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妊娠合併系統性紅斑狼瘡診治(三)實驗室檢查|實驗室|SLE|診治|妊娠...
ANA包括一系列針對細胞核中抗原成分的自身抗體，其中，SLE抗雙鏈 DNA(dsDNA)抗體的特異性95％，敏感性為70％，[4]它與疾病活動性有關；抗Sm抗體的特異性高達99％，但敏感性僅25％，[4]該抗體的存在與疾病活動性無明顯關係；抗核小體抗體、抗核糖體P蛋白抗體、抗組蛋白、抗 ulRNP、抗SSA抗體和抗SSB 抗體等也可出現於SLE的血清中。
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系統性紅斑狼瘡自身抗體臨床意義解讀
抗DNA抗體：抗DNA抗體有抗雙鏈DNA（dsDNA）和抗單鏈DNA（ssDNA）之分。抗dsDNA抗體對診斷SLE有較高的特異性，尤其在活動期SLE患者血清中，常有較高滴度的抗dsDNA抗體。隨著疾病活動的控制，抗dsDNA抗體滴度可以下降或消失。還值得一提的是抗dsDNA抗體可與DNA結合成為免疫複合物，而造成SLE中系臟器損害頻率發生最高的的腎損害。
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系統性紅斑狼瘡患者的避孕策略
生育計劃是女性系統性紅斑狼瘡(SLE)患者面臨的一個重要問題，因為SLE發病率最高的人群是育齡期女性，約一半的妊娠都是計劃外妊娠。 SLE和/或APS女性患者對最佳生育控制方法的選擇取決於多種因素，包括患者的價值觀及偏好、避孕措施的有效性及副作用、基礎疾病的活動性、血栓栓塞風險，以及藥物相互作用。醫生需要努力來確定這些因素，給患者做出正確的引導。
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系統性紅斑狼瘡,自身免疫性疾病的代表,需要引起社會的高度重視
導語：系統性紅斑狼瘡，未曾以獨立病名出現在祖國醫學中，古代醫家對此病的認識，大多從本病所致各臟器或系統損傷的臨床表現方式來命名該病，直到1994年國家中醫藥管理局頒布《中國病證診斷療效標準》，將該病命名為「紅蝴蝶瘡」。系統性紅斑狼瘡患者皮膚損害表現有光敏感，因系統性紅斑狼瘡患者臉頰皮膚改變似紫外線照射後出現的皮膚損傷樣改變，患者皮膚可出現紅斑、盤狀紅斑、凍瘡樣皮損。
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系統性紅斑狼瘡兒童藥物倍力騰(Benlysta)在美國獲批
GSK日前宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已優先審評批准倍力騰 (貝利尤單抗)的靜脈(IV)製劑，作為特異性B淋巴細胞刺激因子（BLyS）抑制劑，用於治療5歲以上系統性紅斑狼瘡(簡稱」狼瘡「)患兒。 GSK研發部首席科學官兼總裁Hal Barron醫學博士說：「小兒狼瘡患者在治療方面的選擇有限。
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5個熱點研究,了解系統性紅斑狼瘡臨床最新動態
在首日會議的系統性紅斑狼瘡、乾燥症候群及抗磷脂症候群臨床研究分會場中，來自全球各地的多名學者分享了相關領域最前沿的研究結果。「醫學界風溼與腎病頻道」特邀北京大學人民醫院風溼免疫科主治醫師周雲杉為我們帶來精彩的會議報導。1來自英國利茲大學的Zoe Wigston女士報告了2種幹擾素基因標記評分與狼瘡患者炎性肌肉骨骼疼痛的相關性。
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全球首個GSK生物製劑倍力騰為系統性紅斑狼瘡兒童患者帶來希望
第三屆進博會上，貝利尤單抗有了另一個身份——全球首個且唯一用於治療兒童系統性紅斑狼瘡的生物製劑，為飽受疾病困擾的患兒和家庭帶來新的治療選擇。目前，我國約有6萬名兒童SLE患者，與成人SLE相比，兒童SLE標準化死亡率是成人SLE的近6倍，具有起病更急、病情更重、病程更遷徙、腎臟及神經系統受累更嚴重的特點。兒童腎臟受累比成人多見且嚴重，發生率40%-90%，90%在發病第一年內出現。
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系統性紅斑狼瘡有哪些實驗室檢查 ?
目前臨床常用的檢查有 : 一、狼瘡細胞原是吞噬細胞 ,但在細胞漿中有一個蘇木素染色呈紫紅色的橢圓形小體 ,其自身核卻被擠在一邊了。狼瘡細胞主要見於 S L E ,一旦在血中找到它 ,對診斷有很大幫助。但是狼瘡細胞很難發現 ,一般要反覆查 7～ 9次方能找到。曾有一病人查血二十多次才找到狼瘡細胞。
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系統性紅斑狼瘡治療藥物簡介
系統性紅斑狼瘡簡介系統性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導的，以免疫性炎症為突出表現的瀰漫性結締組織病，好發於生育年齡女性。血清中出現以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統受累是SLE的兩個主要臨床特徵。
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【世界狼瘡日】系統性紅斑狼瘡一定會出現腎炎嗎?
那麼對於「系統性紅斑狼瘡患者一定會累及腎臟，造成腎損害嗎？」這個問題，如果你來問我，我肯定會毫不避諱的回答你：一定……吧。哈哈哈，為什麼還是有一個「吧」啊，別著急，接著往下看。腎臟是系統性紅斑狼瘡累及率最高的器官據流行病學報導，系統性紅斑狼瘡患者的腎臟受累率幾乎為100%，但是，出現腎損害相關的臨床表現患者卻只佔其中的45%-85%，也就是說還有15%-55%的患者雖然腎臟已經受損，但不會或尚未表現出任何不適及尿液指標的異常，你可以理解為代償期。
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頑固皮膚病紅斑狼瘡早期症狀
核心提示：頑固皮膚病紅斑狼瘡早期症狀，紅斑狼瘡通常指的是系統性紅斑狼瘡（SLE），系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端一種涉及許多系統和臟器的自身免疫性疾病，由於細胞和體液免疫功能障礙，產生多種自身抗體。可累及皮膚、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等，給人體帶來很大的損害。
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系統性紅斑狼瘡有多嚴重,不能只看症狀
投稿發送至RP@high-med.com 應聘全職及兼職編輯，發送簡歷至 chenlf@high-med.com 提到系統性紅斑狼瘡
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曾小峰/張曉教授:這個增加紅斑狼瘡患者死亡率2.1倍的病,風溼科...
肺動脈高壓是一個靜默性、進展性、致死性的疾病，部分系統性紅斑狼瘡的患者會合併有肺動脈高壓。曾小峰教授提到，中國系統性紅斑狼瘡合併肺動脈高壓在系統性紅斑狼瘡患者中的患病率是3.87%，即有近5萬患者，這一病例數已經超過了特發性肺動脈高壓。
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紅斑狼瘡早期症狀有哪些?
核心提示：紅斑狼瘡早期症狀有哪些？紅斑狼瘡是育齡期女性容易患上的一種系統性疾病，紅斑狼瘡出現給患者的健康和外貌都帶來很大的影響，所以及時治療紅斑狼瘡對每個患者來說都是很重要的，下面來介紹下紅斑狼瘡的早期症狀。 紅斑狼瘡早期症狀有哪些？
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近60年缺乏新藥 系統性紅斑狼瘡創新療法帶來希望
系統性紅斑狼瘡影響了全世界約500萬人，亞裔人群是最常見的發病群體之一，在中國的發病率約為每10萬人30例。目前，這種疾病無法「藥到病除」，只能通過治療控制病情緩解。指南建議使用抗瘧疾藥物、糖皮質激素、非甾體類抗炎藥，以及免疫抑制劑來控制狼瘡活動，防止器官損害。對於重度狼瘡（活動期）患者，常用的糖皮質激素和免疫抑制治療仍然伴隨著一定的副作用。
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探索系統性紅斑狼瘡藥物的產學官聯合研發協議的總結
在該項目中，衛材旨在通過產學官合作，使用其獨家研發的新型口服toll樣受體（TLR）7/8抑制劑E6742，研製一種源自日本的系統性紅斑狼瘡（SLE）治療藥物。SLE是一種會引起各種器官疾病（包括皮膚和肌肉骨骼系統疾病）的指定性頑固性自身免疫疾病。在日本，SLE患者大約為60,000至100,000人。特別注意的是，SLE發作更常見於20多歲至40多歲的女性。
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系統性紅斑狼瘡的治癒再現曙光(圖)
徐媛博士資料圖片中國網6月27日訊 來自美國佛羅裡達大學的科學家們發現幹擾素調節因子5（IRF5）作為一種致病因子，在系統性紅斑狼瘡的發病中起核心作用抑制IRF5可以阻斷對系統性紅斑狼瘡發病起關鍵作用的細胞信號通路，從而治癒紅斑狼瘡。這一發現為人類攻克系統性紅斑狼瘡，風溼病和一型糖尿病等自身免疫病的探索道路邁出了極為重要的一步。該成果以長文的形式刊登在擁有百年歷史的學術權威雜誌《免疫學》中。據該論文的第一作者徐媛博士介紹，系統性紅斑狼瘡是一中自身免疫疾病，以致病因子的複雜和多樣著稱，其具體的致病機理一直以來都是個迷。
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系統性紅斑狼瘡很難好轉,怕是你沒繞出這5大誤區,自查一下
系統性紅斑狼瘡是血液科的常見疾病，隨著生活水平的提高，系統性紅斑狼瘡的發病率也在逐年攀升。由於對系統性紅斑狼瘡的科普比較少，很多患者對疾病存在著根本的誤區，以致於無法得到規範正確的治療，延誤最佳時機，導致患者失去生命。
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患系統性紅斑狼瘡會有什麼症狀?
系統性紅斑狼瘡的皮膚受損有什麼特點？ 典型的蝶形紅斑對系統性紅斑狼瘡的診斷有重要意義。其表現常為新近出現的、輪廓清晰、有水腫的淡紅斑，表面光滑、平坦，分布在雙顴部及鼻梁部，看上去像抹了胭脂一樣，紅斑常在日曬後加重。但皮損在系統性紅斑狼瘡中發生率為80%左右，並非每個病人都出現顴部蝶形紅斑。 皮損可在面部、額部、頸部、胸背部、也可在手掌或足底、指端呈點片狀紅斑，或指甲周圍無痛性紅斑。有時表現為斑丘疹，局部可有鱗屑。
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中國系統性紅斑狼瘡診療指南告訴你,激素得這樣用 | 指南時間
系統性紅斑狼瘡（systemiclupuserythematosus，SLE）是一種系統性自身免疫病，患者體內存在大量自身抗體，可累及全身多系統、多臟器，嚴重可最終導致患者死亡。規範治療是決定患者療效及預後的關鍵，激素在SLE治療中發揮著至關重要的作用，是SLE誘導緩解治療最常用且國內外指南一致推薦的基礎藥物，但不合理使用激素會導致很多副作用，由此，中華醫學會風溼病學分會基於最新研究證據，結合我國臨床實際，制訂了《2020中國系統性紅斑狼瘡診療指南》，對激素用法、用量進行了推薦，指導風溼科醫師更好、更合理地使用激素。