總部位於法國的生物技術公司ENYO Pharma公司近日宣布完成4000萬歐元（約合人民幣3.02億元）B輪融資。該輪融資由OrbiMed領投，Andera Partners（原EDRIP）和Bpifrance Large Venture作為新股東參投。現有投資方Sofinnova Private Capital VII、Morningside Venture Investments、InnoBio和Inserm Transfert Initiative也參加了這一輪投資。這是繼2016年完成2200萬歐元A輪融資後，ENYO公司的又一裡程碑事件。
該輪融資的資金主要用於：
推進公司主要研發項目FXR激動劑EYP001用於慢性B型肝炎（HBV）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）兩種適應症的2期臨床開發，將於在2018年和2019年開展該項臨床試驗；
繼續開發其早期產品線，同期內將其他特有的化合物中的至少1種推向1期臨床研究；
ENYO成立於2014年1月，總部設在法國裡昂，並在澳大利亞墨爾本設有子公司。其創始團隊是來自法國裡昂國際傳染病研究中心（International Center for Research in Infectiology）病毒—宿主蛋白相互作用領域的專家，以及醫藥行業專注於新藥開發的高管。
該公司最大特點是通過模仿病毒複製策略調節宿主細胞功能，來開發創新候選藥物。ENYO已經開創了全新的方法，並建立了獨特的藥物發現引擎，該引擎模擬一種策略——即病毒如何在進化過程中為自身的生存和自我保護而阻止人類宿主細胞的功能。ENYO還開發出了包含所有已知病毒/人類蛋白-蛋白相互作用的資料庫，並從這些相互作用中發現新的目標。
ENYO正在研發的主打產品為EYP001，有望治癒慢性B型肝炎（HBV）。B型肝炎仍然是全球領域主要的公共衛生問題。據WHO稱，全球有超過3.5億慢性B型肝炎病毒感染者正在等待治療，其中一半在亞洲。儘管通過疫苗接種，這一治療領域有所進展，但預計到2030年，仍將有近3億人患上慢性感染，且有發展為肝硬化和肝癌的重大風險。
據了解，EYP001特殊的FXR調控能力，有望減少cccDNA（病毒庫）的儲量，抑制它的轉錄，並清除病毒蛋白。EYP001是一種口服生物可利用小分子，目前正處於1b期臨床階段，用於評估慢性B型肝炎患者。其毒理學研究已經表明了它的安全性。
EYP001的第二個適應症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH是西方國家最常見的肝臟疾病，其危害在於能夠造成肝臟脂肪堆積，並導致炎症和肝細胞損傷。大多主要意見領袖認為FXR激動劑可能成為未來NASH治療的中堅力量。
EYP001在Stelic小鼠模型（STAMTM）中顯示，能夠顯著降低NASH的病理學參數如纖維化、脂肪變性、炎症、甘油三酯及NAS等。ENYO公司計劃，將在2018年年底之前開始對慢性B型肝炎病毒感染患者和NASH患者進行兩項2期臨床試驗。
除了EYP001項目，ENYO公司的第二項目EYP002是一種全新的化學藥，計劃將於2018年第二季度進入IND研究。最初對其進行抑制流感病毒複製的開發，之後在體內和體外的藥理學研發中發現，其已經不限於治療傳染病，適應症範圍可以擴大到代謝性疾病、腫瘤、甚至遺傳性罕見疾病。
ENYO在研產品管線（圖片來源：ENYO公司官網）
OrbiMed風投合伙人Iain Dukes博士將加入公司董事會。他評論稱：「我們很高興領投ENYO Pharma的本輪融資，很期待推動EYP001進入更大規模的HBV和NASH患者的臨床研究。」
ENYO公司董事會主席Annette Clancy先生評論說：「這次湧入的新資本和投資者將極大增強董事會的專業性，助力指導公司在接下來12~18個月內的開發計劃。」ENYO公司執行長Jacky Vonderscher先生表示：「很高興能夠從這些優質投資者那裡籌集到足夠的新資本，這將幫助公司更好地發展並挖掘出全部潛力。」
參考資料：
[1] ENYO Pharma Raises €40 Million in Series B Fundraising；
[2] ENYO Pharma官網