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疫苗最新進展!康希諾澄清研發疫苗具有免疫原性 盤中一度暴跌近28%
5月25日周一，康希諾生物在港交所發布公告關於重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)臨床試驗I期研究結果，稱Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。健康成人中，對SARS-CoV-2的體液反應在接種後第28天達到峰值，接種後第14天產生快速的特異性T細胞反應。
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新冠病毒疫苗上市僅一步之遙? 康希諾生物與陳薇團隊再推...
，題為《重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)在18歲及以上健康成年人中的免疫原性和安全性：一項隨機，雙盲，安慰劑對照的II期試驗》，關於重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)臨床試驗II期研究結果的研究論文已發表於《柳葉刀》。
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...在給志願者接種後28天時,顯示出免疫原性和人體耐受性。在健康...
文 / 夏洛特2020-05-23 01:04:11來源：FX168 【世界首個新冠疫苗人體臨床數據公布：全部產生免疫應答】國際學術期刊《柳葉刀》在線發表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果，該論文的通訊作者是中國工程院院士陳薇
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...體液免疫反應,在接種疫苗後第28天達到峰值;快速的特異性T細胞...
【世界首個新冠疫苗人體臨床數據公布：全部產生免疫應答】國際學術期刊《柳葉刀》在線發表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果，該論文的通訊作者是中國工程院院士陳薇。論文稱，研究顯示，前述以腺病毒Ad5為載體的新冠疫苗，在給志願者接種後28天時，顯示出免疫原性和人體耐受性。
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B肝在研新藥GSK疫苗,葛蘭素史克開發,打破耐受兼具免疫原性
2020年歐洲肝臟學術研究年會（EASL 2020）上，來自葛蘭素史克研發人員公布了一種新的治療性候選疫苗（GSK疫苗），它能夠克服B肝病毒誘導的小鼠慢性B肝感染免疫耐受。B肝在研新藥GSK疫苗，葛蘭素史克開發，打破耐受兼具免疫原性GSK研發人員介紹，B肝病毒（HBV）是世界範圍內引起慢性肝病和死亡的主要原因，引起了人們的重點關注。
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腺病毒載體疫苗效果到底如何?康希諾:稍後統一回復
有市場消息懷疑腺病毒載體疫苗對新冠病毒治療的效果，對此，康希諾對新浪財經表示，現在不方便回應，我們稍後會統一回復。值得注意的是，在暴跌之前，自2019年11月15日低點，公司股價已近暴漲了7倍，漲幅高達800%。康希諾生物是國內高起點的疫苗研髮型企業。公司擁有比肩國際質量標準的生產體系，研發具有全球視野。
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康希諾生物重組新冠疫苗在墨西哥開展III期臨床試驗
（06185.HK；688185.SH）合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體，Ad5-nCoV）國際Ⅲ期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組並接種疫苗。臨床試驗結果初步證明該疫苗安全，單針接種可引起包括體液免疫和細胞免疫在內的顯著免疫反應。兩次臨床試驗數據分別於5月22日、7月20日在國際著名醫學期刊《柳葉刀》發表。8月11日，該疫苗獲得中國發明專利授權。
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40天內兩個新冠疫苗試驗暫停,腺病毒載體疫苗安全嗎?
全球多個腺病毒載體疫苗腺病毒載體疫苗是讓無害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人體細胞的關鍵鑰匙S蛋白的「帽子」讓人體產生免疫記憶，刺激人體產生抗體。根據阿斯利康全球官網資料，進入三期臨床試驗的疫苗名為AZD1222，該疫苗使用了一種基於弱病毒版本的腺病毒的病毒載體，該病毒含有SARS-CoV-2穗蛋白的遺傳物質。接種疫苗後，會產生表面刺突蛋白，如果後來感染身體，它會引發免疫系統攻擊新冠病毒。強生在研的新冠疫苗，則是基於該公司Ad26腺病毒載體。
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康希諾生物回歸A股登陸科創板 國際化疫苗龍頭在研品種豐富
來源：證券時報網康希諾生物股份公司（688185.SH，06185.HK）是國內生物疫苗的領軍企業之一，擁有比肩國際質量標準的生產體系，和具有全球視野的研發體系。公司本次科創板IPO擬公開發行不超過2480.00萬普通股，佔發行後股本比例不低於10.02%，擬募集資金約10.00億元。
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宇學峰:康希諾在研腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃保持長期穩定|公司...
來源：金融界網站金融界網站訊 11月20日，康希諾生物董事長宇學峰在某論壇上表示，康希諾與陳薇院士團隊合作研發的腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃長期穩定，目前正在III期臨床階段，進展順利。對於此前輝瑞宣布的其mRNA疫苗需要在-70℃下儲存，康希諾的腺病毒載體疫苗在儲存和運輸上佔據顯著優勢，可及性更高。 一般來說，疫苗的儲存溫度標準是2-8℃，比如常用的B肝疫苗、狂犬病疫苗、水痘疫苗存儲條件在2℃~8℃或2℃~10℃，部分特殊溫區的凍乾粉類疫苗如凍幹麻疹疫苗，儲存溫度在- 20℃。
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[HK]康希諾生物-B:海外監管公告
[HK]康希諾生物-B:海外監管公告 時間：2020年04月14日 12:40:21 中財網 原標題:康希諾生物-B:海外監管公告不同疫苗的介紹、優劣勢和主要產品如下 表所示： 疫苗種類 技術簡介 優勢 劣勢 主要疫苗代表 滅活疫苗 用物理化學方法將具有感染性的完整的病原體滅活，使其失去傳染性，但保留抗原性；由完整病毒組成，其致病性喪失仍然保持病毒的全部或部分免疫原性，接種
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強生新冠疫苗動物實驗結果優異，我們與病毒的生死之爭從未停止
Beth Israel Deaconness的疫苗研究員Dan Barouch博士說：「這項研究表明，即使僅用Ad26疫苗進行一次免疫接種，也能中和抗體反應並為猴子提供針對COVID-19的強大保護。」基於表現優良的實驗結果，強生計劃在今年9月的下半月採用單劑注射方案開始大規模的3期測試。
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繼俄羅斯、巴基斯坦之後 康希諾新冠疫苗在墨西哥開展三期臨床試驗
11月7日晚，21世紀經濟報導記者從康希諾生物獲悉，由軍事科學院軍事醫學研究院與其合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）國際三期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組並接種疫苗。此前，該疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批准。本次三期臨床試驗預計招募約15000名受試者，試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。
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俄媒：俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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俄媒:俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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科興生物的新冠疫苗已在浙江開展緊急接種，康希諾的還要多久？
科興生物公司的疫苗研發技術路線是滅活疫苗； 廣州恩寶生物公司、以及康希諾公司和陳薇院士組成的團隊的疫苗研發技術路線是腺病毒載體疫苗； 蘇州奧特銘公司的疫苗研發技術路線是基因工程重組的亞單位疫苗 比如，蘇州奧特銘公司的專利《mVSV病毒載體及其病毒載體疫苗、一種基於mVSV介導的新冠肺炎疫苗》在今年6月已經獲得授權；廣州恩寶生物公司的專利《一種用於預防SARS-CoV-2感染的腺病毒載體疫苗》也已經在今年6月獲得授權；康希諾公司和陳薇院士團隊的專利《一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗》也已經在今年9月獲得授權
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宇學峰：康希諾在研腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃保持長期穩定｜公司要聞
金融界網站訊11月20日，康希諾生物董事長宇學峰在某論壇上表示，康希諾與陳薇院士團隊合作研發的腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃長期穩定，目前正在III期臨床階段，進展順利。對於此前輝瑞宣布的其mRNA疫苗需要在-70℃下儲存，康希諾的腺病毒載體疫苗在儲存和運輸上佔據顯著優勢，可及性更高。
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英國將大範圍接種新冠疫苗,他們為什麼這麼快?
我們從有效率和安全性兩方面來說：根據輝瑞和BioNTech公司披露的數據，疫苗在首次給藥後28天，對新冠（病毒COVID-19）的有效率是95%，在65歲以上成年人中觀察到的有效率超過94％。也就是說，以前沒有感染過新冠病毒的人，如果接種了這款疫苗，將有95%的可能性免於感染新冠病毒。
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中國陳薇院士團隊開發的康希諾疫苗，將在阿根廷開展三期臨床測試
華輿訊 據阿根廷新大陸周刊報導 韋斯佩德基金會宣布開始一項新的第三階段臨床研究，該研究由中國生物北京生物製品研究所中國康希諾生物國際開發，針對SARS-CoV-2，該疫苗將在布宜諾斯艾利斯大都會地區和馬德拉普拉塔市的11個醫療中心進行臨床實驗
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新冠疫苗捷報頻傳,疫苗概念再站風口,這些概念股請收好丨火線解讀
揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，28天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達100%。就在5月底，國藥集團位於北京的全球最大滅活疫苗生產車間已經做好了開工量產前的最後準備。目前，國藥集團在北京與武漢兩地，均在建設新冠滅活疫苗生產車間。