免疫治療耐受性的機制被發現

2021-01-21 腫瘤免疫細胞治療資訊

對於癌症科學家來說，一個迫切的問題就是為什麼免疫療法在某些情況下取得了顯著的效果，但對大多數患者無效，來自Dana-Farber癌症研究所的兩個研究小組已經獨立發現了癌細胞中的一種遺傳機制，這種遺傳機制影響了它們是否抵抗或響應稱為檢查點抑制劑的免疫療法藥物。

 

科學家們表示，這些發現揭示了潛在的新型藥物靶點，並可能有助於將免疫治療的益處擴大到更多的患者和其他類型的癌症。

 

科學雜誌發表的兩篇文章詳細介紹了這些發現。

 

一份報告重點介紹了用檢查點抑制劑治療晚期腎癌的臨床試驗患者，他們是Dana-Farber癌症研究所和麻省理工學院以及哈佛大學的科學家，由Dana-Farber的Eliezer Van Allen博士和Broad ，以及Dana-Farber泌尿腫瘤中心主任Toni Choueiri博士實施。

 

第二份報告確定了黑色素瘤細胞中的免疫治療耐藥機制，由Dana-Farber癌症免疫治療研究中心主任Kai Wucherpfennig博士和Dana-Farber的Shirley Liu博士領導。

 

這兩個小組匯集了一個發現，即抵抗免疫檢查點阻滯的作用受到一組調節DNA如何包裝在細胞中的蛋白質的變化的嚴格控制。被稱為染色質重塑複合體的蛋白質的集合（SWI / SNF）其成分由不同的基因編碼，其中包括ARID2，PBRM1和BRD7。 SWI / SNF的工作就是打開一段緊密纏繞的DNA，使其藍圖可以被細胞讀取以激活某些基因來製造蛋白質。

 

由Van Allen和Choueiri領導的研究人員尋求解釋，為什麼一些患有轉移性腎癌的患者稱為透明細胞腎細胞癌（ccRCC）為什麼從阻斷PD-1檢查點的免疫檢查點抑制劑治療中獲得臨床益處 - 有時是持久的而其他患者則沒有。

 

ccRCC不同於對免疫治療反應良好的癌症，如黑色素瘤，非小細胞肺癌和特定類型的結腸直腸癌，這一事實激起了科學家的好奇心。後一種癌症細胞含有許多DNA突變，被認為可以使特異性的「新抗原」有助於患者的免疫系統識別和攻擊腫瘤，並使癌細胞的「微環境」成為抗腫瘤T細胞的熱點。相比之下，ccRCC腎癌細胞幾乎沒有突變，但一些患者甚至晚期轉移性疾病對免疫治療反應良好。

 

為了尋找影響免疫療法反應或抗性的ccRCC腫瘤的其他特徵，研究人員使用全外顯子DNA測序來分析來自臨床試驗中用檢查點阻滯劑nivolumab（Opdivo）治療的35位患者的腫瘤樣品。他們還分析了來自另一組63例轉移性ccRCC用類似藥物治療的患者的樣本。

 

當對數據進行分類和細化時，科學家們發現，免疫療法治療獲益較長且無進展生存期的患者是那些腫瘤缺乏功能性PRBM1基因的患者。 （大約41％的ccRCC腎癌患者PBRM1基因沒有功能）。該基因編碼稱為BAF 180的蛋白質，它是SWI / SNF染色質重塑複合物的PBAF亞型的亞基。

 

PBRM1基因功能喪失導致癌細胞增加表達其他基因，包括參與免疫系統刺激的稱為IL6 / JAK-STAT3的基因途徑。                      

 

Choueiri說：「雖然這個發現並沒有直接導致對免疫治療反應的檢測，但我們打算在更大規模的隨機對照試驗中考察這些特殊的基因組改變，我們希望有一天這些發現將成為未來臨床試驗的動力。」

 

在第二份報告中，由Wucherpfennig領導的科學家們從另一個角度看待了這個問題。他們使用基因編輯CRISPR / Cas9技術篩選黑素瘤細胞的基因組，使得腫瘤抵抗被免疫T細胞殺死，免疫T細胞是免疫系統對感染和癌細胞應答的主要參與者。搜索出現了約100個基因，這些基因似乎控制了黑素瘤細胞對T細胞殺死的抗性。使這些基因失活使癌細胞對T細胞殺傷敏感。為了縮小搜索範圍，Wucherpfennig研究小組確定SWI / SNF染色質重塑複合物的PBAF亞型 – 及Van Allen和Choueiri研究小組在腎癌細胞中所涉及的同一組蛋白 - 參與對免疫T細胞的抗性。                                             

 

當PBRM1基因在實驗中被敲除時，黑素瘤細胞對T細胞產生的幹擾素-γ更加敏感，並且響應產生了招募更多的腫瘤抗原T細胞進入腫瘤的信號分子。 據研究人員稱，PBAF複合物中的另外兩個基因ARID2和BRD7也在一些癌症中發現，而這些癌症，如缺乏ARID2功能的黑色素瘤，也可能對檢查點阻斷作出更好的反應。 作者指出，這些基因的蛋白質產物「代表免疫治療的靶點，因為失活性突變使腫瘤細胞對T細胞介導的攻擊敏感」。 他們補充說，尋找改變這些靶分子的方法「將免疫治療的益處擴大到更大的患者群體，包括迄今為止對免疫治療難以治療的癌症，將是非常重要的。」                                     


https://m.medicalxpress.com/news/2018-01-mechanism-resistance-immunotherapy-treatment.html



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