JNCI:重磅!科學家利用CRISPR/Cas9技術使癌症突變失活

2020-11-30 生物谷

圖片摘自：blog.houstonmethodist.org

2016年9月2日 訊 /生物谷BIOON/ --由於在許多生物醫學和生物技術領域均有著廣泛的應用，「基因魔剪」CRISPR/Cas9或將完全打開癌症研究領域的大門；日前一項刊登在國際雜誌Journal of the National Cancer Institute上的研究報告中，來自德國德勒斯登工業大學 （Dresden University of Technology）等機構的研究人員通過研究發現，扮演癌症驅動子的突變或許能夠被靶向作用並且修復，而且這些相關的突變也可以被快速診斷，並被用來改善個體化療法。

作為生物技術研究領域的革命性工具，CRISPR/Cas9在生物醫學研究上有著其廣泛的用途，其可以實現對細胞基因組中特定位點的DNA進行切割，如今研究人員就發現了一種方法，能夠利用該技術診斷並且使得癌症突變失活，從而加速癌症領域的研究。研究者Frank Buchholz說道，通過新一代測序技術我們就能夠快速鑑別出癌細胞中的突變，但很多時候我們並不知道到底是哪些突變能夠驅動疾病的發生，而且哪些突變是相對良性的。

這項研究中，研究者首先對超過50萬個報導的癌症突變進行分析，這些突變從理論上來講能夠被靶向作用，並且超過80%的突變都可以被CRISPR/Cas9系統進行切割修飾；隨後研究者人員發現CRISPR/Cas9可以在不明顯靶向作用健康野生型等位基因的同時，對一系列常見的癌症突變進行特異性靶向作用；此外，攜帶癌症特異性引導RNAs的Cas9酶類的表達還能夠揭開引發癌細胞生長和變異的突變。

最後研究者Buchholz指出，這是一項重要的研究突破，因為如今我們可以從普通「乘客」突變中分裂出驅動癌症的突變，而這往往是癌症領域研究的薄弱環節，由於每一種癌症都會表現出特殊的突變組合，因此未來我們或許有可能開發出新型的手段來改善因突變促進癌細胞生長相關的癌症的診斷，當然本文研究僅僅是開始，後期研究人員還需要進行更為深入的研究來繼續探索。（生物谷Bioon.com）

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Inactivation of Cancer Mutations Utilizing CRISPR/Cas9

Christina Gebler*, Tim Lohoff*, Maciej Paszkowski-Rogacz, Jovan Mircetic, Debojyoti Chakraborty, Aylin Camgoz, Martin V. Hamann, Mirko Theis, Christian Thiede and Frank Buchholz

Although whole-genome sequencing has uncovered a large number of mutations that drive tumorigenesis, functional ratification for most mutations remains sparse. Here, we present an approach to test functional relevance of tumor mutations employing CRISPR/Cas9. Combining comprehensive sgRNA design and an efficient reporter assay to nominate efficient and selective sgRNAs, we establish a pipeline to dissect roles of cancer mutations with potential applicability to personalized medicine and future therapeutic use.

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會議時間：2016.10.21-2016.10.22     會議地點：上海

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