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...體液免疫反應,在接種疫苗後第28天達到峰值;快速的特異性T細胞...
【世界首個新冠疫苗人體臨床數據公布：全部產生免疫應答】國際學術期刊《柳葉刀》在線發表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果，該論文的通訊作者是中國工程院院士陳薇。論文稱，研究顯示，前述以腺病毒Ad5為載體的新冠疫苗，在給志願者接種後28天時，顯示出免疫原性和人體耐受性。
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康希諾澄清研發疫苗具有免疫原性 盤中一度暴跌近28%
5月25日周一，康希諾生物在港交所發布公告關於重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)臨床試驗I期研究結果，稱Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。健康成人中，對SARS-CoV-2的體液反應在接種後第28天達到峰值，接種後第14天產生快速的特異性T細胞反應。
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...2、Worldometers世界實時統計數據顯示,截至北京時間5月25日6時...
與此同時，國際現貨黃金在上日震蕩走高后展開回撤，目前繼續維持小幅跌勢。2、Worldometers世界實時統計數據顯示，截至北京時間5月25日6時45分，全球新冠肺炎累計確診病例達到5490691例，累計死亡病例達到346318例。
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《柳葉刀》發表首個新冠病毒疫苗人體試驗,安全並能誘導快速免疫應答
《柳葉刀》（The Lancet）於5月22日在線發表的一項最新研究表明，首個2019新型冠狀病毒疫苗（SARS-CoV-2）的1期臨床試驗發現：該疫苗是安全的，具有良好的耐受性，並且能夠在人體內誘導產生針對SARS-CoV-2的免疫應答。這是一項在108名健康成人中進行的開放性試驗，第28天出現有希望的結果，最終結果將在第六個月進行評估。
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康希諾生物:Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受,並具有免疫原性...
文 / Sarah2020-05-25 08:05:30來源：FX168 康希諾生物：Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。
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專訪科興新冠滅活疫苗研發方:Ⅰ期臨床試驗數十志願者已接種
她表示，截至目前，Ⅰ期臨床試驗已有數十名志願者完成接種，每人接種2劑疫苗或安慰劑對照，隨後進行30分鐘安全性觀察，初步結果顯示疫苗安全性良好。志願者們將在接種後第1、2、3、4、7、30天接受研究人員安全性訪視。公雪傑介紹，Ⅰ期臨床試驗主要評估疫苗的安全性，Ⅱ期評估安全性和有效性，Ⅲ期也將對疫苗的有效性做進一步評估。
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小劑量黃熱病疫苗的免疫原性和安全性不劣於標準劑量
小劑量黃熱病疫苗的免疫原性和安全性不劣於標準劑量 作者：小柯機器人 發布時間：2021/1/9 21:09:47 法國巴黎Epicentre生物技術公司Rebecca F Grais團隊研究了部分劑量黃熱病疫苗的免疫原性和安全性
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B肝在研新藥CHAdOx1-HBV,恢復T細胞免疫功能,首個人體臨床公布
前面小番健康曾經介紹，治療性B肝疫苗可用於聯合抗病毒藥物，提高功能性治癒率，近期牛津大學公布的試驗數據印證了這一觀點。B肝在研新藥CHAdOx1-HBV，恢復T細胞免疫功能，首個人體臨床公布CHAdOx1-HBV，目前是全球在研的治療性B肝疫苗之一。
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新型冠狀病毒肺炎流行期間非免疫規劃疫苗延遲接種安全性和有效性...
1．延遲接種的安全性和有效性：Plotkin等[5]對不同接種程序（6、10、14周+加強免疫，2、3、4月齡+加強免疫，2、4、6月齡+加強免疫等10餘種程序）的回顧性分析顯示不同間隔基礎劑次其安全性和免疫原性差異無統計學意義，建議各國可依據實際情況進行接種程序的調整和安排。
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B肝在研新藥GSK疫苗,葛蘭素史克開發,打破耐受兼具免疫原性
B肝在研新藥GSK疫苗，葛蘭素史克開發，打破耐受兼具免疫原性GSK研發人員介紹，B肝病毒（HBV）是世界範圍內引起慢性肝病和死亡的主要原因，引起了人們的重點關注。GSK研發人員介紹道：我們的治療性B肝疫苗候選藥物已經在AAV-HBV（表達HBV基因組的腺相關病毒）轉染的HLA-A2/DR1小鼠（人類HLA-A2和HLA-DR1分子轉基因）上，進行了試驗。結果表明，所有AAV-HBV轉基因小鼠在轉染後23天，均呈B肝表面抗原陽性；且雄性小鼠的血清中，B肝核心抗原濃度高於雌性HLA-A2/DR1小鼠。
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腺病毒載體新冠疫苗在老年人中的免疫耐受性優於年輕人
腺病毒載體新冠疫苗在老年人中的免疫耐受性優於年輕人 作者：小柯機器人 發布時間：2020/11/21 22:49:25 英國牛津大學Maheshi N Ramasamy團隊研究了ChAdOx1 nCoV-19疫苗在青年和老年人中的安全性和免疫原性
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首針疫苗順利完成「雙盲」接種
原標題：首針疫苗順利完成「雙盲」接種 本報訊（記者張航）記者昨天從科興控股生物技術有限公司獲悉，該公司旗下北京科興中維生物技術有限公司研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福Ⅰ期臨床研究，於當天在江蘇省徐州市睢寧縣正式啟動，首批志願者已經順利入組並完成首針疫苗接種
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京企研製新冠疫苗可觸發快速免疫反應
論文顯示，疫苗可觸發快速免疫反應，Ⅱ期臨床試驗中，該疫苗兩劑接種28天後中和抗體陽轉率達90%以上。克爾來福由北京科興中維生物技術有限公司研製，今年4月起開展臨床試驗，目前正在開展臨床Ⅲ期試驗。論文指出，全世界迫切需要能夠有效預防新冠病毒的疫苗。
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京杭招募愛滋病疫苗志願者,愛滋病疫苗離我們還有多遠?
6月5日，中國疾控中心發布消息稱，國家自主研製的愛滋病疫苗II期臨床試驗全面啟動，在北京佑安醫院和浙醫一院開展臨床試驗，計劃招募160名HIV陰性的健康志願者。該疫苗是由中國疾病預防控制中心性病愛滋病預防控制中心和北京生物製品研究所有限責任公司聯合研製。
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NEJM: 一次接種激發持久中和抗體反應,強生公布新冠疫苗最新早期...
試驗結果顯示，在接種一劑Ad26.COV2.S疫苗後，絕大部分受試者在接種後產生針對新冠病毒的中和抗體，並且抗體水平在接種後71天時仍然保持穩定。 一次接種激發持久抗體免疫反應 在這項試驗中，18-55歲的成人志願者和65歲以上的老年志願者分別接受了不同劑量的Ad26.COV2.S或者安慰劑的接種。 試驗結果顯示，在首次接種後29天，接種低劑量/高劑量疫苗的成人組中分別有99%和96%的參與者出現中和抗體血清轉化(中和抗體水平達到陽性標準)。
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中國再添新冠滅活疫苗:由高福等學者領銜,已在動物實驗顯示巨大潛力
陳薇等研究人員報告了在中國健康成年人中使用的Ad5載體COVID-19疫苗在接種後28天內的1期臨床數據，初步評估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。疫苗設計和生產研究團隊從3名新冠住院患者的支氣管肺泡灌洗樣本及咽喉拭子中分離出3株SARS-CoV-2毒株，用於建立SARS-CoV-2滅活候選疫苗的臨床前體外中和攻毒動物模型。