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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
(圖表1)圖表1. 阿斯利康新冠疫苗AZD1222在全球的臨床試驗來源:阿斯利康、clinicaltrials.gov、中康產業資本研究中心9月6日,一位英國女士在臨床研究(COV002)中接種候選疫苗AZD1222後出現嚴重不良反應,隨後標準審查程序觸發所有全球試驗主動暫停接種,以便獨立委員會和國際監管機構審查安全性數據。
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給印度疫苗大單,俄羅斯打什麼算盤?
然而相較於前二者的測試待用,俄羅斯已在8月緊急批准「衛星-V」的使用權,公民皆可免費接種,開響了施用新冠疫苗的全球首槍。這般舉措雖為俄羅斯招致不少批評,卻無阻其推進態勢。伴隨「衛星-V」在白俄羅斯、印度、阿聯與委內瑞拉的第3期試驗進展,俄羅斯又於11月27日正式宣布,將由印度接下每年超過1億劑的「衛星-V」生產訂單,生產線將自2021年起正式運轉,朝著年產5億劑的夢想更進一步。從8月的橫空出世,到11月的在印量產宣言,俄羅斯的疫苗戰既有經濟考慮,更具地緣野望。
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數說疫情1130:全球期待疫苗上市高潮,俄羅斯疫苗訂單達12億劑
2020年底和2021年初,世界各國的疫苗將迎來上市高潮,但在全球範圍內,預計要到明年下半年才能普遍接種。國內現有高風險地區1個,中風險地區8個。張文宏醫生表示,今年年底和明年年初,世界各國的疫苗將迎來上市高潮,但在全球範圍內,預計要到明年下半年才能普遍接種。因此至少在明年上半年,輸入性防控策略還要繼續。 俄羅斯過去一周新增確診179987例,比前一周增加10%,累計確診2269316例。俄軍開始大規模接種新冠疫苗,年底將達8萬人,計劃是為超過40萬軍人接種。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
早在7月,輝瑞製藥即與美國政府籤訂了價值19.5億美元的協議,一經批准上市將提供1億劑疫苗,還將持續提供5億劑。該公司的承諾是,到2021年底向美國提供多達3億劑疫苗。不過,該疫苗尚有許多關鍵信息待揭。
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什麼時候可以廣泛接種新冠疫苗?最早明年春天
到目前為止,疫苗的安全性令人鼓舞Moderna團隊表示他們觀察到少數志願者出現了「短暫而嚴重」(short-livedsevere)的副作用,包括疲勞、肌肉疼痛和頭痛,不過均無需住院。輝瑞公司則表示,其數據監控系統報告疫苗「沒有嚴重的安全隱患」。需要指出,在1期臨床試驗階段,輝瑞/BioNTech團隊的疫苗導致部分接種者出現了輕度或中度的發燒症狀,以及注射部位的疼痛感,不過副作用隨時間推移逐漸消失。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
"早在7月,輝瑞製藥即與美國政府籤訂了價值19.5億美元的協議,一經批准上市將提供1億劑疫苗,還將持續提供5億劑。該公司的承諾是,到2021年底向美國提供多達3億劑疫苗。不過,該疫苗尚有許多關鍵信息待揭。
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德政府承諾12月27日開始疫苗接種,這些副作用不可不知
,根據德國聯邦政府最新疫苗接種計劃,預計將在本月27日啟動首輪疫苗接種。專家指出:部分人在接種後會感覺不適,上述症狀均屬於疫苗接種常見的不良反應,接種者不必因此過分恐慌。16歲至55歲年齡段的受試者中,有16%的人出現發燒症狀,還有11%的55歲以上年齡段受試者在接種後發燒。
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志願者出現不明原因疾病,新冠疫苗試驗被叫停!
據美國有線電視新聞網(CNN)報導,一名參與試驗疫苗接種的志願者出現了某種疾病。據美聯社報導,健康新聞網站STAT稱這一出現可能的副作用的志願者來自英國。阿斯利康並未透露相關細節,只是將這種可能的副作用稱為「一種潛在的原因不明的疾病」。 一名該公司發言人證實,暫停的試驗涉及美國等國。
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新冠病毒疫苗離我們還有多遠?12個疫苗最新臨床試驗進展綜述
臨床試驗結果:5月17日,通過新聞公布1期臨床試驗結果;7月14日在新英格蘭醫學雜誌(NEJM)正式發表了1期臨床試驗結果,顯示所有受試者均出現高滴度的中和抗體,高劑量組(100ug,3期臨床使用劑量)誘導產生的中和抗體PRNT是康復者血漿的4倍,約1000;同時誘導出T細胞免疫,以Th1免疫應答為主。無嚴重不良事件(SAE)發生。
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中國新冠疫苗生產駛入快車道:年底年產能或超6億劑
目前,我國共有5個疫苗正在按程序按標準開展Ⅲ期臨床試驗,緊急使用、生產準備各項工作有序推進。健康時報記者對這5種新冠疫苗的產量情況進行梳理發現,到今年年底,我國新冠疫苗年產能或將超6億劑。國藥集團:年底產能大概能達到1億劑左右11月6日,國藥集團董事長劉敬楨在第三屆虹橋國際健康科技創新論壇透露,兩款疫苗的生產工廠已經完成建設
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又款疫苗報99%出現抗體!加拿大有800萬支疫苗即將抵達!
加拿大訂購的另一大疫苗-牛津疫苗宣布 99%接種者出現抗體 包括高危人群老年人 而在剛剛,又一加拿大訂購的疫苗傳來捷報——聲名遠播的牛津疫苗宣布,已有99%的受試者在接種疫苗後出現抗體,而作為易感染新冠高危人群的老年人,也出現強烈免疫反應!
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疫苗的裡程碑式突破——可為90%的接種者提供免疫保護
最近很多國家仍然籠罩在封鎖與疫情陰霾下,終於在今天新冠疫苗的研發上迎來了一個好消息!根據BBC的報導,美國製藥公司Pfizer與德國生物科技公司BioNTech共同研發的疫苗有了最新的突破性進展:臨床實驗顯示,疫苗可以為超過90%的接種者提供免疫保護,即疫苗的有效率達到90%。研發公司表示:這是人類科學史上偉大的一天。
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挪威23人接種輝瑞疫苗後死亡 美國曾報告21起過敏反應
公告說,不排除接種疫苗之後數天內出現的發熱和噁心等不良反應可能造成有嚴重基礎疾病者病情加重甚至死亡。挪威公共衛生研究所已更新疫苗接種指南,對體弱老年人接種疫苗提出了更具體的指導意見。新華社記者 劉曲 攝 世衛組織發言人15日告訴俄羅斯衛星通訊社駐瑞士日內瓦記者:「挪威藥品管理局1月14日報告對其中13名死者的初步評估,判斷死亡可能關聯這款疫苗通常較輕的副作用。這13人都是身體虛弱的老年人 。」 這名發言人說,世衛組織「與挪威衛生部門保持聯繫,將密切跟蹤對全部23人死亡原因和情形的調查」。
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北京新冠疫苗接種後有副作用嗎?
➤北京新冠疫苗接種後有副作用嗎? 答:可能會產生異常或不良反應 ➤疑似預防接種異常反應是指什麼?包括哪些情形? 疑似預防接種異常反應(英文簡稱AEFI)是指在預防接種後發生的懷疑與預防接種有關的反應或事件,又稱疑似疫苗不良反應。
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美國兩個疫苗都說很有效,中國新冠疫苗呢?
中期分析顯示,在完成第二劑接種的兩周後,共出現95例新冠確診病例,包括15名65歲以上者和20名少數族裔受試者。其中90人來自安慰劑組,5人來自疫苗組。《科學》雜誌還指出,Ⅲ期臨床中期分析所指感染病例,均基於有症狀者。這意味著,暫不知曉接種後,會否出現無症狀感染、有無傳染性,以及和自然感染相比,傳染性會否降低。
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美國新變種病毒、全球確診下降、俄加緊疫苗生產
走進俄羅斯新成立的新冠疫苗工廠蘇聯科學家曾在這裡研究生物武器,現在正被用於大規模生產新冠疫苗。作為通用製藥公司的總部,該公司已籤約擴大俄羅斯疫苗的生產規模。Sputnik V是位於莫斯科以東約70英裡的沃爾金斯基的大型高科技工廠,它是俄羅斯全國7家新工廠之一。
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96億劑有希望的新冠疫苗即將問世,普通人什麼時候才能打上?
回到今年4月,當川普開啟了靈感源於電影《星際迷航》的疫苗計劃——「曲率極速行動」,並放出豪言,要在2020年年底向3億多美國人交付3億劑經過認證的疫苗。7月,又斥資近20億美元,美國與輝瑞公司籤訂了1億劑疫苗的訂單;8月,美國與Moderna和強生分別確認了1億劑的訂單。 沒有過多涉入研發,而主要作為購買方的日本同樣沒閒著,8月,日本也已與輝瑞、阿斯利康等分別預定過超過億劑的疫苗,其內閣官房長官菅義偉透露,為了確保明年奧運會的順利進行,日本的目標是明年準備5.21億劑疫苗。
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質量好速度快,中國新冠疫苗研發的「秘密」是什麼?
7月21日,科興與巴西布坦坦(Butantan)研究所合作在巴西正式啟動三期臨床試驗,入組9000人,目前已擴大至1萬3千人。10月19日,Butantan發布試驗進展,初步表明該疫苗安全性較高——接種者沒有出現任何嚴重的不良反應,只有20%的志願者在接種部位感到輕微的疼痛,15%的志願者出現了頭痛、噁心或疲倦,但症狀並不嚴重。「該疫苗在目前在巴西進行測試的4款疫苗中安全性最好。」
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南非將從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,在未批准的情況下優先...
記者 | 金淼1在南非新冠變種病毒引發全球擔憂後,南非將在本國監管部門還未批准使用的情況下率先為高危人群接種新冠疫苗。當地時間1月7日晚間,南非衛生部宣布從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,其中100萬劑疫苗將在1月晚些時候交付,剩餘50萬劑將於2月交付。
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新冠疫苗「雙喜臨門」:人類明年能否恢復正常生活?
8月5日,位於底特律的一名志願者接種了疫苗,她是Moderna疫苗三期臨床試驗的30,000名志願者中的首位接種者該疫苗也顯示出具安全性的跡象,不過研究人員和監管機構必須等待來自上述研究的更完整的安全性數據,預計這方面的數據會在11月晚些時候公布。