百濟神州又一研發中心落地,重點開發腫瘤大分子藥物

2020-11-20 億歐網

億歐大健康20日訊,今日,百濟神州上海研發中心正式啟用,未來將聚焦大分子生物藥的早期研發和轉化醫學研究。同一天,百濟神州與上海阿特蒙豫園正式達成全面戰略合作夥伴關係,雙方擬通過設立「百濟阿特蒙產業轉化研究院」,以實現在臨床研究和臨床轉化方面的長期合作。

上海醫藥研發中心是百濟神州全球布局的第二個研發中心,未來將打造從靶點驗證、抗體發現到早期生產工藝研發的一體化抗體藥物發現流程,重點開發針對各類惡性腫瘤的大分子藥物,如單抗藥物、雙抗藥物和抗體偶聯藥物(ADC)。

據百濟神州高級副總裁汪來介紹,隨著上海研發中心正式啟用,未來一年,百濟神州臨床前研究團隊的規模將拓展至750人,可同時開展近25項臨床前研究項目,以為百濟神州的第二輪創新浪潮提供長期的管線儲備。

他還表示,目前圍繞著臨床前研究項目布局,百濟神州的想法是針對四個領域——實體瘤、血液瘤、腫瘤免疫(泛瘤種)以及自身免疫疾病和炎症均勻布局,「每一個領域都大約佔據25%的比例」。

而在生物藥和小分子藥物之外,百濟神州亦在考慮其他新的治療領域,包括細胞治療、包括基因治療和mRNA治療等。

相關焦點

  • 百濟神州:中國腫瘤創新藥龍頭還是燒錢黑洞?
    此外,免疫療法和靶向治療的普及料將普遍延長腫瘤患者生存率,存量用藥需求可能擴大。  過去我國對惡性腫瘤的治療方式還是以傳統化療為主,免疫療法和靶向治療方向的腫瘤創新藥滲透率較低。根據弗若斯特沙利文統計顯示,在中國銷售額前十大腫瘤藥物中有 5 種是化療藥物。根據GEN雜誌統計顯示,2018年全球十大暢銷腫瘤藥物中有8種是分子靶向藥或腫瘤免疫治療藥物,無一是化療藥物。
  • 百濟神州:聚焦我國高發癌症疾病譜 攜手探研腫瘤治療新未來
    核心提示:本次論壇是百濟神州繼去年在中國舉辦首屆實體腫瘤高峰論壇後的第二屆論壇,將與百濟神州血液腫瘤高峰論壇一起,成為每年例行舉辦的學術會議,為國內外腫瘤專家搭建起深度交流的專業平臺,促進國內腫瘤治療水平與國際接軌。
  • 百濟神州於2019年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會公布在研抗PD-1...
    美國麻省劍橋和中國北京2019年12月13日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化;Mirati Therapeutics(納斯達克代碼:MRTX)是一家處於臨床階段的靶向腫瘤藥物公司
  • 百濟神州公布PARP抑制劑pamiparib的初步臨床數據
    百濟神州專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天宣布在美國路易斯安那州紐奧良市舉行的第二十三屆美國神經腫瘤學會年會及教育日上公布其在研PARP抑制劑pamiparib聯合放療(RT)及/或替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治療新診斷或復發/難治性(R/R)多形性膠質母細胞瘤(GBM)患者的初步臨床數據。
  • 累計融資300多億,一年掏出60億搞研發,百濟神州到底在做什麼?
    一、百濟神州代表了國內抗腫瘤前沿生物技術2010年底,時任北京生命科學研究所所長的王曉東,攜手企業運營經驗豐富的歐雷強,在北京創立了百濟神州,以靶向和免疫抗癌藥物研發為主攻目標,開啟了新一輪生物技術的突破。在生物技術領域,一項核心技術從發現到突破往往需要花費上百年數十年的時間,但每一次技術突破都會帶來一系列的技術革命,使治療疾病的有效藥物最終被研發出來。
  • 百濟神州將在醫學大會上公布zanubrutinib和pamiparib的臨床數據
    美國麻省劍橋和中國北京2018年10月9日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣布將在近期舉行的兩場醫學大會上公布其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 和在研PARP抑制劑 pamiparib 的臨床數據。
  • 百濟神州在2020年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)線上年會中公布百澤安...
    臨床前數據表明,巨噬細胞中的 FcγR 受體結合之後會激活抗體依賴細胞介導殺傷 T 細胞,從而降低了 PD-1 抗體的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的藥物,目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗,開發一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應症。
  • 百濟神州公布替雷利珠單抗治療MSI-H或dMMR實體瘤的初步結果
    中國北京和美國麻省劍橋2018年9月20日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。
  • 上市藥企密集砸重金研發腫瘤靶向藥物
    與此同時,國內的腫瘤靶向藥物研發近年來也取得突出進展,靶向新藥研發成為企業追逐熱點。考慮到研發成本、成功率和政策等因素,國內企業研發扎堆情況較為突出,EGFR、HER2等熱門靶點已有過熱苗頭。這是記者從日前閉幕的第三屆醫藥創新與投資大會上獲悉。  會上,中國醫藥創新促進會與零氪科技聯合發布了《中國肺癌藥物研發與醫療市場競爭態勢分析報告》。
  • 百濟神州啟動PD-1抗體Tislelizumab治療肝細胞癌的全球3期試驗
    美國麻省劍橋和中國北京2018年1月2日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE)是一家處於臨床階段的生物醫藥公司,專注於開發和商業化用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。
  • 高瓴、安進主動增持:百濟神州完成全球生物製藥領域最大股權融資
    這一額外投資反映了安進對兩家公司在中國這個世界第二大醫藥市場上在腫瘤領域合作進展的信心。2019年11月1日,安進(Amgen)宣布以27億美元現金收購中國生物創新藥公司百濟神州20.5%的股份,創下其時中外生物製藥企業間最大交易金額。百濟神州和安進的合作均是關於腫瘤藥物的開發和推進。
  • 百濟神州獲生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071獨家授權
    原標題:百濟神州獲生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071獨家授權
  • 百濟神州宣布國家藥品監督管理局受理百澤安®(替雷利珠單抗注射...
    中國北京和美國麻省劍橋2020年7月2日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物科技公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。
  • 百濟神州與勃林格殷格翰就PD-1抗體Tislelizumab達成商業供應協議
    Tislelizumab正在開發作為單一療法以及與其它治療組合的療法用以治療實體瘤和血液系統癌症。百濟神州與新基公司在tislelizumab的實體腫瘤領域存在全球戰略合作關係。 關於百濟神州 百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。
  • 百濟神州宣布安加維?(地舒單抗注射液)在中國正式開啟商業化上市
    「安進正式將安加維在中國的商業化移交至百濟神州,標誌著我們向加速引進更多安進的腫瘤領域創新產品、造福中國患者邁出重要的一步。我們期待與百濟神州攜手,共同推進安進前沿腫瘤產品管線在中國和全球市場的開發,為數百萬癌症患者的生活帶來有意義的改變。」
  • 百濟神州PARP1/2抑制劑帕米帕利(pamiparib)新藥...
    2020年07月18日訊 /生物谷BIOON/ --百濟神州(BeiGene)近日宣布,國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑pamiparib(帕米帕利)的新藥上市申請(NDA),該藥用於治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系 BRCA 突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者
  • 百濟神州與BioAtla公司修訂...
    10月6日,百濟神州與專注開發條件性激活生物製劑(CAB)蛋白質療法的BioAtla公司宣布修訂針對新型條件性激活生物製劑CTLA-4候選藥物BA3071達成的全球開發和商業化協議。
  • 百濟神州擬2021年登陸科創板,或將成為首家三地上市藥企
    百濟神州財務長兼首席戰略官梁恆曾在接受媒體採訪時曾表示,通過該次融資,百濟神州帳上的現金會超過50億美元。採取全球化策略,研發管線豐富百濟神州是一家全球性的商業化生物醫藥公司,致力於分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物研發,該公司正在加速推動多元化的新型療法藥物管線。
  • 百濟神州宣布國家藥品監督管理局批准百澤安(R)(替雷利珠單抗)聯合...
    百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示:「百澤安®獲批用於晚期鱗狀NSCLC這一適應症,是在百濟神州發展歷程和百澤安®臨床開發道路上的一項重要裡程碑事件,而對正在與這項疾病抗爭的中國廣大患者群體和醫務人員而言更是意義重大。這是我們自主研發產品在全球範圍內獲批的第六項適應症,也是百澤安®獲批的首項肺癌適應症。
  • 百濟神州巨資推動乳腺癌、胃癌生物藥進程 將於羅氏頭對頭競爭?
    (圖片來源:全景視覺)經濟觀察網 記者 溫淑萍 11月28日,有消息稱百濟神州與Zymeworks達成合作意向。據百濟神州人士透露,最終雙方的合作金額將超過7.02億美元。而此次合作,或將促斤百濟神州的乳腺癌、胃癌生物藥在研發和上市方面的進程。