耶魯大學新冠唾液檢測獲FDA批准：價格約10美元，3小時內出結果

2020-08-17 上遊新聞

據美國有線新聞網CNN8月16日報導，耶魯大學公共衛生學院研發的SalivaDirect（唾液直接檢測）於上周六獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）批准的緊急使用授權。

在美國經歷了幾個月的檢測短缺和延誤之後，這種新的唾液檢測可以為美國人檢測新冠病毒提供一種快速而廉價的選擇。NBA也是資助這項測試研究的團體之一，目前使用這種方法來檢測無症狀的病毒攜帶者。

其實，利用唾液樣本檢測新冠病毒的概念並不新穎，據悉這是FDA批准的第五種基於唾液的檢測方法。那麼，它有什麼獨特之處呢？

負責新冠病毒檢測工作的美國官員布雷特·吉利爾(Brett Giroir)表示:「用於快速檢測新冠病毒的唾液直接測試是另一個創新測試遊戲規則的改變者，它將減少對稀缺測試資源的需求。」

與其他一些需要專門用品的測試不同，耶魯大學的唾液直接測試不需要特定的拭子或收集設備。它可以使用幾種現成的試劑，而且任何無菌樣本瓶都可以用於收集唾液樣本，為收集唾液樣本提供了便利。

耶魯大學流行病學助理教授內森·格魯博(Nathan Grubaugh)說:「我們簡化了測試過程，試劑成本只有幾美元，我們希望實驗室每個樣品的收費僅為10美元左右。」「如果像SalivaDirect這樣的廉價替代品能在全美範圍內實施，我們可能最終會控制這種流行病，甚至在疫苗出現之前。」

研究人員表示，這種新測試可以在不到3小時內得出結果，準確率與傳統的拭鼻測試結果相當。他們說，SalivaDirect測試可能在未來幾周公開發布。

FDA表示，耶魯計劃以「開源」的方式發布其協議，這意味著其他指定的實驗室可以按照耶魯的指示執行自己的測試，有助於提升檢測能力。

上遊新聞 楊若辰 編譯

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