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巴西地方肯定中國科興新冠疫苗有效性
據埃菲社巴西聖保羅12月23日報導，巴西聖保羅州政府23日宣布，位於聖保羅的巴西著名生物學研究中心布坦坦研究所與中國科興公司合作研發的CoronaVac新冠疫苗達到了其使用所需的有效性和安全性門檻，但並未提供具體數字。
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新冠疫苗三期臨床進展如何？科興、中生披露了這些信息
正在全球開展新冠疫苗III期臨床研究的中生集團和科興生物，披露了其最新進展。11月28日，在2020首屆中國衛生健康科技創新發展大會上，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東表示，北京科興中維生物技術有限公司開發的新冠疫苗克爾來福™在巴西開展的III期臨床研究，預計將於12月初完成中期分析。目前，克爾來福™在巴西、印度尼西亞、土耳其開展的III期臨床研究。
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路透：中國科興生物新冠疫苗試驗結果論文指觸發快速免疫反應 進入臨床三期
中國小康網11月18日訊 老馬 周三公布的初步試驗結果顯示，科興生物SVA.O新冠疫苗CoronaVac觸發了快速的免疫反應，但生成的抗體水平要低於新冠康復患者的水平。路透社報導，儘管早中期試驗並非旨在評估CoronaVac有效性，但研究人員表示，根據他們在其他疫苗方面的經驗以及對獼猴的臨床前研究數據，該疫苗能夠提供足夠的保護。
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中國新冠疫苗在巴西三期試驗證明有效!超級題材龍頭大面積漲停
歐美疫情失控，變異新冠病毒傳播速度比原先發現的新冠病毒快70%。 今日早盤滬深兩市主要股指低開，有色、煤炭、半導體、傳媒娛樂、汽車等板塊跌幅居前。 除口罩外，新冠肺炎檢測、血液製品、生物疫苗、醫療物資、疫苗冷鏈等多個與疫情相關的題材出現大漲，成為A股當前最大亮點。 中國新冠疫苗在巴西三期試驗證明有效 美國《華爾街日報》21日報導稱，中國科興生物製藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛生監管機構可以授權批准疫苗使用。
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科興疫苗巴西臨床試驗關鍵數據,為何接連三次推遲發布?
3期臨床試驗關鍵數據為何接連三次推遲發布？科興疫苗巴西臨床試驗關鍵數據，只聞樓梯響，不見人下來？12月21日，根據《華爾街日報》的消息，北京科興中維生物技術有限公司（以下簡稱科興）的滅活新冠疫苗，在巴西進行的三期臨床試驗達到了有效性門檻。
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...和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期試驗
不過，在11月18日我國第五款新冠疫苗也進入三期臨床試驗，這款將進入三期臨床試驗的疫苗由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司聯合研製。科興生物/中國醫學科學院醫學實驗動物研究所：克爾來福CoronaVac中國科興生物技術公司的新冠候選疫苗是一種滅活疫苗，目前在巴西、印度尼西亞等多個國家進行Ⅲ期臨床研究，疫苗產業化建設也已完成。
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新冠病毒疫苗的「有效性」是如何計算出來的?
新冠病毒大流行愈演愈烈，有效的疫苗更是成為結束大流行，讓世界回歸正常秩序的最大指望。最近，有包括輝瑞、莫德納、阿斯利康、我國國藥集團和科興公司的多款疫苗公布了三期臨床試驗最終的結果，有幾種疫苗已經被多國監管機構給予了緊急使用授權，並在世界範圍內開始推廣接種。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
科興生物：已全面啟動新冠滅活疫苗的生產科興中維研製的滅活疫苗CORONAVAC也於7月22日獲批我國新冠疫苗緊急使用，該疫苗目前正在巴西、印度尼西亞等國開展三期臨床試驗，10月20日，北京科興中維生物技術有限公司總經理高強在國務院聯防聯控機制召開的新聞發布會上表示，根據目前的臨床監測反饋來看，目前沒有與疫苗相關的嚴重不良反應
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《柳葉刀》稱中國新冠疫苗能快速誘發免疫反應，英媒：令人鼓舞
論文稱，中國科興生物研發的新冠疫苗能快速誘導免疫反應，適合在大流行期間使用。英媒認為這一消息「令人鼓舞」。報導稱，《柳葉刀-感染病學》(The Lancet Infectious Diseases)周三（18日）發表了一篇關於中國疫苗的同行評議論文。
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德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%
(抗擊新冠肺炎)德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%中新社柏林11月18日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示
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下月,我國又一款新冠疫苗將進入三期臨床試驗
據馬來西亞當地媒體報導，由中國醫學科學院醫學生物學研究所研發的新冠疫苗將於12月在馬來西亞開展三期臨床試驗。據《馬來西亞太陽報》格林威治時間11月27日報導，馬來西亞總理穆希丁周五表示，作為與中國政府間合作的一部分，馬來西亞將於下月開展一款中國新冠疫苗的三期臨床試驗。穆希丁表示，馬來西亞衛生部將會開展這款疫苗的三期臨床試驗，該疫苗由中國醫學科學院醫學生物學研究所（IMBCAMS）研發。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在回應新冠疫苗產能問題時提到，預計到今年年底，我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑，明年，我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
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今年底和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期...
不過，在11月18日我國第五款新冠疫苗也進入三期臨床試驗，這款將進入三期臨床試驗的疫苗由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司聯合研製。科興生物/中國醫學科學院醫學實驗動物研究所：克爾來福CoronaVac中國科興生物技術公司的新冠候選疫苗是一種滅活疫苗，目前在巴西、印度尼西亞等多個國家進行Ⅲ期臨床研究，疫苗產業化建設也已完成。
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數據終於揭曉，科興疫苗有效率超過91.25%，土耳其做了正確選擇
據環球網12月25日報導，當地時間12月24日，土耳其研究人員表示，中國科興生物研發的"克爾來福"新冠病毒疫苗有效性高達91.25%，並且隨著後期試驗數據揭曉，這一數字預計還會上升。此前，西方對中國疫苗編造了種種謠言，如今科興疫苗如此高的有效率可謂是超出了全球的預期。
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專訪科興新冠滅活疫苗研發方:Ⅰ期臨床試驗數十志願者已接種
科興中維研發的新冠病毒滅活疫苗。 本文圖片均由受訪者供圖4月17日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）專訪了科興質量管理委員會主席、科興新冠滅活疫苗研製項目質量與註冊負責人公雪傑。據她介紹，科興是此次疫苗臨床試驗研究的申辦者，研究者是江蘇省疾控中心。
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有效性94.5%!新冠疫苗接連釋放積極信號,讓我們對疫情有何預期
本刊記者/彭丹妮隨著新冠疫苗研發不斷推進，一些跑得最快的疫苗選手們已經開始陸續公布Ⅲ期臨床試驗的初步結果。美國藥企莫德納（Moderna）11月16日公告稱，分析評估了Ⅲ期臨床試驗中30000名受試者中的95例新冠病毒感染者，證明了疫苗的有效性為94.5%。
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安全性和有效性得到科學認證 多國採購中國新冠疫苗
目前，中國新冠疫苗在多國開展的三期臨床試驗進展順利。印度尼西亞、埃及、土耳其、烏克蘭等眾多國家已經陸續訂購中國新冠疫苗。印尼向全國34個省份分發中國疫苗 印度尼西亞衛生部負責疫苗的發言人西提·納迪婭·塔爾米齊3日表示，中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗取得了「相當好的」效果，與正在進行的印尼臨床試驗第三階段結果相同。當天，印尼製藥企業生物製藥公司表示，該機構於3日開始向印尼全國34個省份和地區的衛生機構分發來自中國科興的新冠疫苗。
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解藥｜科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布，未見嚴重不良反應
2020年9月24日，北京，科興生物在媒體活動中展示候選新冠疫苗。……解藥|Moderna稱其新冠疫苗有效性超94% 將申請緊急使用 [2020-11-17]當地時間11月16日，美國Moderna公司（NASDAQ：MRNA）稱，初步的Ⅲ期試驗數據顯示，其研發的mRNA疫苗預防新冠病毒的有效性超過94%。
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五款三期臨床新冠疫苗背後的大國風範
報告顯示，研究團隊在中國招募了超過700名18歲至59歲健康志願者參與試驗。報告稱，儘管疫苗在志願者體內誘導出的抗體水平比一些曾感染新冠病毒並已康復的人體內所觀察到的抗體水平低，但研究人員認為，該疫苗已可以保護人體不被病毒感染。報告還指出，Ⅰ/Ⅱ階段的臨床試驗主要是評估疫苗安全性以及其誘導產生免疫應答的情況，還需要Ⅲ期隨機雙盲對照臨床試驗來確認疫苗有效性。
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質量好速度快,中國新冠疫苗研發的「秘密」是什麼?
此前，科興總經理高強也表示，目前科興所有合作夥伴都沒有反饋有與疫苗相關的嚴重不良反應。目前臨床試驗仍在進行中，尚未獲得有效性方面的結論。據阿聯新冠肺炎國家臨床委員會主席、新冠滅活疫苗臨床試驗首席研究員娜瓦爾·卡埃比博士介紹，志願者分兩次接種疫苗，首批接種的500名志願者將在11月接種第二劑，從目前反饋情況來看，效果令人滿意。「經接種後，志願者均產生了病毒抗體，尚無嚴重副作用或其他不良反應報告。」