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康希諾生物:Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受,並具有免疫原性...
文 / Sarah2020-05-25 08:05:30來源：FX168 康希諾生物：Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。
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...在給志願者接種後28天時,顯示出免疫原性和人體耐受性。在健康...
文 / 夏洛特2020-05-23 01:04:11來源：FX168 【世界首個新冠疫苗人體臨床數據公布：全部產生免疫應答】國際學術期刊《柳葉刀》在線發表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果，該論文的通訊作者是中國工程院院士陳薇
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疫苗最新進展!康希諾澄清研發疫苗具有免疫原性 盤中一度暴跌近28%
5月25日周一，康希諾生物在港交所發布公告關於重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)臨床試驗I期研究結果，稱Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。健康成人中，對SARS-CoV-2的體液反應在接種後第28天達到峰值，接種後第14天產生快速的特異性T細胞反應。
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《柳葉刀》發表首個新冠病毒疫苗人體試驗,安全並能誘導快速免疫應答
[1] 還需要進一步的試驗來驗證該疫苗所誘導的免疫應答是否能有效保護人們免受SARS-CoV-2的感染。負責這項研究的軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所的陳薇院士說：「這些結果是一個重要的裡程碑。試驗表明，單次接種複製缺陷型人腺病毒5型（Ad5）載體新冠疫苗在14天內就能誘導產生病毒特異性抗體和T細胞應答，這使其成為具有潛力的可以進行下一步研究的候選疫苗。
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Sci:用於亞單位疫苗持續共遞送的可注射水凝膠增強體液免疫
然而不幸的是，由於各種原因，針對很多傳染性疾病的疫苗很難開發，這些原因包括抗原免疫原性差、針對快速突變的抗原靶標的保護範圍差或免疫保護的持久性差等。為了獲得持久的保護性抗體反應，疫苗必須在正確的時間和空間與適當的細胞相互作用。在自然感染的情況下，免疫系統暴露於抗原中往往長達1-2周，而單次注射大劑量亞單位疫苗產生的作用僅持續1-2天。
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54歲女院士新冠疫苗研發獲重大突破,美坐不住了
為儘快戰勝疫情，世界各國不僅加強疫情防控，還在全力開展疫苗研製工作，我國戰勝疫情後仍然堅持全力投入疫苗研發，就是為能夠幫助世界人民早日戰勝病毒。最新消息顯示，我國疫苗研發近日取得重大突破，54歲女院士成功研製出新冠病毒剋星，外媒震驚不已，紛紛報導稱東方大國這次或將拯救全球。
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牛津大學新冠疫苗有效率達70.4%,接種兩劑可達90%
此前在《自然》（nature）曾經發表的結果顯示該疫苗可誘導產生強大的體液免疫反應和細胞介導的免疫反應。恆河猴獼猴對ChAdOx1 nCoV-19疫苗接種的體液和細胞免疫反應，DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-020-2608-y接種ChAdOx1 nCoV-19疫苗（不論是僅初免，還是初免-加強免疫接種）可誘導恆河猴產生平衡的Th1/Th2體液和細胞免疫反應。
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Nature：牛津疫苗結果正式發表
，發現可以引起強烈的體液免疫反應和細胞免疫反應，通過細胞因子表達譜和IgG亞型可以看出誘導的免疫反應不是以Th2細胞為主的免疫反應。接下來在免疫恆河猴後發現同樣可以誘導體液免疫反應和細胞免疫反應。對接種或未接種的恆河猴進行攻毒，結果顯示與對照組相比，接種疫苗的恆河猴支氣管灌洗液和呼吸道組織中的病毒載量顯著降低，且未發現肺部炎症症狀。
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柳葉刀發布陳薇團隊新冠疫苗試驗結果:安全,能誘導免疫反應
接種後第14天，快速、特異的T細胞應答達到峰值；接種後第28天，產生中和抗體的體液免疫反應達到峰值。22日中午，《柳葉刀》方面向澎湃新聞（www.thepaper.cn）證實，該期刊已確認接受了陳薇院士領銜團隊關於新冠疫苗I期臨床試驗結果的研究論文；「走的是快速（評審）通道」；正在進一步處理中，處理完就在線（online）發表。
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疫苗的非特異性免疫作用
但經過仔細的科學論證，這兩種疫苗相關不良反應的理論均無確鑿證據。實際上，有報導稱接種疫苗還有意想不到的好處，比如接種麻疹疫苗和卡介苗除了可以預防麻疹或結核病，還可明顯降低其它類型感染的死亡率。 英國倫敦大學兒童健康學院暨大奧蒙德街兒童醫院免疫科Goldblatt博士等對疫苗的這種非特異性免疫作用進行了述評，強調該作用仍存爭議，需進一步科學論證加以證實。
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新冠病毒疫苗上市僅一步之遙? 康希諾生物與陳薇團隊再推...
根據Ad5-nCoV在《柳葉刀》已公布的I期臨床數據顯示：該疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。健康人中，對SARS-CoV-2的體液反應在接種後第28天達到峰值，接種後第14天產生快速的特異性T細胞反應。同時，在所有不良反應報告中，大多數志願者出現的不良反應為輕度或中度的，並且在接種後28天內沒有出現嚴重不良反應的報告。
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中國重組新冠疫苗二期臨床試驗結果公布,你看懂了嗎?
（圖源：參考文獻[2]）研究發現，在接種後第28天，高劑量組中95%（241/253）的受試者和低劑量組91%（118/129）的受試者表現出T細胞或抗體免疫應答。而安慰劑組中的受試者，相較於基線時的抗體水平沒有增加。
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美國mRNA新冠疫苗初步報告:可誘導免疫反應 大概率有不良反應
結果首次接種後，更高劑量組的抗體反應更高（第29天酶聯免疫吸附試驗抗S-2P抗體幾何平均滴度[GMT]，25μg組為40227、100μg組109209，以及250微克組中為213526）。第二次接種後，效價增加（GMT57天，分別為299,751、782,719和1,192,154）。
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科興公司《柳葉刀》子刊發文:CoronaVac疫苗可觸發快速免疫反應
3期臨床風波的一周後，該公司在《The Lancet Infectious Diseases》雜誌公布了這款疫苗1/2期臨床試驗數據。從文章來看，CoronaVac在受試者中觸發了快速的免疫反應，能夠提供足夠的保護幫助受試者抵禦新冠病毒（SARS-CoV-2）。
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研究揭示COVID-19康復患者的體液和循環濾泡輔助T細胞反應
研究揭示COVID-19康復患者的體液和循環濾泡輔助T細胞反應 作者：小柯機器人 發布時間：2020/7/16 15:56:51 澳大利亞墨爾本大學Adam K. Wheatley、Stephen J.
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T細胞對C型肝炎病毒的免疫-預防用C型肝炎疫苗的教訓
目前缺乏對病毒清除、持久性和保護性免疫的免疫決定因素的詳細了解，是研製預防性T細胞疫苗的主要障礙。事實上，雖然誘導T細胞免疫的主要失敗似乎很少發生，但大多數患者能夠誘導HCV特異性CD4+ T細胞免疫。然而，與自發清除病毒的患者相比，在HCV持續感染中，這些反應在頻率和廣度上下降得更快。因此，除了充分的啟動外，維持病毒特異性T細胞應答似乎是與病毒清除相關的關鍵決定因素之一，而病毒清除似乎與CD4+ T細胞應答特別相關。
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研究：新冠疫苗可能在對抗病毒上擁有持久的體液免疫能力
據外媒報導，來自一期試驗的數據顯示，在疫苗接種後的近4個月裡，Moderna的COVID-19候選疫苗mRNA-1273的抗體反應保持強勁。來自馬裡蘭州貝塞斯達的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的醫學博士Alicia Widge及其同事報告稱，在第一次注射的第119天和第二次注射的第90天，他們在34名健康的成年志願者身上檢測到了血清中和抗體。
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京企研製新冠疫苗可觸發快速免疫反應
論文顯示，疫苗可觸發快速免疫反應，Ⅱ期臨床試驗中，該疫苗兩劑接種28天後中和抗體陽轉率達90%以上。克爾來福由北京科興中維生物技術有限公司研製，今年4月起開展臨床試驗，目前正在開展臨床Ⅲ期試驗。論文指出，全世界迫切需要能夠有效預防新冠病毒的疫苗。
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NEJM公布結果：新冠疫苗mRNA-1273在非人類靈長類動物中具有顯著抗病毒療效
周和第4周分別對其進行1x PBS（對照）、10μg及100μg mRNA-1273疫苗注射處理，在第8周於恆河猴氣管和鼻腔接種SARS-CoV-2。之後，研究人員評估了恆河猴接種疫苗後對SARS-CoV-2 S-2P的特異性抗體反應，發現兩次疫苗接種後引起的SARS-CoV-2 S-2P蛋白結合的IgG和病毒50％抑制稀釋度（ID50）幾何平均滴度（GMT）均呈劑量依賴性增加，最高可分別達到COVID-19恢復者血液中的中和抗體水平的5倍和15倍，且明確了該疫苗接種後能同時靶向SARS-CoV-
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剛剛,濮陽市新冠疫苗第一針,接種了!
所有接種門診在接種疫苗時，疫苗接種過程一疫苗一條碼，嚴格落實疫苗接種三查七對一驗證，在接種後留觀30分鐘，由經培訓合格的臨床醫生和護士對可能出現的不良反應進行快速識別和處理，並配備足夠的搶救藥品、設施，並指派120急救車劃片機動，確保萬無一失。