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宮頸癌檢測的生物學基礎:探秘基因高甲基化
研究證實：幾乎所有宮頸癌都是由HPV病毒感染引發，沒有HPV感染就很難罹患宮頸癌。HPV病毒在整合過程中，E2的結構破壞，病毒致癌基因E6E7表達增加，宮頸細胞輕度病變，癌症風險有所提高。E6E7的過量表達，導致宮頸細胞內甲基化狀態失衡，關鍵腫瘤抑制基因啟動子區域發生異常甲基化，抑癌功能喪失，細胞癌化，癌症風險大大提高。
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哪些人適合做宮頸癌甲基化篩查
預防宮頸癌最好的辦法就是及時做好宮頸癌甲基化篩查，那麼哪些人適合做宮頸癌甲基化篩查呢，下面敬善基因來為您介紹！ 首先我們說的是年齡，25-29歲每3年進行宮頸癌甲基化篩查；30-64歲如果做了宮頸癌甲基化篩查結果沒有問題可以每5年篩查1次；而大於65歲的，如果過去10年篩查結果都是陰性，可以停止篩查。
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基因甲基化檢查和tct檢查的區別
王晶去醫院想做一次宮頸癌篩查，看看自己是否存在宮頸癌的風險。在做檢查之前她也進行了相關知識的收集與整理，所以明確向醫生提出了做tct檢查，但醫生卻建議她做一個基因甲基化檢查，說這個準確度更高。王晶有點迷惑， 基因甲基化檢查是什麼，它和tct檢查有什麼區別，下面敬善基因為您詳細介紹！
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基因甲基化是什麼意思?甲基化與癌症的關係解讀
首先，解釋什麼是基因的甲基化？基因甲基化是屬於表觀遺傳的範疇。通過兩種情況（主要是考慮檢測的可行性舉例）來說明基因甲基化與癌症的關係。第一種情況，通過DNA甲基化抑制抑癌基因的表達。最後，通過模型我們來了解基因甲基化癌症發生的關係。在癌症中發現很多在癌化前就存在抑癌基因的異常甲基化，然後與基因突變一起維持在細胞中。在分子水平上，正常祖細胞中的靶基因與含有組蛋白甲基轉移酶EZH2和其他蛋白的抑制複合體結合。
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基因甲基化檢測癌症準確嗎
只有精準檢測才能做到及時治療，相較於傳統的HPV檢測和TCT檢測，宮頸癌甲基化檢測最大的特點就是「精準」了；檢測技術可直接檢測癌細胞釋放到血液中DNA的甲基化程度，等效於直接檢測癌細胞，給出精確的診斷信息，為醫生提供明確的診治建議。
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基因甲基化檢測方法有哪些
探究了宮頸細胞變化與基因甲基化的關係過後，我們要做的就是如何檢測出基因甲基化的存在現象。隨著科學技術的發展，檢驗技術也在部斷提升。大致可以分為兩類：特異位點的甲基化檢測和全基因組的甲基化分析，後者也稱為甲基化圖譜分析(methylation profiling)。下面敬善基因來為大家介紹一些常用的方法。
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腫瘤的基因檢測與基因甲基化檢測的關係解讀
腫瘤發生前，致癌因素會導致基因甲基化的變化，如果甲基化程度沒有突破一定的閾值，細胞會自我修復。一旦抑癌基因甲基化程度異常升高，抑癌基因完全沉默，抑癌功能完全喪失，細胞進展為癌症的風險大大增加。因此，抑癌基因異常甲基化對腫瘤風險評估、早期檢測和診斷都非常有價值，成為腫瘤早篩的新型分子標誌物。
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宮頸甲基化適合多大年齡做
預防宮頸的重要策略是早期發現宮頸癌的癌前病變及早期宮頸癌，並實施針對性的治療，阻斷宮頸癌病程進展，預防宮頸癌的發生。WHO世界衛生組織建議21~64歲的婦女每年篩查一次。但有個前提是：患者在過去20年中沒有患過CIN II級、CIN III級、原位癌或宮頸癌；接種過HPV疫苗的女性也不可掉以輕心，需要遵循的篩查建議同未接種疫苗的女性是一樣，最好是每年進行一次宮頸癌甲基化檢測。DNA甲基化屬於表觀遺傳修飾的一種，是真核細胞DNA最普遍的修飾方式，可以通過影響基因突變、表達調控、細胞增殖等調節基因轉錄活性和表達。
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宮頸癌防治、篩查與檢測的新進展
宮頸癌是威脅女性生殖系統健康的惡性腫瘤，全球範圍內，宮頸癌的發病率和死亡率在女性惡性腫瘤中均居於第四位[1]。宮頸癌嚴重威脅女性的健康，且影響其生活質量。如何進行有效的預防以降低宮頸癌發病率，如何進行精準的個體化治療以改善患者預後、提高其生活質量是醫生面臨的重要問題[2]。
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DNA甲基化是怎麼形成的?
基因測序近幾年悄然火熱，即使您的生物學再不好，DNA，基因是什麼都能答上一二，今天敬善基因要說的是DNA甲基化，相信很多小夥伴都會蒙圈了，什麼是DNA甲基化，他有什麼作用呢，來請看敬善基因的介紹！
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組蛋白甲基化與DNA甲基化的關係
DNA甲基化需要進行基因篩選，由基因篩選識別出的一個基因被發現為一個與來自小鼠、蒼蠅和分裂酵母的組蛋白H3甲基轉移酶相關的蛋白編碼。這一發現將兩種類型的染色質更改聯繫在了一起：DNA甲基化和組蛋白甲基化。儘管DNA甲基化被認為是很多外源更改的關鍵，如X-染色體失去活性、銘記作用和基因沉寂等，但這裡組蛋白甲基化似乎是DNA甲基化的一個先決條件。
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DNA甲基化檢測技術詳解
隨著科學技術的發展，DNA甲基化檢測技術也在不斷的發展。目前市面上主要有三種檢測技術，分別是基於限制性酶切預處理的甲基化檢測技術，基於亞硫酸鹽修飾預處理的甲基化檢測技術，基於親和富集預處理的甲基化檢測技術，三者有什麼區別呢，下面敬善基因來為您詳細介紹！
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華大基因在行動:助力宮頸癌篩查,許一個沒有宮頸癌的未來!
作為全球大型的基因組學研發機構,華大基因秉承 「基因科技造福人類」的願景,一直致力於從篩查服務、知識科普、公益行動等多維度為消除宮頸癌貢獻力量。根據篩查結果,通過醫療機構及時進行臨床確診、幹預和治療,有效預防了宮頸癌的發生或惡化,讓「許一個沒有宮頸癌的未來」的承諾更加鏗鏘有力。 據華大基因CEO尹燁在2020 CCO科普大會上的分享,截至2020年6月30日,華大基因HPV檢測已經服務超480多萬人次,HPV陽性率接近10%。
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胃癌中微小 RNA 與 DNA 甲基化調控的關係
，特異基因低甲基化會引起癌基因激活，被認為是促進轉移的重要機制之一。>等以擬南芥植物為研究對象探索miRNA與PHB基因甲基化之間的關係時發現由於基因啟動子區發生甲基化而去表達的基因，經去甲基化處理後可以重新表達，DNA甲基化抑制劑等表觀遺傳修飾療法在抗癌治療中展現了重要的臨床前景。
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華大基因參與「人民健康社區」活動,用基因科技助力宮頸癌篩查
（原標題：華大基因參與「人民健康社區」活動，用基因科技助力宮頸癌篩查）
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基因組印記是DNA甲基化影響基因表達的重要例證
維持性甲基化酶可以在甲基化的DNA模板鏈的指導下，使其互補鏈中對應位置上的CpG發生甲基化，從而在子代細胞中恢復豪代的甲基化狀態。如果用基因打靶的方法除去主要的DNA甲基化酶，小鼠的胚胎就不能正常發有而死亡，可見DNA的甲基化對基因表達調控是重要的，不過，DNA甲基化與基因活性的關係並不是絕對的。
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基因甲基化缺失是致癌重要成因
德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯並甲基化缺失是導致癌症的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜誌上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇非常嚴格，如在腸細胞裡只有相應的基因目錄激活成為腸細胞。在基因調控過程中起重要作用的是所謂的甲基基團，它通過酶的作用激活基因，這被稱為DNA甲基化。
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Nature:基因內的甲基化作用
DNA甲基化在通過其對基因表達的效應來保持細胞身份中扮演重要角色。5'啟動子的甲基化抑制基因表達，而基因內的DNA甲基化（即甲基化過程發生在一個基因體本身的內部）作用的研究卻不是很多，仍然存在爭議。現在，一個基於測序技術的、來自人腦的下一代DNA甲基化圖已構建成功，其覆蓋面達到前所未有的程度。
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抑癌基因甲基化聯合檢測與肺癌早期診斷
Gao 等[16]利用定量甲基化特異性 PCR（QMSP）技術對 39 例肺癌患者的穿刺組織中的 APC 及 RASSF1A 基因進行甲基化分析，發現肺癌組織中 APC 基因甲基化檢出率為 59%，RASSF1A 基因甲基化檢出率為 66.7%，而兩種基因聯合檢測可以檢出 69.2% 的肺癌患者。雖然檢出率相對較低，但是基因甲基化聯合檢測可以用於穿刺組織的輔助病理診斷。
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Genome Research:病毒基因甲基化圖譜研究
來自西班牙國立癌症研究中心等處的科研工作者在冷泉港出版社的Genome Research上發表文章，解析病毒的表觀遺傳學變異對癌症發生的關係，為病毒致癌理論增添了新的內容。目前，科學家們發現有15%的癌症與病毒感染有直接的關聯，比如說，子宮癌就與HPV有直接的關係。