三力期刊目錄
營銷快訊
大事紀
企業文化
營銷快訊
01
營銷動態
2020年第一季度，一場突如其來的瘟疫席捲全球，抗擊新冠肺炎一時間成為全社會全力以赴應對的新挑戰。面臨如此嚴峻的形勢，在公司領導以及全國市場銷售精英們不懈地努力下，今年一季度銷售同比去年穩中有進，略有增長。
2020年第一季度銷售
02
營銷活動
一、銷售活動
受疫情影響，第一季度開展的銷售活動主要是針對OTC連鎖藥店渠道的動銷活動。由於抗擊新冠肺炎，全民消毒防護意識顯著提升。2月底，營銷中心結合酒精消毒與開喉劍殺菌抗病毒的概念——酒精消毒噴噴手，開喉劍消毒噴噴口，設計、策劃了針對全國市場的開喉劍「消殺組合」動銷活動。
二、營銷中心會議錄
1.全國營銷大會
回顧2019展望2020,1月9日營銷中心組織召開了全國營銷大會，全國各地的銷售戰士懷揣著飽滿的熱情回到公司總部參與了本次大會。營銷大會上公司董事長張海先生總結了2019的收穫，回顧開喉劍的發展歷程，對2019年的銷售突破表示祝賀。
營銷中心副總王毅先生總結了2019年銷售工作，對完成銷售任務的市場提出認可，對較為薄弱的部分市場給予勉勵，指出2019年的不足並提出了解決辦法，對2020年提出了全面的長遠的發展計劃。
面對日趨激烈的競爭，他們歷經汗水歷經坎坷，努力經營客戶的同時也在努力提升自我，為銷售業績而奮戰在前線。年會上公司領導揭曉了年度成果，並頒發2019年度銷售獎，鼓勵全國的銷售戰士們力爭上遊。
三、營銷中心學術風採
2020新年伊始，古語云一年之計在於春，但在這個春天疫情卻開始在全國大範圍爆發，街巷冷清，企業延遲開工，為了使工作能夠繼續開展，我們的活動轉戰到了線上，包括有業務員線上培訓、線上店員培訓以及線上三終端沙龍會等。
1、線上業務員培訓
2020年2月17日至3月31日，全國各地區市場進行了處方和非處方兩個渠道的培訓，線上培訓的形式為課程講解、線上測試和線上答疑，培訓內容為產品知識以及產品在上感和新冠肺炎的應用，培訓的開展過程各個市場積極配合，培訓效果得到了學員們的認可。
2、臨觀試驗項目的跟進
2019年10月，我公司在中國中醫科學院望京醫院開展的《開喉劍噴霧劑霧化吸入治療急性喉炎有效性及安全性的隨機對照臨床試驗》病例入組已完成，臨床試驗證明了開喉劍噴霧劑霧化治療效果確切，可有效改善急性喉炎引起的咽喉不適症狀。截止2020年4月，開喉劍噴霧劑霧化臨觀試驗的中文版論文已定稿，同時在國內核心期刊排期發表，英文版論文也已定稿，待投稿美國的《喉鏡雜誌》。
3、線上店員培訓
2020年2月17日至3月31日，全國各市場都在火熱的開展線上培訓活動，學員反響熱烈，積極性很高，都在爭搶著回答產品相關的問題，培訓效果非常好。
4、線上三終端沙龍會
2020年2月17日至3月31日，全國市場參與了線上三終端沙龍。活動中診所醫生積極探討開喉劍噴霧劑的應用，活動進展的很順利，讓參加的醫生更加的了解了開喉劍的產品相關知識和在疾病方面的應用。
5、公眾號推廣
公眾號作為新媒介傳播方式，我部定期更新公眾號內容，給一線人員提供了解新資訊和醫藥相關知識學習的途徑。2020年第一季度更新了公眾號文章5篇，節日海報3張。
03營銷資訊
市場監管總局公布
《藥品註冊管理辦法》和《藥品生產監督管理辦法》
信息來源：市場監管總局
3月30日，市場監管總局以總局27號令公布《藥品註冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產監督管理辦法》，兩部規章將於2020年7月1日起正式施行。
藥品質量安全與人民群眾健康息息相關。習近平總書記強調，藥品安全責任重於泰山，要求按照「四個最嚴」切實加強藥品質量安全監管。李克強總理要求建立最嚴格的藥品安全監管制度。黨中央、國務院印發《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）等重要文件，對藥品審評審批制度作出重大改革部署。2019年6月，全國人大常委會審議通過《疫苗管理法》；8月，審議通過新修訂的《藥品管理法》。根據兩部法律最新要求，國家藥監局抓緊推進《藥品註冊管理辦法》和《藥品生產監督管理辦法》等配套規章的修訂起草工作，並於11月29日將兩部規章的修訂草案送審稿報送市場監管總局審查。
市場監管總局黨組、國家藥監局黨組認真貫徹落實黨中央、國務院關於藥品、疫苗監管改革的決策部署，堅持以法治凝聚改革共識，在法治軌道上推進藥品領域的各項改革創新，落實新制定的《疫苗管理法》和新修訂的《藥品管理法》的最新要求，按照《立法法》《規章制定程序條例》《國家市場監督管理總局規章制定程序規定》，對兩部規章送審稿進行了審查修改。在起草審查過程中，堅持科學立法、民主立法、依法立法要求，廣泛聽取意見建議。針對修訂中的重點難點問題，專門組織專家評估，充分進行研究論證。1月15日，總局2020年第1次局務會議審議通過上述兩部規章。
起草修訂過程遵循的基本思路：一是堅持「四個最嚴」。嚴格藥品註冊管理和藥品生產監管，強化全過程監管，嚴格防範和控制藥品質量安全風險，堅決守住公共安全底線。二是深化改革創新。全面實施上市許可持有人管理制度，鼓勵藥品創新，持續優化藥品註冊審評審批制度和藥品生產許可制度，構建科學高效審評審批流程。三是突出問題導向。堅持以人民為中心，借鑑國際監管實踐經驗，結合國內監管實際，重點解決藥品註冊和藥品生產監管中的突出問題，將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創新疫苗等明確納入加快上市註冊範圍。對藥品生產中的持續合規提出明確要求。四是強化責任落實。嚴格落實企業主體責任和監管責任，細化藥品研製、註冊、生產等環節義務，明確監管部門的事權劃分和監督檢查要求。
修改的主要內容包括：一是全面落實藥品上市許可持有人制度。明確申請人為能夠承擔相應責任的企業或者藥品研製機構等，要求建立藥品質量保證體系，對藥品的全生命周期進行管理，開展上市後研究，承擔上市藥品的安全有效和質量責任。二是優化審評審批工作流程。做好藥品註冊受理、審評、核查和檢驗等各環節的銜接，將原來的審評、核查和檢驗由「串聯」改成「並聯」，設立突破性治療藥物、附條件批准、優先審評審批、特別審批四個加快通道，明確審評時限，提高藥品註冊效率和註冊時限的預期性。按照風險管理的原則落實「放管服」要求，對變更實行分類管理。三是落實全生命周期管理要求。強化藥品研製、註冊和上市後監管。增加對藥物非臨床研究機構、藥物臨床試驗機構的監管以及藥品安全信用檔案的相關要求。注重註冊與生產許可有機銜接，落實藥品生產質量管理規範要求，明晰檢查程序和檢查結果的後續處理措施。積極推進社會共治，要求公開審評結論和依據，接受社會監督。四是強化責任追究。細化處罰情形，嚴厲打擊數據造假等違法違規行為，營造鼓勵創新的良好環境。
作為藥品監管領域的核心配套規章，兩部規章的修訂將為強化藥品質量安全風險控制，規範和加強藥品監管，保障藥品安全、有效和質量可控奠定法治基礎。下一步，國家藥監局將抓緊制定配套文件，確保各項規定落到實處，切實提升藥品質量，保障藥品安全、有效、可及。
大事紀
1月，榮獲「2019年度納稅大戶」和「2019年度先進企業」稱號；
2月，向貴州省紅十字會捐贈價值400萬防疫物資及現金100萬元整;榮獲貴州省紅十字會證書及牌匾；
3月，中國證券監督管理委員會按法定程序核發IPO批文；
企業文化
2020年第一季度企業文化標杆人物
行政中心 劉偉蘭
技術中心 王庭庭
財務中心（證券） 曹野
生產中心 王飛
營銷中心 劉海燕
生產中心 李松