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數字PCR | 基於EVAGREEN®方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測
NaicaTM Crystal全自動微滴晶片數字PCR儀系統使用檢測參比螢光（螢光素鈉鹽>PCR儀系統，EvaGreen®可以通過使用簡單的引物來實現靶標絕對定量。使用我們的Sapphire晶片、基於EvaGreen®的方法可檢測低至0.2copies/μL。
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數字PCR系統：Naica全自動微滴晶片數字PCR系統
Naica TM crystal 全自動微滴晶片數字PCR系統——簡便、快速地完成3通道檢測Naica TM crystal全自動微滴晶片數字PCR系統是法國Stilla公司開發的下一代核酸絕對定量技術。
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新型數字PCR技術可在3小時內測定「端粒」單分子絕對長度
PCR端粒檢測方法，可以利用較低的起始DNA量（<1 ng）在不到3小時的時間內測量端粒的絕對長度。但由於該方法需要大量的基因組DNA起始量（至少1μg）和繁瑣的實驗過程，因此不適合臨床應用。另一方面，以實時定量PCR為基礎的端粒長度的測量方法，可利用少量的樣品（~20ng）快速進行，但該方法僅提供了總端粒長度與單拷貝基因比率的相對測量值，而沒有提供有關端粒長度分布的信息。由於在癌症中通常會發生非整倍性，因此qPCR在癌症研究中定量端粒的長度也是不準確的。
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知識點：德國MB螢光定量pcr檢測原理
螢光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做螢光標記，使PCR擴增後的產物帶有螢光，利用螢光信號的變化和配套軟體，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。本文締一生物為您做以下分析。
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一文知曉PCR，定量PCR，數字PCR方法選擇
第一代傳統PCR技術，採用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代螢光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入螢光基團，利用螢光信號的積累實時監控PCR進程，最後用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，無需標準品即可實現真正的目標核酸的絕對定量，同時提高檢測靈敏度和精密度。
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知識點:德國MB螢光定量pcr檢測原理
知識點：德國MB螢光定量pcr檢測原理用途：進口德國Minerva公司的VenorGeM qEP kit用於定量檢測細胞培養物及其他生物基質中的柔膜體綱微生物，如支原體、無膽甾原體、螺原體。檢測說明：該試劑盒採用螢光定量PCR技術，是已建立的檢測方法，能一次檢測歐洲藥典（EP2.6.7）和日本藥典（JP G3）提到的所有支原體物種，並且能與大多數儀器配合使用。該試劑盒針對支原體基因組中的高度保守區，具有快速、耐用和靈敏的特點。
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定量PCR和數字PCR的瑜亮之爭
隨著數字PCR技術應用的展開，越來越多實驗室被其絕對定量的方式、結果的高靈敏度、高重複性等特質所吸引。在20多年的使用和發展中，定量PCR作為一種技術平臺，已經產出海量的數據，在工業界和分子檢測的某些應用上，定量PCR已經成為「金標準」。基礎研究方面，則形成了被稱為MIQE的「定量PCR標準實驗指南」。 2. 在定量PCR的各種應用中，基因表達分析(gene expression analysis)的應用比重約佔七成，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進行基因表達研究的理想手段。
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更靈敏,更特異,更精確——數字PCR技術的發展與應用簡介
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR採用絕對定量的方式，不依賴於標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。
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螢光定量PCR實驗(下) 反轉錄和上機檢測
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數字PCR將給分子診斷市場帶來什麼?
數字PCR沿襲了qPCR螢光化學原理，但數字PCR對靶標核酸的定量卻採用了完全不用的數學原理和方技術方法。其核心思想是使樣本中的核酸分子在若干獨立微反應單元中隨機分裝和擴增，在PCR反應的終點進行各反應單元的螢光信號檢測，沒有qPCR那樣的實時螢光信號讀取的過程。方法學的本質差異使得數字PCR具有更高靈敏度、重複和可靠性，而且摒棄了對外部參照和標準參考物質的依賴。 毫無疑問，數字PCR是核酸定量檢測方法上的巨大飛躍。
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什麼是Crystal digital PCR?
Crystal微滴數字PCR以獨有微滴技術實現PCR反應液分區，和專利的單層微滴2D陣列實現PCR擴增和數據讀取，是dd PCR（droplet digital PCR）和cdPCR（chamber digital PCR）完美有效的結合，成就了一種易用、可靠、快速、集成的數字PCR解決方案。
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巨頭、新銳競相湧入,數字PCR究竟有何魔力?
)，這是基於ddPCR 技術第一個獲批的可用於臨床檢測的、基於血液樣本的、用於監測慢性粒細胞白血病患者療效的診斷試劑。該公司於2016年推出Naica crystal微滴數字PCR系統，旨在為專門從事分子生物學的研究機構精確定量DNA突變。Naica Crystal Digital PCR是Stilla用於核酸絕對定量的下一代技術。
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已成功研發新冠病毒高靈敏數字PCR檢測方法和試劑盒,減少假陰性!
日前，中國計量科學研究院（以下簡稱「中國計量院」）前沿中心生命科學計量團隊成功研發了針對新型冠狀病毒的新型檢測方法和對應試劑盒——高靈敏數字PCR檢測法和檢測試劑盒。該方法較現行通用的RT-PCR法靈敏度顯著提升，已進行驗證測試，並將同步有序開展推廣應用。
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永諾生物一步法逆轉錄數字PCR技術 助力新冠病毒檢測
永諾生物，這家以數字PCR技術為核心的分子診斷公司，於2020年1月21日開發出基於數字PCR系統的檢測試劑盒。儀器信息網：針對此次新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，貴單位推出了什麼樣的檢測儀器、試劑和解決方案？有何特點？
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高通量PCR晶片——病毒mRNA的絕對定量
viral mRNARosemary J Tierney， Claire D Shannon-Lowe， Leah Fitzsimmons， Andrew I Bell，Martin Rowe雜誌：VirologyDOI：doi.org/10.1016/j.virol.2014.10.030研究背景：通過RT-QPCR晶片平臺的絕對定量檢測不同潛伏期和溶解感染狀態的
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利用digital PCR開發循環microRNA檢測新方法
利用digital PCR開發循環microRNA檢測新方法
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數字PCR應用文獻|用數字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點...
NaicaTMcrystal數字PCR系統實現了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標誌物，並確保數據精準度和可信度為能夠在單次實驗中評估TKIs藥物反應，在NaicaTMcrystal數字PCR系統上進行的多重數字PCR實驗，實現了同時檢測EGFR L858R、
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新技術浪潮下的數字PCR
數字聚合酶鏈反應，簡稱數字PCR，dPCR或dePCR，是對常規聚合酶鏈反應方法的生物技術改進，可用於直接定量擴增DNA，cDNA或RNA的核酸鏈。第一代PCR依靠凝膠電泳來分析PCR產物，但始終受到檢測限制，操作費力和僅適用於定性研究的局限。第二代PCR，也稱為實時定量PCR（RT-qPCR），可以通過標準曲線對產物進行定量，但對幹擾物質的耐受性較低。數字PCR（dPCR）是第三代PCR，可通過分配反應進行絕對定量。這項技術在分子檢測中具有很高的靈敏度和準確性。人們稱之為一項精確定量核酸的革命性技術。
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螢光pcr檢測儀器怎麼用
螢光pcr檢測儀器怎麼用，螢光PCR檢測儀器如何選擇呢？首先我們先來了解一下什麼是螢光PCR檢測儀器。螢光PCR檢測儀器可應用在多個領域，食品安全、水產養殖病害、寵物傳染病、植物病害、科研等。螢光pcr檢測儀器比如食品工業鏈條中食品安全生物因素的檢測，對致病微生物檢測、轉基因原料鑑別、摻假摻雜鑑別等；水產養殖病害的檢測
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一文帶你入門數字PCR
但是這種方法由於是大體積反應系統，非特異性的擴增增加了假陽性結果和背景信號，因此，最終無法獲得絕對定量的結果。 隨著MEMS工藝的不斷成熟和微流控技術的不斷發展，新一代PCR技術，數字PCR(digital PCR, dPCR) 也隨之出現。