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押注英國疫苗後,巴西突然批准進口600萬劑中國疫苗,怎麼回事?
中國新冠疫苗自主研發處於世界領先地位，已有4款疫苗在多國進入III期臨床試驗階段，至今接種6萬餘人都沒有發生嚴重不良反應，中國疫苗堪稱巴西的最佳選擇。然而，巴西政府此前稱將繞開中國疫苗。不過剛剛傳出消息，巴西突然又同意購買600萬劑中國疫苗，這是怎麼回事呢？巴西批准進口600萬劑中國疫苗，還將採購4000萬劑？
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因政治動機拒絕中國疫苗，巴西媒體怒批巴西總統：「殺人犯」
，也拒絕了中國研發生產的新冠疫苗，該疫苗可以有足夠的庫存能夠為巴西的2.12億公民接種，而且接種免疫病毒的成功率極高，價格還很便宜。巴西聖保羅州長若昂·多利亞曾在11月26日表示，即使沒有得到巴西衛生監管機構批准，聖保羅州仍可能直接繞過巴西衛生監管機構的審批，採用中國疫苗。
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外媒稱巴西醫學機構證實中國研發的新冠疫苗最為安全
國際在線報導：根據路透社20日發布的報導，目前，北京科興生物製品有限公司研發的新型冠狀病毒疫苗正在巴西進行三期臨床試驗，初步結果顯示疫苗非常安全。負責疫苗臨床試驗的聖保羅布坦坦研究所是巴西領先的生物醫學研究機構之一。所長科瓦斯表示，迄今為止，這種名為CoronaVac的兩劑疫苗已在9000名志願者中進行了試驗，疫苗接種後沒有發現嚴重的不良反應，其安全性已被確認。
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南非將從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,在未批准的情況下優先...
記者 | 金淼1在南非新冠變種病毒引發全球擔憂後，南非將在本國監管部門還未批准使用的情況下率先為高危人群接種新冠疫苗。當地時間1月7日晚間，南非衛生部宣布從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗，其中100萬劑疫苗將在1月晚些時候交付，剩餘50萬劑將於2月交付。
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中國疫苗安全有效!7日巴西傳出重大消息,中國疫苗又接一億大單
而更讓人感到擔憂的是，據世衛組織通報稱，截至目前，已經在40個國家和地區發現了最早由英國報告的新冠病毒變異毒株。此外，還有7個國家和地區發現了首先在南非報告的變異毒株感染病例。 據央視新聞網8日報導，當地時間1月7日，巴西權威醫療研究機構布坦坦研究所宣布已經與巴西衛生部籤訂合約，衛生部將購買1億支中國新冠疫苗。其中4600萬支疫苗將提供給聖保羅州，另外5400萬支疫苗有可能將供給聯邦政府協調使用。
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關鍵時刻，西方媒體潑髒水失敗，巴西機構力挺中國疫苗
【南方+12月25日訊】據國內12月25日報導，巴西聖保羅州政府和權威醫療研究機構布坦坦研究所舉行發布會上，宣布該機構已完成北京科興中維生物技術有限公司研發的克爾來福新冠疫苗的第三階段人體試驗。試驗結果表明，中國新冠疫苗具備有效性及安全性。
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...到第二批100萬劑中國疫苗】據路透社3日報導,巴西布坦坦研究所...
2020-12-04 05:43:05來源：FX168 【英媒：巴西收到第二批100萬劑中國疫苗】據路透社3日報導，巴西布坦坦研究所當天收到與北京科興中維生物技術公司合作研發的100萬劑新冠疫苗。
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巴西高官親自迎接中國疫苗，美國這次坐不住了
，巴西州長還要親自迎接另據外媒報導，多利亞表示，從12月底到明年1月初，巴西將收到4600萬劑的中國科興疫苗。10月21日，巴西總統博索納羅聲稱，巴西政府不會購買中國製造的新冠肺炎疫苗，並表示，該疫苗剛剛完成實驗，「巴西人民不會是任何人的豚鼠」。因此，在巴西衛生監管部門暫停對中國疫苗的臨床實驗後，博索納羅更是絲毫不加掩飾，一再批評上述疫苗的信譽，並表示巴西政府不會購買。博索納羅和多利亞因中國疫苗不和為哪般？
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中國新冠疫苗在巴西三期試驗證明有效!超級題材龍頭大面積漲停
歐美疫情失控，變異新冠病毒傳播速度比原先發現的新冠病毒快70%。 今日早盤滬深兩市主要股指低開，有色、煤炭、半導體、傳媒娛樂、汽車等板塊跌幅居前。 除口罩外，新冠肺炎檢測、血液製品、生物疫苗、醫療物資、疫苗冷鏈等多個與疫情相關的題材出現大漲，成為A股當前最大亮點。 中國新冠疫苗在巴西三期試驗證明有效 美國《華爾街日報》21日報導稱，中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。
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巴西新冠疫苗志願者經法醫鑑定死因是自殺
原標題：巴西新冠疫苗志願者死因是自殺，多方建議恢復測試【環球時報—環球網記者李曉驍】巴西新聞網站「G1」10稱，在北京科興生物有限公司與巴西布坦坦研究所合作研發的新冠疫苗Coronavac臨床測試被叫停後，巴西衛生部和一個國際獨立調查委員會均建議恢復疫苗測試。
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首批12萬劑中國疫苗抵達!州長機場親自接機:巴西人終於有救了
軍事夏利營 舉報 據環球網援引外媒消息，當地時間19日，一架載有中國科興公司生產的新冠病毒疫苗的專機降落在巴西聖保羅州機場
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美媒：巴西完成科興新冠疫苗三期試驗 預計有效性將達到95%
據美國《華爾街日報》網站12月21日報導，知情人士說，中國科興公司研發的新冠病毒疫苗在巴西的後期試驗中超過了國際科學家所認可的疫苗有效性閾值，這意味著監管機構可以批准該疫苗的使用。科學家希望這款疫苗能幫助發展中國家抗擊新冠肺炎疫情。報導稱，巴西是首個完成中國科興公司新冠病毒疫苗三期試驗的國家。參與巴西疫苗試驗的人士對該報記者說，上周結束的三期試驗結果表明，中國科興公司的疫苗有效性超過國際科學家所認可的疫苗有效性閾值。
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印度批准阿斯利康/牛津新冠疫苗的緊急使用授權
據路透社引述兩名消息人士說，當地時間1月1日，印度藥物監管機構批准了阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗供的緊急使用授權。印度中央藥物標準控制組織（CDSCO）代表不予置評。該組織將在全國範圍內進行疫苗交付試驗的前一天開會。印度目前累計病例已超過1028例。
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安全性和有效性得到科學認證 多國採購中國新冠疫苗
印尼向全國34個省份分發中國疫苗 印度尼西亞衛生部負責疫苗的發言人西提·納迪婭·塔爾米齊3日表示，中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了「相當好的」效果，與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結果相同。當天，印尼製藥企業生物製藥公司表示，該機構於3日開始向印尼全國34個省份和地區的衛生機構分發來自中國科興的新冠疫苗。
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輝瑞第一批新冠疫苗抵芝加哥,Moderna確認疫苗有效性尋緊急授權
知情人士說，美聯航已經將輝瑞的新冠疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。在等待監管機構批准的同時，製藥公司、航空公司和供應鏈的其他部門正在為疫苗分發進行準備。分發網絡將包括保存疫苗的冷藏庫。美國食品藥品監督管理局（FAA）尚未批准任何新冠疫苗。
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一阿斯利康新冠疫苗受試者死亡,未知是否與疫苗相關未知
記者 | 原禕鳴 編輯 | 許悅 1 10月22日，據巴西《環球報》( Globo)報導，巴西國家衛生監督局（ANVISA）於當地時間19日證實，上周四（15日），該國一名參加阿斯利康新冠疫苗臨床試驗的志願者死亡，死因是新冠肺炎併發症
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巴西地方肯定中國科興新冠疫苗有效性
據埃菲社巴西聖保羅12月23日報導，巴西聖保羅州政府23日宣布，位於聖保羅的巴西著名生物學研究中心布坦坦研究所與中國科興公司合作研發的CoronaVac新冠疫苗達到了其使用所需的有效性和安全性門檻，但並未提供具體數字。
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五款三期臨床新冠疫苗背後的大國風範
曾被叫停的巴西臨床 目前，這5支疫苗正在阿聯、巴西、巴基斯坦、秘魯等多國開展III期臨床試驗。其中，在巴西進行臨床研究的疫苗就是《柳葉刀·傳染病》刊文提到的「克爾來福」疫苗。上周一（11月9日），巴西衛生監管機構曾暫停該疫苗在巴西的臨床試驗，稱在發生一起涉及一名疫苗受試者嚴重不良事件。
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英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
當地時間12月2日，在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後，英國首相詹森如此評價。據美聯社報導，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）表示，這款疫苗已經被證明是安全的，可以在英國大規模接種，英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
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...都在這個南美最大的國家開展新冠疫苗三期臨床試驗。-FX168財經網
2020-11-20 08:17:34來源：FX168 【巴西正推進引入中國疫苗】巴西計劃在未來幾個月中開始接種新冠疫苗，目前正在推進中國疫苗的引進。