藥

新冠病毒中和抗體臨床試驗在上海啟動,完成首例受試者給藥

6月5日，上海君實生物醫藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所等單位共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡稱「JS016」）獲得國家藥監局批准，進入Ⅰ期臨床試驗階段。6月7日上午，復旦大學附屬華山醫院完成了首例受試者給藥。

康方生物-B(09926-HK)IL-4R單抗(AK120)美國臨床試驗獲批

來源：財華網【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司自主研發的IL-4R單克隆抗體注射液(研發代號：AK120)獲得美國食品藥品管理局(FDA)允許在美國開展治療中重度特應性皮炎的Ib期臨床研究。

中國抗體-B(03681)SN1011之I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥

智通財經APP獲悉，中國抗體(03681)1月15日欣然宣布，其創新型第三代可逆共價布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑SN1011今日(1月15日)在中國上海中醫藥大學附屬曙光醫院完成其I期臨床試驗之首例健康受試者給藥，目前受試者情況正常。

...19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的反饋...

康方生物：本公司董事會宣布，其自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒患者。目前AK119在美國用於治療輕中度COVID—19患者的臨床試驗已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋，其同意本公司遞交新藥臨床試驗申請。

康方生物-B(09926):自主研發IL-4R單克隆抗體新藥AK120首例患者...

智通財經訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發的IL-4R單克隆抗體注射液AK120在紐西蘭臨床I期試驗中，首例健康受試者已經順利完成入組及給藥。AK120是康方生物自主研發的新型的、潛在下一代首創抗IL-4Rα人源化IgG4亞型的自身免疫治療藥物，擬用於特應性皮炎、哮喘等過敏性疾病。AK120通過抑制細胞因子IL-4和IL-13的生物學活性，以達到臨床治療過敏性自身免疫疾病的作用。

康方生物-B(9926.HK): IL-4R靶點單抗1b期臨床完成首例入組

康方生物-B(9926.HK)IL-4R單抗AK120治療中重度特應性皮炎Ib期臨床試驗完成首例患者入組。AK120在Ia期劑量遞增階段爬坡至最高劑量600mg，結果顯示單次皮下注射耐受性良好。

廣生堂(300436.SZ):B肝治療創新藥GST-HG131臨床試驗首例受試者...

格隆匯9月1日丨廣生堂(300436.SZ)宣布，公司B肝治療創新藥GST-HG131臨床試驗首例受試者於2020年9月1日成功入組給藥，標誌著GST-HG131項目臨床試驗已進入實質性開展期。B肝治療創新藥GST-HG131系B肝表面抗原(HBsAg)抑制劑，是公司B肝臨床治癒「登峰計劃」組合方案的重要組件。

康方生物:本公司董事會宣布,其自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體...

2020-10-27 06:15:11來源：FX168 康方生物：本公司董事會宣布，其自主研發的創新藥物CD73單克隆抗體在紐西蘭的臨床試驗完成首例健康受試者給藥，AK119擬用於治療新型冠狀病毒患者。

康方生物-B旗下治肝細胞癌新藥完成首例患者給藥

原標題：康方生物-B旗下治肝細胞癌新藥完成首例患者給藥　　 7月16日，

甘萊FXR激動劑ASC42完成美國I期臨床試驗首例受試者給藥

上海2020年12月28日 -- 甘萊製藥專注於非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化，是歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司。公司今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動劑、NASH候選藥物ASC42的美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。

...B:自願公告-SN1011 I期臨床試驗在中國完成首例健康受試者給藥

[HK]中國抗體-B:自願公告－SN1011 I期臨床試驗在中國完成首例健康受試者給藥時間：2021年01月15日 17:56:00&nbsp中財網原標題:中國抗體-B:自願公告－SN1011 I期臨床試驗在中國完成首例健康受試者給藥

信達生物抗CTLA-4單抗I期臨床研究完成首例患者給藥

蘇州2018年10月18日電 /美通社/ -- 信達生物製藥（蘇州）有限公司今日宣布：由公司自主開發的重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原-4（CTLA-4）單克隆抗體（研發代號IBI310），I期臨床研究已經完成首例患者給藥。

新冠中和抗體在上海完成臨床給藥耐受性和安全性良好

解放日報·上觀新聞記者今天上午獲悉，上海君實生物醫藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（產品代號：JS016）已在上海完成Ⅰ期臨床試驗所有受試者給藥，顯示出良好的耐受性和安全性。作為國內最早進入臨床的新冠病毒中和抗體，JS016的研發進度處於全球領先水平，其在美國的臨床試驗也於今年二季度啟動。

再獲進展，康方生物創新性PD-1單抗獲FDA快速通道資格

10 月 27 日，康方生物（9926.HK）方面披露，其與中國生物製藥有限公司（中國生物製藥，1177.HK）合作開發的 PD-1 抗體藥物派安普利單抗（AK105）獲得 FDA 快速審批通道資格，用於三線治療轉移性鼻咽癌（NPC）。

西達本胺瀰漫大B細胞淋巴瘤III期臨床試驗完成首例受試者入組

深圳2020年5月22日 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，西達本胺針對瀰漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）關鍵性III期臨床試驗（DEB研究）於2020年5月21日完成首例受試者入組，分別在北京腫瘤醫院、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院各完成1例受試者隨機入組。

【新藥】索元生物全球三期臨床ENGINE研究首例受試者入選

精準醫療領軍企業索元生物今日宣布其關鍵性全球三期臨床試驗ENGINE研究日前已在中美兩國多家研究中心啟動，首例受試者正式入組，此受試者在北京大學腫瘤醫院已開始接受研究藥物治療。索元生物的ENGINE研究，是一項國際性、隨機、雙盲、III期臨床研究，旨在評估DB102聯合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標記物DGM1的初治高危瀰漫性大B細胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。此研究於2017年10月在中美兩國獲得藥物監管機構批准，新藥臨床試驗將在兩國共約60家研究中心進行，目前ENGINE研究在中美各研究中心同步開展。

君實生物：注射用重組人源化抗Trop2單抗-Tub196偶聯劑I期臨床研究完成首例患者給藥

中證網訊（記者吳勇）君實生物11月25日晚間公告，近日，公司產品注射用重組人源化抗Trop2單抗-Tub196偶聯劑（項目代號:JS108）的I期臨床研究（NCT04601285研究）已完成首例患者給藥。