天津市啟動胎兒染色體非整倍體無創基因檢測項目民心工程

2020-12-05 界面新聞

6月25日,天津市民心工程胎兒染色體非整倍體無創基因檢測項目啟動會在市衛生健康委新聞中心舉行。天津市財政局、市醫保局、市殘聯和市衛生健康委相關負責同志出席會議並講話。本市四家產前診斷機構分管負責同志和市級專家在主會場參加了啟動會。分會場設在各區衛生健康委,各區衛生健康委、財政局、醫保局、殘聯以及區婦幼保健機構和基層衛生機構分管負責同志參加了啟動會。

多年來,天津市委、市政府高度重視天津市出生缺陷防治工作,通過實施天津市婦女兒童健康行動計劃和促進計劃,全市建立了完善的防治體系,廣泛開展出生缺陷三級預防,實施十四項缺陷疾病篩查和七種兒童缺陷疾病救助,天津市已連續多年實現了低嬰兒死亡率下的低出生缺陷發生率。2012年,本市將胎兒染色體非整倍體無創基因檢測技術用於產前篩查,累計檢測約16萬例,篩查出各類染色體非整倍體胎兒700餘例,通過有效地幹預避免了天津市缺陷患兒的出生,該項基因檢測技術對控制本市出生缺陷、提高出生人口素質發揮了重要作用。

2019年,在政府主導、多部門密切協作下,天津市將免費為本市戶籍孕婦進行胎兒染色體非整倍體無創基因檢測,納入20項民心工程。從6月26日起,具有本市戶籍、妊娠12+0~22+6周的孕婦,可到本市產前診斷機構和各區婦幼保健機構登記,在知情同意下接受採血、進行胎兒染色體非整倍體無創基因檢測、產前篩查諮詢指導等服務。被篩查出的高風險孕婦,應進行產前診斷,進一步強化出生缺陷二級防控措施,有效減少唐氏綜合症患兒的出生,保障母嬰安全與健康。

會議強調,各區、各部門、各有關單位要充分認識開展民心工程無創基因檢測產前篩查項目重要性,把它作為貫徹落實黨的十九大精神,推進健康天津建設,提高出生人口素質的重要舉措。要加強組織領導,強化質量管理和各項保障,確保篩查工作順利進行。要廣泛開展宣傳,提高市民出生缺陷防控意識,保障本市惠民政策落實到位,不斷提升群眾對婦幼健康服務的獲得感。

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    6月25日,天津市民心工程胎兒染色體非整倍體無創基因檢測項目啟動會在市衛生健康委新聞中心舉行。市財政局、市醫保局、市殘聯和市衛生健康委相關負責同志出席會議並講話。本市四家產前診斷機構分管負責同志和市級專家在主會場參加了啟動會。
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    昨日從市衛生健康委獲悉,今年我市將免費為本市戶籍孕婦進行胎兒染色體非整倍體無創基因檢測納入20項民心工程。從今日(6月26日)起,具有本市戶籍、妊娠12+0~22+6周的孕婦,可到本市產前診斷機構和各區婦幼保健機構登記,在知情同意下接受採血、進行胎兒染色體非整倍體無創基因檢測、產前篩查諮詢指導等服務。
  • 瑞基因(000710.SZ):胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒完成延續註冊
    來源:格隆匯格隆匯8月16日丨瑞基因(000710.SZ)宣布,公司全資子公司杭州貝瑞和康基因診斷技術有限公司於近日收到國家藥品監督管理局頒發的《醫療器械註冊證》(體外診斷試劑)。產品名稱:胎兒染色體非整倍體(T13/T18/T21)檢測試劑盒(可逆末端終止測序法);註冊證編號:國械注準20153400461;註冊證有效期:2019年8月6日至2024年8月5日;註冊分類:III類;預期用於定性檢測孕周在12周至24周的高危單胎孕婦外周血血漿中游離脫氧核糖核酸(DNA),構建測序文庫。
  • 無創基因檢測:孕媽媽的唐篩首選
    因此急需一種更安全、更準確的檢測方法來滿足目前臨床的這種迫切需求。1997年,科學家在孕婦的血液中發現了胎兒游離DNA片段,基於這一發現,無創產前基因檢測應運而生。更安全、準確、無創的檢測方式無創產前基因檢測通過採集孕婦外周血提取游離DNA,採用新一代高通量測序技術並結合生物信息分析,得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率,針對胎兒21、18、13三對染色體的非整倍體數目異常進行檢測。檢測具體流程包括採血、將採集的血液進行樣本處理、基因測序、生物信息分析、報告發放和解讀。
  • 無創檢測「低風險」仍生下病嬰 無創DNA技術引發輿論質疑
    那麼,無創檢測在產前檢查中的定位究竟是什麼?又是否可以取代羊水穿刺等成為唐氏篩查的有效手段?對此,華大基因在其公告中對外界表示,無創檢測只是一種胎兒染色體異常產前篩查技術,而非產前診斷技術,存在假陰性的可能。
  • 無創dna幾周做最好無創DNA檢測與唐氏篩查的區別在哪裡?
    它可以檢測t21染色體異常(唐氏症候群)和t18染色體異常(愛德華症候群)和t13染色體異常(巴陶氏症候群)也可以檢測90多項目,4個性染色體異常,20個微缺失症候群和20個骨骼發育不良基因突變等,準確率為99.5%。 2、羊膜穿刺術:覆蓋胎兒23對染色體,既能診斷染色體數目異常,又能診斷染色體結構異常,診斷範圍廣,屬於侵入性避孕方法,但可能會導致流產、感染。
  • 無創dna篩查的是什麼無創dna篩查最佳時期
    胎兒染色體疾病的發生具有偶然性和隨機性,發病率隨孕婦年齡的增加而升高。目前沒有治療染色體疾病的有效手段,降低生育染色體疾病患兒風險的方法主要依靠產前篩查:唐氏篩查(準確率60%-70%)、羊水穿刺(存在流產風險)、臍帶血穿刺,最後還有就是基因檢測。
  • 孕產 || 無創DNA產前檢測必要嗎?
    直到1997年科學家第一次發現在母親的血中查到了男性胎兒的基因片段以及胎兒細胞,證明了胎兒的細胞、染色體或者染色體片段是可以通過胎盤進入母親血液中的。2010年又有科學家證明,在母親的外周血漿中可以查到全部的胎兒基因組。這一技術,是進行無創DNA檢測的前提和基礎。
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    無創產前基因檢測作為新一代測序應用最成熟的領域,也受到了臨床的青睞。  無創產前基因檢測是將基因檢測應用於胎兒DNA檢測的先進技術,2011年底引入美國和西歐,並迅速商業化應用到中、南美、南亞、東南亞以及非洲。目前國內無創產前基因檢測主要檢測常見的三大染色體疾病:T21染色體異常(唐氏症候群),T18染色體異常(愛德華氏症候群)和T13染色體異常(帕陶氏症候群)。
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    華大集團執行副總裁朱巖梅、華大集團助理總裁韋煒、華大基因股份有限公司生育健康事業部總經理彭智宇、華大基因股份有限公司董事會秘書徐茜等出席會議。問題一:無創產檢是否存在濫用的現象?據彭智宇介紹,2017年深圳無創產前基因檢測(NITP)人群覆蓋度約為70%,在該年全國所有城市中排在首位。
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    16周-孕18周進行無創產前基因檢測。,在國際上,無創產前基因檢測的平均價格約為6000元人民幣;而在國內,像深圳這種將無創產前基因檢測納入生育保險和財政支持的城市,個人檢測已經實現了最低零費用。  無創產前基因檢測納入到深圳市公衛項目不僅增加了民眾福祉,也帶來了大數據研究的機遇。我們希望更廣泛地對公眾普及無創產前基因檢測相關知識,也希望在政府部門的支持下,將深圳的實踐經驗推廣到更多地方,讓更多孕媽享受到科技進步帶來的福祉。
  • 多次獲獎的「無創產前基因檢測」到底有什麼優勢?
    這也是繼2016年獲得100萬美元的未來科學大獎之後,盧煜明因其發明的無創產前檢測技術再獲大獎。盧煜明教授在1997年就發現了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA,並持續致力於將這一研究應用到胎兒唐氏症候群等遺傳缺陷的檢測上,被譽為「無創產前基因檢測」的奠基人。那麼,什麼是無創產前基因檢測呢?能夠篩查出哪些胎兒異常呢?相比其他產前篩查技術有哪些優勢呢?
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    日前,依託於華大基因自主測序平臺BGISEQ-1000的染色體檢測技術獲得重大突破,經過華大基因研究院、交付中心、華大物流、國家基因庫等多個團隊的通力合作
  • 全國首個無創篩查胎兒基因組病技術團體標準發布,可篩查這些疾病
    歷時3個月,全球首個關於NIPS技術篩查胎兒基因組病的技術標準——《基於孕婦外周血漿游離DNA高通量測序無創產前篩查胎兒基因組病技術規範》團體標準(下文簡稱「新團體標準」)11月29日在廣州正式發布。據悉,這也是國內首個無創產前篩查胎兒基因組病技術團體標準發布。
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    NIPT(無創產前篩查) ,近年來產前檢測領域出現的新型胎兒染色體疾病檢測技術,相對傳統的絨毛取樣或羊膜腔穿刺等具有
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    一項檢查提早發現一個缺陷胎兒,不僅免於患兒的痛苦,也拯救了一個家庭。  無創DNA檢測,一個準媽媽關注的「新興」技術,近兩年持續走高,高昂的檢查費用,90%以上的檢出率更是為其蒙上了神秘的面紗。作為產前篩查的深度篩查,無創DNA檢測更加精確的用於胎兒的三種染色體數目異常篩查,成為避免目標疾病缺陷胎兒出生的好幫手。
  • 免費產前篩查 9.12出生缺陷日,無創DNA和出生缺陷患兒基因免費檢測
    義診地點在省人民醫院門診東區六樓遺傳所護士站◆免費無創產前篩查100例,價值1620元/人無創產前篩查通過高通量測序的方法,對孕婦外周血中的游離DNA進行測序並進行生物信息學處理分析來評估胎兒染色體非整倍體的異常,對21三體、18三體和13三體的篩查準確度更高且具有無創、無流產感染等風險
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    是否有一種技術可以同時對上述三種異常問題進行檢測呢?安諾優達基因科技聯合浙江大學醫學院附屬婦產科醫院、南方醫科大學南方醫院等機構,採用目標區域捕獲及創新性的一體化生信分析方法,在研究染色體非整倍性疾病、染色體微缺失/微重複症候群和單基因遺傳病的三合一無創產前DNA檢測技術方面,取得了令人滿意的成果。
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    篩查染色體疾病的產檢項目怎麼選,唐氏篩查?羊水穿刺?還是無創產前基因篩查?下面我們一起來了解一下無創產前基因檢測。 無創產前基因檢測無創產前基因檢測最先發展於香港,然後迅速擴散,造福世界。因為DNA是人體遺傳信息的載體,在正常的情況下,每個人都有23對染色體,如果這些染色體出現數目異常,或者部分片段的重複和丟失,生出來的孩子就會異於常人。而無創產前基因檢測就是在孕婦孕滿10周,通過抽取孕婦18ml的血液,採用微陣列技術對孕婦血液中游離的胎兒DNA片段進行測序、生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有染色體疾病。