目前核酸檢測是確認新冠病毒的重要手段，也是患者確診的重要流程之一，但你知道新冠病毒是如何進行核酸檢測的麼？
今天讓我們一起來了解一下核酸檢測全過程。
首先醫護人員要先採集患者的咽拭子樣本，樣本採集完成後會統一送到檢驗醫學中心。
有的同學會擔心實驗室裡的病毒樣本是否會外洩，實際上則無須多慮，檢驗中心需要達到P2級，P2級別的實驗室完全密封，室內處於負壓狀態，實驗室內部氣體是不會跑到外面造成汙染的。
實驗室內會為核酸檢測準備4個區域，分別是試劑準備區、樣本準備區、擴增區、擴增後分析區。
第一，試劑準備區，負責接收患者樣本。試劑準備區是PCR實驗室中最為「潔淨」的區域，它不應有任何核酸成分的存在，否則將嚴重影響檢測結果的準確性。標本的製備應在生物安全櫃內進行。
第二，樣本準備區，負責對樣本的核酸進行提取、貯存，擴增反應管制作。
第三，擴增區則是擴增複製核酸樣本，擴增反應體系的配置和核酸的提取加入要在擴增區內進行。
第四，擴增後分析區就是分析樣本內核酸能能否與標準樣配對，通過儀器檢測的到，就判斷成陽性，如果檢測不到就是陰性。本工作區域應設置為負壓狀態,空氣流向為由外向內，以防止擴增產物的氣溶膠的流出。
實驗室內核酸檢測流程多，時間長，檢測能力有限，於是就有了核酸檢測試劑盒，試劑盒究竟是什麼？
試劑盒全名是螢光定量PCR核酸檢測試劑盒。
生物體的遺傳物質分為兩種，DNA和RNA。DNA具有雙螺旋鏈狀結構，更加穩定，而RNA是單鏈結構，冠狀病毒就是RNA病毒，更加容易變異適應人體。確診病人是否感染了新型冠狀病毒，最主要的方法是檢測病人或者疑似病例身上（痰液、血液、肺泡灌洗液）是否存在病毒的遺傳物質。
但是在病人樣本中能夠提取出來的RNA含量有限，且RNA單鏈十分容易斷裂和降解。所以就需要有一種方法可以快速檢測病毒樣品中的核酸含量。
螢光定量PCR是1996 年由一家美國公司推出的一種新定量試驗技術，它通過螢光染料或螢光標記的特異性探針，標記跟蹤PCR產物進行實時監測反應，利用與之相適應的軟體對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。
PCR是什麼呢？PCR是聚合酶鏈式反應，它可以將微量的DNA大幅增加。螢光定量PCR的過程是利用酶以逆轉錄反應從RNA生成DNA，然後以DNA為模板進行擴增，此時獲得可檢測的片段就會多很多。
試劑盒，能夠有效簡化時間，最快2小時就獲得結果，大大增加了每天的檢測效率。
最新消息：韓研發檢測新冠病毒試劑盒，準確率99%
據韓國KBS電視臺報導，韓國研究團隊已加速研發出兩小時檢測病毒的試劑盒，準確度高達99%。韓媒稱，利用這種新試劑盒，從採集樣本到分析、診斷，只需要不到兩個小時，有助於更快地發現確診者。目前，這種試劑盒已經獲得歐盟認證，即將向歐洲出口。
科學日新月異，進無止境，希望新冠肺炎疫苗早日面世，全面戰勝疫情！